Paul_S

Бутанон гидрируется на платине во втор-бутиловый спирт, который дает с HBr втор-бутилбромид, далее образующий реактив Гриньяра, образующий с СО2 соль карбоновой килоты (2-метилмасляной).

Крахмал гидролизуем, глюкозу сбраживаем в этанол, его окисляем в ацетальдегид, из него с аммиаком и HCN после гидролиза получаем аланин (р-ция Штреккера). См здесь http://www.xumuk.ru/organika/406.html Ацетальдегид конденсируем в кротоновый альдегид в присут. щелочи, его гидрируем на платине в бутанол. Из бутанола и аланина в присут. H2SO4 получаем искомое.

Первая ссылка, кстати, вполне доступна https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/zaac.19502610312 Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen des CaSi ergaben eine rhombische Zelle mit den Gitterkonstanten Aus der Strukturdiskussion folgt die Raumgruppe

А сколько нужно? Сначала ацетилен тримеризуем в бензол. Дальнейшие реакции здесь могут быть таких типов: получение из ацетилена алкилирующих агентов с последующим алкилированием, ацилирующих с последующим ацилированием и восстановлением ацетофенона плюс реакция Вюрца с участием галогенбензолов.

Потому что гелий через дырочки проходит, а неон задерживается.

По моей базе РФА: Сингония орторомбическая Параметры a 3.91, b 4.59, c 10.79 Решетка end-centered (видимо, базоцентрированная) Ссылки: Hellner E., Z. Anorg. Allg. Chem., 261, 226 (1950) Gourves A., Lang C. R., Seances Acad. Sci., Ser. C., 278, 617 (1974)

Потому что у нее есть такое свойство.

С 2- и 4-аминопиридинами это очень плохо проходит, в основном получаются пиридоны. Я делал с 2-аминопиридином, выход процентов 10. PS. Хотя нет, пишут, что 4-хлорпиридин можно сделать таким путем с выходом 70%. Наверно, с какими-нибудь ухищрениями. https://www.chem21.info/page/197249132187246157013172103028116003041110105065/

Можно N-оксид пиридина пронитровать, получится 4-нитропроизводное, его восстановить цинком в кислоте или водородом на платине в 4-аминопиридин, его прореагировать с азотистой к-той, получится 4-гидроксипиридин, его прореагировать с PCl5, получится искомое.

Проблема в том, что на ПИЩЕВОМ предприятии не должно быть сотрудников, которые от безделья варят лакриматоры и зловонные вещества.

На пищевом предприятии делать бромацетофенон и индол. Надеюсь, вас выгонят скоро.

Вот методика получения п-броманилина https://chem21.info/page/016253178092228141053100072111212032155074159190/ Ацетилированный бензидин, из общих соображений, должен в аналогичных условиях пробромироваться в орто-орто-положения. Потом по ЯМР проверить. Но вообще-то бензидин - сугубый канцероген, вызывает рак мочевого пузыря. Я бы поостерегся

От вертолета отламываете кусок, и рашпилем его пилите. Выход 90%.

Ну, это методика такая, они хотят меченый углерод сохранить по максимуму. Факт состоит в том, что ацетилцианид гидролизуется как нитрил. Циангидрины вот тоже могут распадаться обратно в кетон и синильную кисслоту, однако из них количественно можно получать гидроксикислоты, а метакриловую килоту через это делают промышленно. А пировиноградную кислоту из уксуса и цианида почему-то сделать нельзя. Я думаю, просто не идет цианирование карбоновых кислот ни хрена.

Саму кислоту делают его гидролизом: https://chem21.info/page/061237061089243067191244144094244142177181245079/

Чего-то я сомневаюсь, что нитрил пировиноградной кислоты гидролизуется по связи С-С. Если б красиво нариованная реакция шла, она бы шла в одну сторону.

С соляной кислотой такая реакция протекает в обратном направлении.

Красиво нарисованная реакция неизвестна, наверно, сильно отрицательные кислороды не допускают цианид к нуклеофильной атаке на углерод в карбоксилат-ионе. С солями карбоновых кислот реактивы Гриньяра реагируют так же, как с эфирами.

Или если очень хотите альдегид, то вот напр.

Чтоб они сульфидами покрылись? )) На самом деле, если пятна по своей природе сульфидные, то от перекиси водорода они должны посветлеть. М.б., для товарного вида этого хватит.

Не хочет, гад

Я ведь решил уже эту задачу. Нехорошо дублировать темы. NaOH + HCl = NaCl + H2O M=40 58.4 KOH + HCl = KCl + H2O M=56 74,5 Если бы реагировали чистые вещества, масса возрастала бы в 58,4/40 раз в случае Na и в 74,5/56 раз в случае К. Примем общую массу за единицу, пусть x - маccовая доля NaOH, тогда 1-х - массовая доля KOH 3,58*(58,4x/40 + 74,5(1-x)/56) = 5,04 5,2268x + 4,7627 - 4,7627x) = 5,04 0,4641x = 5,04 - 4,7627 0,4641x = 0,2773 x = 0,6 или 60% 60% NaOH, 40% KOH. Точно так же решается задача про восстановление железа Fe2O3 + 3H2 = 2Fe + 3H2O 160 112 FeO + H2 = Fe + H2O 72 56 x - массовая доля Fe2O3 37(112x/160 + 56(1-x)/72) = 28 25,9x + 28,8 - 28,8x = 28 -2,9x = - 0,8 x = 0,276, примерно 28% 28% Fe2O3, 72% FeO

В супплементарии есть название статьи, она легко гуглится и она совершенно не об этом. Просто часть эксперимента вынесли в доп. материалы. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo052127i