-
Постов
5612 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
28
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Paul_S
-
Набрел вот на интересную методику 4,4'-Dichloro-2,2'-bipyridine N,N'-Dioxide. 1 A suspension of 4,4'-dinitro-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide (13.6 mmol, 3.8 g) in glacial acetic acid (60 mL) and acetyl chloride (40 mL) was stirred for 4 hours at 100 ℃. The resulting yellow-brown solution was cooled to 0 ℃ and poured on ice (125 g) and neutralized with a concentrated sodium hydroxide solution. An off-white solid was filtered off, washed with water and air-dried; yield: 2.8 g (10.5 mmol, 80%). Кто как думает, во что переходит нитрогруппа и можно ли заменить ацетилхлорид бензоилхлоридом?
-
Естественно, для нитрила нужен CuCN.
-
Бета-аланин там будет, а не пропандиовая к-та. https://chem21.info/page/073232227097027013250238100046250100161033181017/
-
Смешно типа, да? Да дай им волю - и вы нигде не встретите напряжения выше полутора вольт!
-
Там еще на первой стадии нарисован уксусный альдегид вмето ангидрида (запрещенное в РФ вещество). С альдегидом-то будет Шифф.
-
Судя по тому, что упоминается медь, наверное, имелась в виду реакция Ульмана, хотя для нее нужен фенол и арилгалогенид. Возможно, кто-то решил, что прокатит и просто с фенолом (или крезолом):
-
Осадить свинец сульфатом, отфильтровать, осадить олово сульфидом.
-
Первое можно сделать так: нитруем бензол, нитробензол восстанавливаем в анилин, его ацилируем по азоту, ацетанилид бромируем в уксусной к-те в пара-бромпроизводное, гидролизуем его в п-броманилин, нитруем его (нитрогруппа идет в орто-положение к азоту, который более сильный ориентант), потом диазотируем продукт и делаем Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизуем. Или, чтобы уж точно, можно с п-броманилином сделать Зандмейера с CuBr, дибромбензол пронитровать до мононитропроизводного, бром в орто-положении в нитрогруппе заменить на амин нагреванием с конц. р-ром аммиака под давлением, получившийя 2-нитро-4-броманилин диазотировать и сделать Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизовать.
-
Да. Хороший праздник. Особенно с учетом того, что остальные 364 дня в году - дни капиталистической конкуренции трудящихся. (да и этот день, наверно, тоже)
-
Вот именно! Их не волнует напряжение, энергия! Им нужен лишь ТОК ПОБОЛЬШЕ! Ток побольше - все, что им нужно! Понижающий трансформатор - поделка на потребу Мировой Энтропии! Понижающий трансформатор - измена делу Прогрессивной Науки! Понижающий трансформатор - ренегатство, вредительство, саботаж! Твой друг собирает понижающий трансформатор? Присмотрись к тому, чем он занят на досуге! Напряжение должно только повышаться! Всегда и везде! Повышение напряжения - путь к Великому Преодолению! Только так мы победим! У нас нет другого пути!
-
Не всякое азотистое основание можно легко назвать солью аммония. Даже нитрат уротропина весьма затруднительно.
-
Зачем делать понижающие трансформаторы? Никола Тесла завещал повышающие. Больше повышающих трансформаторов! Выше напряжение, выше частоту!
-
Конечно. И СООН, и СНО - мета-ориентанты.
-
В любом водном ратворе будут тоько ионы [Al(H2O)6]. Никакой тетрахлоралюминат выделить из воды нельзя, и вообще тетраэдричекого алюминия в воде быть не может.
-
В серной? В серной это будут сульфаты плюс HCl. Ни в какой кислоте он не будет устойчив, кроме жидкого HCl. Возможно, будет растворим в полярной органике типа ацетонитрила.
-
С аллилхлоридом - конечно, там хлор еще более подвижен. С винильными галогенпроизводными - вряд ли.
- 4 ответа
-
- 1
-
CH3CH=CH2 ----1)Br2------2)KOH/спирт--> CH3C=CH -----NaNH2---> CH3C=CNa СH3CH=CH2 ---Cl2/500oC---> ClCH2CH=CH2 ClCH2CH=CH2 + CH3C=CNa ---> CH2=CHCH2C=CCH3
- 4 ответа
-
- 1
-
Типа как здесь, р-ция 9: https://chem21.info/page/105030250060021166095001201081048094024154003179/
-
Суммарное ур-ние декарбоксилирования RCOOH + 2NaOH = RH + Na2CO3 + H2O У вас имеется 0,1 моль масляной кислоты и 0,25 моль едкого натра. Хватает. При декарбоксилировании как масляной, так и изомасляной к-ты получится пропан.
-
Смотря чем и/или как портится катализатор. Из общих соображений - прокалкой на воздухе.
- 3 ответа
-
- органическая химия
- катализ
- (и ещё 1 )
-
У вас анилин - исходное. Зачем его получать, он уже есть.
-
Пироновое кольцо делать довольно сложно, см. здесь: https://ru.wikipedia.org/wiki/2Н-Пиранон-2#Методы_синтеза Если все-таки подходит просто хиноидная структура, то исходное - это по сути, шифф из анилина и бензохинона, но получают его окислением гидроксидифениламина https://www.chemsrc.com/en/cas/2406-04-4_61543.html#heChenDiv Карбоновую кислоту для второго вещества проще всего получить из ПАБК и фенилборной к-ты в присутствии довольно простого медного катализатора https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403913018327 а тж. https://www.chemsrc.com/en/cas/17040-20-9_251890.html#heChenDiv Фенолы из дифениламина тоже надо делать, https://www.chemsrc.com/en/cas/122-37-2_1027963.html#heChenDiv но, вообще-то, поскольку гидроксилы сильно облегчают электрофильное замещение, в их случае азосочетание пойдет не с тем кольцом, с каким надо
-
Наверное, по отношению к кольцу, образовавшему пи-комплекс с электрофилом, второе кольцо является донором электронной плотности и ведет себя как орто-пара-ориентант.
-
Вы преувеличиваете. Вполне можно в домашних условиях работать с небольшими (как в ролике) объемами аммиачных растворов при открытом окне. Запах аммиака быстро выветривается, это не триметиламин.