Paul_S

Тем не менее, на нем рисуют плюс. И странно, если в анилине на азоте плюс, а в ионе анилиния - минус.

Вроде нормально. Меня смущает только дельта минус на азоте, все-таки на аммонии в целом положительный заряд.

Мезомерный эффект у анилина - это результат втягивания электронной пары в кольцо. https://ido.tsu.ru/schools/chem/data/res/chemfor/uchpos/text/g3_7_15.html Если она запротонирована, эффекта быть не может. Никакой стрелки не надо.

Судя по составу смеси, можно с тем же результатом желатин развести. Добавить глицерин, соль (зачем-то)...

А оно надо? В кольце там эти смещения будут конкурировать, лучше их там не рисовать, никто, по-моему, и не делает этого. Просто стрелочками указать эффекты от функциональных групп. Причем у протонированной аминогруппы положительного мезомерного эффекта уже не будет.

Раствор сероводорода в этиленгликоле.

Чем лучше закристаллизован, тем хуже растворяется. Прокаленный только с расплавом щелочи реагирует.

Трилон Б - это не катализатор, он здесь для умягчения воды, наверно. А в чем вообще цель получения этого геля?

Он счистил с алюминия мокрую смесь олова с гидроксидом алюминия. Хлорида было очень мало, он весь гидролизнулся при нагревании.

Наверно, это перекись из персульфата разлагается. Попробуйте другой инициатор полимеризации, их много. https://www.tcichemicals.com/assets/brochure-pdfs/Brochure_F2037_E.pdf Или просто ультрафиолетом попробуйте заполимеризовать.

Алюминий окисляется в гальванической паре с оловом. Это у вас Al2O3 c примесью SnO.

Чего ее искать, вот она: https://link.springer.com/book/10.1385/1592590470 Скачивается по главам через сайхаб.

Вам рекламу браузер по Вашим интересам ставит. Меньше по сайтам секс-знакомств ходите!

Пруф какой-нибудь можно?

Зеленый он

Нет, он не настолько токсичен, чтобы от запаха сдохнуть. Просто запах реально очень мерзкий. Мне он на психику даже действовал, настроение портилось сразу. Когда я аспирантом был, работал с ним. Точнее, он постоянно получался в реакции, которую я изучал.

https://xumuk.ru/encyklopedia/2707.html

https://www.google.com/search?q=Me3SnCl&oq=Me3SnCl&aqs=chrome..69i57&sourceid=chrome&ie=UTF-8

Me3SnCl занюхай! Не забудешь никогда!

Все-таки здесь еще тонкость есть. Правильный ответ - изопропилбензол PhCH(CH3)2. А н-пропилбензол будет окисляться в бензоат и ацетат. Крайний метил в н-пропильной цепи к окислению не склонен, а в случае изопропилбензола при окислении третичного атома С отлетают два метильных радикала, которые легко окисляются.

Раз получается бензоат, значит, окислялось некое монозамещенное производное бензола. Какова была длина цепи? Те атомы углерода, которые шли за атомом С, соединенным с кольцом, окислились до К2СО3. Сколько его? 11,04/138=0,08 моль. Вещества было 0,04 моль, значит, этих атомов 2. Предположим, это PhCH2CH2CH3. Составляем уравнение: PhCH2CH2CH3 + 6KMnO4 = PhCOOK + 6MnO2 + 2K2CO3 + KOH +3H2O Проверим кол-во MnО2. M = 87. Должно быть 87*6*0,04=20,88. Все правильно. Можно проверить, сколько бензоата получилось. 160*0,04 = 6,4. Тоже совпадает. Не без избыточных данных задача. Про гомологов, надеюсь, сообразите.

Согласен! Понятность и уровень у Глинки очень хорошо сбалансированы. Некрасов очень устарел. "Металлоиды" всякие... Там в дополнениях много занятных фактов, но, судя по всему, для ТС это будет "нагромождение дополнительной информации".

Попробуйте кислоту разбавить раза в два, и подогреть. Весь свинец должен быть в растворе.

Нитрат свинца в концентрированной азотке плохо растворим. Особенно в холодной.

"Общая химия" И.Г. Хомченко