ash111

.. когда всем помог

7,14*10-5М

нет, пупсичек, объясни)

леденцы с борной кислотой???))

так и думали в 1913 году. Алану катрицкому поверим? https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2005/OB/b413285h#!divAbstract 83% по сути трифторацетат нитрония используется. Еще кстати N2O5 в жидком SO2 используют, тоже работает так можно окислить до 2-нитропиридина и с CsF поменять на фтор))

давай скорей, мир замер в ожидании катализатора, а ты с каким-то заданием возишься столько))))

что, названия не умеем составлять?) выбираем самую длинную углеродную цепь... нумеруем.. и дальше.. чего сложного то?) самое сложное то уже сделала))

криво переведено но механизм присоединения гриньяра к кетону: https://ru.qwe.wiki/wiki/Grignard_reaction

или.. (барабанная дробь) нитрованием пиридина

так он окисляется или комплекс с перекисью дает? это разные вещи. насколько я помню кобальт до (III) окислить не так уж легко, он и устойчив только в ограниченном числе комплексов. никель (III) ЕМНИП даже стабильнее в этом плане.

comrade yatcheh это все уже расписал там, выше))

КАПСЛОК ушел но буквы вполэкрана выглядят убедительнее

1) из арена: толуол - из него окислением MnO2 получаешь бензальдегид - нитруешь получаешь м-нитробензальдегид - восстанавливаешь по Кижнеру получаешь м-нитротолуол. 2) из циклоалкана: из метилциклогексана получаешь толуол, даже как в 1) 3) из алкина: ацетилен тримеризуешь в бензол, его формилируешь получаешь бензальдегид, потом как описано в 1) почитай про формилирование бензола все? или из других тоже описать?) круто, но этот волшебный катализатор пока не изобрели)) может быть, ты займешься этим?)))

да) капслок выключи) и вообще неправильные)))))) как это ты из м-нитробензола м-нитротолуол получила?))

ага, каждый раз так, наливаю то и другое по стаканам и думаю - какой же из них пить?))

да понятно херня. попробуй этот бор вообще с чемнибудь растворить, не говоря уже о какойто там опасности..

чтото вот такое можно попытаться делать https://en.wikipedia.org/wiki/Formaldehyde_releaser Различные продукты метилирования тоже можно. Имеется в виду метилирование аминов параформом по лейкарту и с палладием на угле в метаноле. И то и другое весьма хорошо получается.

вы водный делаете или параформ, или оба?)

что не расщепляется?) ты же понял что если два протона щепятся друг на друге , то у обоих будет одинаковая спин-спиновая константа? так можно отыскать что на чем щепится, по величине константы.

какое еще пятое?? там четыре всего. сначала первое, ниже второе, потом третье. четвертое ты, говоришь, решила, че я его тогда буду рисовать)) с кислородом может быть надо объяснить.. вообще взаимодействие с O2 это горение значит получается H2O и CO2)))) но если это на серебряном катализаторе с кислородом, то получается эпоксид. С озоном да, получается озонид но его никто не выделяет, его либо восстанавливают до смеси альдегидов, либо просто разлагают тогда получается смесь кислот. Не вижу смысла писать образование озонида но если вдруг надо посмотреть как он выглядит, можно пойти на википедию

ну отлично)) в общем чего я хочу сказать.. у тебя две пары дублетов, одна относится к C1 и С6, другая к С19 и N20. Какая из них какая, говорить сложно, даже в статьях если возникают такие тонкие вопросы, их предпочитают обходить без утверждений, если не делали двумерных ЯМР. Предположение могу сделать - что два дублета с эффектом "крыши" на 7,11-7,12 это как раз бензольные (видишь, а сначала я другое сказал), просто потому что уж больно похоже на бензольную крышу))))). Синглет на 6,92 это CHCl2 практически наверняка ибо там не там много синглетов в ароматике. Квадруплет как я уже сказал это протон на С-13.

да мне плевать) чето не понравится, уйду)

небось человек сказал преподу что таких реакций стотыщ, как ему на форуме подсказали, а препод в ответ заставил хотя бы десять привести в подтверждение) ахаха)))

хромдваотри