Paul_S

>К вопросу о знаке индуктивного эффекта - никак. И алифатические амины, где нет мезомерного, окисляются легче углеводородов. С чего бы? >Я что-то не пойму. Вы считаете, что азот в анилине сигма-донор, и несёт частичный положительный заряд? Конечно несет. Там сопряжение с кольцом, азот частично sp2, протонирование его поэтому затруднено, на нем частичный +. Водный раствор анилина нейтральный.

Мешайте, пофиг. В ынете еще не то пишут.

Да как же никак? Чем более молекула обогащается электронной плотностью, тем ниже ее потенциал ионизации, тем легче она окисляется. Диаминобензолы окисляются легче анилина, симм-триаминобензол окисляется на воздухе за сутки, хотя там все аминогруппы мета-, и не помогают друг другу. А тринитробензол хрен окислишь. Как же никак?

Откуда дровишки-то? сами сочинили? Амины окисляются легче, чем углеводороды, например, при термолизе комплексов металлов амины служат восстановителями, окисляясь в нитрилы, что видно по масс-спектрам. Алканы в ацетилены запросто не окисляются.

Ну-ну... Еще один больной.. По сравнению с ЧЕМ урон? Украина до СССР была процветающей европейской державой? Да все позитивное, что сейчас там есть, осталось со времен СССР. Но быстро исчезает.

Моя Родина - СССР, а не третий рейх. Проблемы неонацистов меня не волнуют. А в Киеве неонацисты маршируют с вполне нацистскими символами, и ничего.

Это юмор? Уксусная сильнее на 5 порядков! уксусная кислота 1 4.756 глицин 1 9.88 http://chemister.ru/Chemie/Tables/pka.htm

Ну а мне там всегда бывало вполне комфортно. В центре Лондона, например, можно пройти с советским флагом, и ничего не будет, а в Киеве за это могут закрыть на 5 лет. Какая страна более братская?

Если у аминогруппы и есть отрицательный инд. эффект, у нас его никто не чувствует. Я не знаю, в чем он выражается. Алифатические амины окисляются легче углеводородов, это ясно для всякого практикующего химика. Они при хранении коричневеют, превращаются в говнище, особенно третичные, а углеводороды - нет. Я бы мог поискать потенциалы ионизации, но так лень.

А у непротонированного аминного азота есть какой-то реальный отрицательный индуктивный эффект? У галогенов это противоречие выражается в том, что они, являясь орто-пара-ориентантами, затрудняют электрофильное замещение. А аминогруппа - и орто-пара-ориентант, и облегчает это дело. Кстати, и алифатические амины окисляются легче соотв. углеводородов, т.е. аминогруппа и их наделяет избытком электронной плотности.

Я люблю, когда в метро станции объявляют по-русски. Простой очень вывод. Хотя бы в братской Великобритании могли бы пойти мне навстречу.

Ну вот, и там по-русски не объявляют

Фтор. Отрицательный индуктивный, положительный мезомерный.

В московском метро и сейчас объявляют станции по-английски. А в лондонском метро остановки по-русски не объявляют.

3 C2H2 + 8 KMnO4 = 3 C2O4K2 + 8 MnO2 + 2 H2O + 2 KOH

Mg(OH)2 - довольно сильное основание, а ион H2PO4- по отношению к нему - довольно сильная кислота. При таком соотношении исходных реакция будет идти так: Mg(H2PO4)2 + 2 KOH = Mg(OH)2 + 2 KH2PO4 = MgHPO4 + 2H2O + K2HPO4

Ну, вот продают: https://bvb-alyans.ru/metallCatalog/2075/

Нечто, убивающее личинок оводов. Креозот небось какой-нибудь вонючий.

При охлаждении, конечно, диспропорционирование будет замедляться по правилу Вант-Гоффа. Лучше вего было бы его заморозить, но я что-то не могу найти его точку плавления. В жидком азоте точно будет устойчив

У меня приятель работал с фтором на химфаке МГУ, им привозили небольшие баллоны с фтором, литров на 10, давление там было 1,2 атмосферы, и вся система была сделана так, что стекло исключалось. Нельзя фтор хранить в стекле, фтор - это пездец.

Она так и идет. С очень большим разогревом.

Охренеть можно. Вам Гэри Поттер его привезет в стеклянной ампуле?

Ну вот кристалл-виолет. Поглощает в красно-оранжевой области, пропускает в фиолетовой. https://www.chem21.info/pics/443726/ Ну, это чисто поглощение ионов кобальта. Причем само стекло УФ плохо пропускает. Для УФ-фотолиза, например, нужны колбы из кварцевого стекла.

Марганец. Гидроксиды имеются в виду.

Можно! Читай-учись! https://www.mdpi.com/1422-0067/20/17/4165 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0167299199800524 https://link.springer.com/article/10.1007/BF00956074#:~:text=Ozone reacts with ethanol in,medium follows the Kirkwood equation. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00867a033