Paul_S

Хотя нет, чего странного. C14H12 - стильбен, он бромируется по двойной связи, потом дегидробромируется в толан, который снова гидрируется палладием на BaSO4 в стильбен, который при нагревании закольцовывается в фенантрен или бромируется по двойной связи. А над никелем толан гидрируется в дифенилэтан. Idem per idem, в общем.

А выход Вас не интересует?

Ацетилендинитрил прореагирует с нафталином как с диеном и получится вот это. Возможно, и со вторым кольцом случится то же. Вторая цепочка очень странная. Откуда вы их берете?

Чтобы активировать магний для Гриньяра, думается, сойдет любая, поскольку это дело, в принципе, заводится и без ультразвука.

Реакция разложения селитры вообще-то необратимая и равновесия там не будет. А при реакции натрия с серкой что ожидается, интересно? Реально там, конечно, взрыв будет и продукты после него найдутся самые разнообразные. Это так химию теперь учат?

В СССР всем детям в два года делали прививку от кори. И сейчас должны, но некоторые родители-дебилы отказываются. Мне вот не сделали прививку по недоразумению, поскольку мы переезжали, и при переоформлении в новую поликлинику это забылось, так что я переболел корью в 16 лет. Довольно фигово было.

А аминопиразинкарбоновая к-та у всех, наверно, в тумбочке стоит. http://cccc.uochb.cas.cz/76/11/1327/buy/

Потому что его делают из ацетона, а ацетона много.

Ну, в первой цепочке на третьей стадии по реакции Соммле получается п-хлорбензальдегид, который с бензолом, по задумке авторов, видимо, даст хлортрифенилметан, который затем нитруется во все возможные положения с учетом влияния ориентантов. Во второй цепочке в верхней строке непонятно, каким образом п-хлорстирол под действием щелочи переходит в п-хлорфенилацетилен. М.б, на третьей стадии имелся в виду не винилнатрий, а NaC=CH, и в получившемся хлорбензилацетилене (у вас там, кстати, CH2 группа пропадает) хлор в жестких условиях замещается на OH? Гидроксибензилацетилен в итоге даст кетон по Кучерову. В нижней строке из кетона получается гидразон, который далее разлагается по Кижнеру-Вольфу.

Это уже здесь обсуждалось

"Не в растворе" вообще существуют только гидрокарбонаты щелочных металлов и, может быть, таллия.

Полисульфиды натрия с содой и говном.

Написал в личку

При этом получится 2-бромбутан (по Марковникову), из него - бутен-2 (по Зайцеву).

В Москву не заезжаете? Взял бы 12 шт.

Я оговорился.

Н2С2О4 здесь самая сильная кислота.

Наоборот. pKb - отрицательный логарифм, поэтому чем меньше pKb, тем больше Kb и тем сильней основание. Самое сильное основание здесь HS-.

Попробовал, кстати. Взял раствор CuSO4, кинул алюминий. Добавил NH4F. Алюминий стал заметно меднеть, без фторида вообще визуально не меднел. И раствор помутнел, выпал фторид меди. Но никакого разогрева и водорода. Потом добавил NaCl, и все мгновенно завелось - медь клочьями, бурление. В общем, не оказывает фторид действия, подобного хлориду.

Наоборот, это ультрафиолет, которого в солнечном свете почти нет.

Думаю, самый актуальный вопрос - валится ли вирус в 40-градусном спирте.

Нет. Мочевина всегда кристаллизуется иголками. Купите красную кровяную соль, обычный реактив.

Фториды малорастворимы.

В СО +3 не отличаются. У них практически идентичные ионные радиусы, у актиноидов даже несколько больше, так что они могут быть только более основными.

Поскольку селективности нет, имеет смысл только исчерпывающее гидроборирование.