popoveo

Не, диспропорционировать она, скорее всего, просто не будет успевать (быстрее развалится на HCl+[O]). При электролизе NaCl только часть хлората получается за счет диспропорционирования, а другая часть - за счет прямого окисления NaClO на аноде. В случае HCl пойдет, вероятно, только последний набор реакций, поэтому и написал, что выход по току будет ниже. P.s. Возможно, я и ошибаюсь по поводу механизма процесса, но хлорная кислота так получается, это факт.

Даже MgO2 в чистом виде не выделен (только аддукт с MgO, H2O2 и H2O). Если выделить и удастся, то при очень низких температурах, и, конечно, он будет термодинамически нестабилен. Для электродов явно не подходит.

C чего Вы это взяли? Да. Процессы почти такие же, как и при электролизе NaCl. Но выход ClO3(-) по току будет значительно ниже в силу того, что HClO гораздо менее устойчива, чем NaClO, т.е. бОльшая часть энергии уйдет на выделение кислорода из воды.

Все зависит от электролита. На аноде он будет окисляться, на катоде, соответственно, восстанавливаться. Если электролит устойчив к окислению/восстановлению, то, скорее всего, будут выделяться водород, азот и следовые количества гидразина.

Теоретически возможно, но не в гальванический элемент. A=B=C=любое вещество+термоэлемент.

Исключительные ситуации бывают, конечно. Но в то же время, я знаю мать, которая родила ребенка после изнасилования. Растит и любит его, и ничуть не жалеет, что не сделала аборт (хотела, просто после него могло бы вообще не быть детей). Я имел ввиду именно бытовые причины - "залетела по глупости", "не смогу прокормить", "пока не хочу" и т.п.. Это на мой взгляд - моральная незрелость, безответственность и банальная боязнь трудностей. Если человек не в состоянии прокормить ребенка, значит, он не может прокормить и себя. У меня двое детей, и не так уж много им надо в материальном плане. Господину Vityaz'ю отвечу, что никакой "двойственности" нет: я - против абортов, но это я, а любой другой человек имеет право на свое мнение. На счет остального даже отвечать не буду - диалога нет, одни эмоции и настойчивость, достойная более полезного применения.

Температура плавления тем выше, чем больше молекулярная масса гомолога. А вот видов горения существует несколько, и температура напрямую зависит, например, от обогащенности смеси кислородом и ряда других факторов. Часть реферата можно с небольшими изменениями можно переписать из википедии: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5

Есть и не оксидные катализаторы, например активированный уголь, который сильно увеличивает поверхность протекания реакции, но толку от этого все равно немного.

Я тоже считаю, что аборт может быть оправдан только по причине угрозы жизни матери или при серьезном нарушении развития плода. Не хочешь ребенка - предохраняйся. Но еще я считаю, что любая пара должна решать этот вопрос самостоятельно.

Любая подойдет, даже техническая. Вместо H3PO4, думаю, можно взять более дешевую щавелевую кислоту (оксалаты железа также нерастворимы). Концентрацию надо подбирать опытным путем, в зависимости от количества ржавчины. Кислота не замедляет процесс ржавления, она просто переводит ржавчину в крупные частицы нерастворимых фосфатов железа, осаждающихся на дне емкости.

Персульфаты получаются окислением концентрированных растворов сульфатов в кислой среде на платиновом аноде при плотности тока 15-25 А/дм^2.

Будут быстро окисляться до ржавчины, выход C2H6 и CO2 будет очень низкий.

Господа, переводить раритетные радиодетали на селен - это варварство. Если нужны селеновые микроудобрения, то лучше купить селеновые микроудобрения :D, а детали использовать для стильных устройств "под старину".

Пероксокарбонат меди не получен (см. книгу Вольнова "Перекисные соединения"), существование CuO2 также официально не подтверждено. Но существует аддукт CuCO3*Cu(OH)2*2H2O2. Он имеет зелено-голубой цвет, по сравнению с CuCO3*Cu(OH)2 ближе к зеленому.

Вылетит, если превысите растворимость хлора в воде (а она не такая уж и большая). Таким способом делать солянку совсем не проще и довольно долго, и концентрация будет низкой, и процесс должен зацикливаться. Кроме того, тепло, полученное при сжигании водорода в хлоре, используется для промышленных нужд.

Nil admirari все верно написал. Ортофосфорная кислота квалификации ЧДА (чистая для анализа) совершенно не имеет запаха. Пищевая, видимо, не настолько чистая. Чистые соли железа тоже не вонючие, запах возникает при контакте с органикой.

Почему? В K2S2O8 точно такая же пероксогруппа, как и в H2O2. Вполне возможно, что коричневый осадок обычный CuO, при определенном размере частиц он как раз такого цвета, а не черный. А вот почему зеленоватый осадок не растворился в HCl - непонятно, ведь в смеси по определению ничего, кроме оксидов/гидроксидов/карбонатов меди быть не может.

Например, перхлорат натрия. Он, вроде, в ледянке растворим и на продукты электролиза не должен повлиять.

Напрасно на сутки оставляли, сразу надо было делать пробу с HCl, потому что Cu2O3 очень нестабилен.

Aversun говорит, что только при нагревании. Вероятно, так: 2NH3+3SO3=N2+3H2O+3SO2

Вы правы, хлора и аэрозоли много получается...

Тут, наверное, еще и окисление может идти (до азота и воды), все же олеум.

Я получал реакцией хлора с обыкновенным свинцово-оловянным припоем. Специально получал в смеси со SnCl4, опасаясь опасности взрыва. Но даже 40% PbCl4/ 60% SnCl4 взрывается при падении пробирки на пол. Просто свинец с хлором реагирует очень медленно и образует PbCl2. PbCl4 получается только с холодным интерметаллидом.

Обязательно будет окисляться, некоторые капельки будут даже вспыхивать до того, как Вы их в керосин окунете... Поэтому мощность нужна большая, порядка 300Вт, если будете вылавливать натрий петелькой, а не сделаете электрод из колокола. Напряжение 3-12В. Сила тока, соответственно 10-30А. Если будет меньше, то капельки натрия не образуются, окисление идет быстрее. Лучше все же колокол. Разумеется, никакая зарядка от телефона/планшета и т.п. для Ваших целей не подойдет. Если не умеете паять, то возьмите БП от компа. Самая большая опасность при плавке щелочи - плюется, обязательно нужны очки. После расплавления ведет себя спокойно. Электроды от батареек не подойдут, поскольку это прессованный графит с органическими связующими. Ищите нормальный - щетки от троллейбусов, электроды от дуговых печей и т.п.

Нет, очень кислый. Ледянка - отменный изолятор, без примеси влаги диссоциации практически нет. 30кВ от строчника в ледянке пробивает искрами. Но даже если увеличить проводимость за счет добавления буфера, то все равно получите Pb(CH3COO)2. Надо растворять PbO2 в теплой кислоте. Процесс довольно длительный (часы), и, чтобы там в руководствах по неорганике не писали, лучше идет при добавлении минеральной кислоты.