Paul_S

Короче, у меня получилось ΔH = - RT*ln(K2С/K2У) = - 2,479*ln(1340) = - 17,85 кДж/моль Похоже на правду. Для сравнения: H+ + OH− = H2O, ΔHонейтр. = −55,9 кДж/моль Сто лет такой фигней не занимался

1,1-бис (этилсульфанил) этан Этан, 1,1-бис (этилтио) 1,1-бис (этилтио) этан 14252-42-7 [RN] 4-метил-3,5-дитиагептан Ацетальдегид диэтилмеркапталь Ацетальдегид, диэтилмеркапталь 1,1-ди (этилтио) этан Ацетальдегида диэтилтиоацеталь

1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethan [German] [ACD/IUPAC Name] 1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethane [ACD/IUPAC Name] 1,1-Bis(éthylsulfanyl)éthane [French] [ACD/IUPAC Name] Ethane, 1,1-bis(ethylthio)- [ACD/Index Name] 1,1-bis(Ethylthio)ethane 14252-42-7 [RN] 4-Methyl-3,5-dithiaheptane Acetaldehyde diethyl mercaptal Acetaldehyde, diethyl mercaptal di(ethylthio)ethane Formaldehyde diethylthioacetal

Константа реакции HSO3- + CO32- = SO32- + HCO3- равна К = exp(–ΔH/RT). На самом деле ΔG, но, думаю, энтропийным фактором можно пренебречь, поскольку число частиц здесь не меняется, как и гибридизация атомов, дело сводится к миграции протона. Она же равна K = [SO32-][HCO3-]/[HSO3-][CO32-] Константы диссоциации кислот по второй ступени равны K2У = [H+][CO32-]/[HCO3-] и K2С = [H+][SO32-]/[HSO3-] Т.е., K = K2С/K2У Дальше математика. K2С = 6.3*10-8; K2У = 4.7*10-11 Если я что-то напутал, пусть меня поправят специалисты.

Бог дал одну s-орбиталь и три p-орбитали на каждом уровне, кроме первого.

Думаю, для реакции NaHSO3 + Na2CO3 = Na2SO3 + NaHCO3 (т.е. HSO3- + CO32- = SO32- + HCO3-) термодинамические характеристики можно вывести из констант диссоциации сернистой кислоты по второй ступени и угольной - по первой (или соотв. величин pKa). Для этого нужно хорошо разбираться в термодинамике.

У вас есть дезинтеграторы любой органики... Вы властелины мира...

Если теплота образования гипотетического NaHSO3 из этих компонентов равна нулю, то да.

SiCl4 + 4 KOH = 4KCl + H2SiO3 + H2O

Да нигде, скорее всего. Как индивидуальное вещество существует Na2S2O5. М.б, есть какие-то теоретические расчеты, только вряд ли они могли быть зачем-то нужны.

Вообще-то он канадец

Получается фенол (фенолят), затем он формилируется цианидом в орто-положение к гидроксилу по Гаттерману, но для этого нужна кислота Льюиса.

Пиретроиды и стали активно использовать, потому что они малотоксичны для теплокровных, не накапливаются в организме, не содержат хлора и вообще аналоги веществ из ромашки. А аллергия на что угодно бывает.

ВОЗ-то здесь при чем? По-моему, это только у нас так. "Уксусный ангидрид - прекурсор для героина". Он для аспирина такой же прекурсор! Реальным прекурсором является, разумеется, опийное сырье. Уже имея опий-сырец, можно его употреблять и продавать как наркоту, но имея только уксусный ангидрид, нельзя сделать из него никакой наркотик. У нас же устроили борьбу с ангидридом, весьма ходовым реактивом. Чисто для защитного ацилирования можно его заменять трифторуксусным ангидридом, но это только узкая область применения. В общем, бред.

Сходство и различие между двумя основными китайскими языками

Из приведенной картинки очевидно, что в этой области солнечный спектр почти сходит на нет. >363 нм - любой вульгарный УФ светодиод ценой три рубля вам обеспечит с лихвой море этого ультрафиолета. И что, у Вас много светодиодов, излучающих в этой области?

https://www.uspkhim.ru/php/getFT.phtml?jrnid=rc&paperid=3906&year_id=1969

А мне твое мнение не интересно, умник. Что хочу, то и пишу

Но с первым в моем институте работать можно, а со вторым - категорически нет.

Если имеется в виду ее получение из бензальдегида и уксусного ангидрида (запрещенный на территории РФ реактив) по р-ции Перкина, то основным побочным процессом будет декарбоксилирование с образованием стирола.

Если так, то у него pKb должна быть около 28, а для соотв. сопряженной кислоты pKa ~ -14. В то время как даже у трифенилфосфинов, которые должны быть более слабыми основаниями, сопряженные pKa не ниже единицы https://www.nrcresearchpress.com/doi/pdf/10.1139/v82-106 Сдается мне, что величина Kb = 4 × 10−28 из английской Википедии относится к протонированию PH3 в воде. При реакции с кислотами его основность окажется выше за счет увеличения вклада sp3-гибридизации атома P. Он ведь образует соли - иодид, перхлорат, которые можно препаративно выделить . Для основания с pKb 28 такое мне представляется маловероятным.

алюминием

Присоединяем к фумаровой к-те HBr, бромъянтарную кислоту гидролизуем в яблочную, ее ацилируем-дегидратируем уксусным ангидридом (запрещенный в РФ реактив) в ацетилъяблочный ангидрид, который при нагревании отщепляет уксусную к-ту с образованием малеинового ангидрида, который гидратируем.

А вот бромид действует аналогично хлориду, но с небольшой задержкой и чуть менее активно. Причем, если взять исходным нитрат меди, то после активации хлоридом металлической меди выделяется мало и выделяющиеся газы воняют NO2. Т.е., нитрат-ион преимущественно восстанавливается

Не знаю, не я же им платил. Скорее всего, нет. Из той комнаты вообще многое пропадало. А чтоб совсем не пропало, я потом лучшее в другой институт унес