-
Постов
2175 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент popoveo
-
Aversun говорит, что только при нагревании. Вероятно, так: 2NH3+3SO3=N2+3H2O+3SO2
-
Вы правы, хлора и аэрозоли много получается...
-
Тут, наверное, еще и окисление может идти (до азота и воды), все же олеум.
-
Я получал реакцией хлора с обыкновенным свинцово-оловянным припоем. Специально получал в смеси со SnCl4, опасаясь опасности взрыва. Но даже 40% PbCl4/ 60% SnCl4 взрывается при падении пробирки на пол. Просто свинец с хлором реагирует очень медленно и образует PbCl2. PbCl4 получается только с холодным интерметаллидом.
-
Обязательно будет окисляться, некоторые капельки будут даже вспыхивать до того, как Вы их в керосин окунете... Поэтому мощность нужна большая, порядка 300Вт, если будете вылавливать натрий петелькой, а не сделаете электрод из колокола. Напряжение 3-12В. Сила тока, соответственно 10-30А. Если будет меньше, то капельки натрия не образуются, окисление идет быстрее. Лучше все же колокол. Разумеется, никакая зарядка от телефона/планшета и т.п. для Ваших целей не подойдет. Если не умеете паять, то возьмите БП от компа. Самая большая опасность при плавке щелочи - плюется, обязательно нужны очки. После расплавления ведет себя спокойно. Электроды от батареек не подойдут, поскольку это прессованный графит с органическими связующими. Ищите нормальный - щетки от троллейбусов, электроды от дуговых печей и т.п.
-
Нет, очень кислый. Ледянка - отменный изолятор, без примеси влаги диссоциации практически нет. 30кВ от строчника в ледянке пробивает искрами. Но даже если увеличить проводимость за счет добавления буфера, то все равно получите Pb(CH3COO)2. Надо растворять PbO2 в теплой кислоте. Процесс довольно длительный (часы), и, чтобы там в руководствах по неорганике не писали, лучше идет при добавлении минеральной кислоты.
-
Так получают Pb(CH3COO)2. Для получения ацетата свинца (IV) уксус не подходит, нужна ледянка.
-
Вы имеете ввиду силикат меди? Нет, нельзя.
-
Можно даже уран из гранита выделить... вопрос: надо ли? Попробуйте растворить минерал в смеси HF+HNO3. Из полученных нитратов осадите алюминий и железо раствором аммиака. Профильтруйте. Высушите, сильно нагрейте, чтобы избавиться от солей аммония. Получите смесь KNO3+LiNO3 (возможно с примесью нитритов). Из раствора полученной смеси осадите перхлорат калия конц. HClO4. Получите отдельно KClO4 и LiClO4. Перекристаллизуйте, KClO4 все же немного растворим. Высушите соли. Высушите пиридин. Удачи Вам в непростом деле электролитического выделения металлов из органических растворителей! Примечание: KClO4 растворяется в пиридине (да и почти во всех полярных орг. растворителях) также плохо, как и в воде (если не хуже), но для электролиза этого хватает. Пусть себе лежит кучка на дне электролизера - по мере выделения металла будет уменьшаться.
-
Если уж хотите именно Fe(OH)2 и именно электролизом, то возьмите раствор ЧДА NaCl в деионизированной воде, прокипятите , чтобы избавиться от O2, засуньте электроды (анод - железо, как можно более чистое), электролизер неплотно закройте (а лучше - плотно, при этом газы отводите через шланг в гидрозатвор). Плотность тока важна только для скорости получения. Так можно добиться слегка желтого (почти белого) Fe(OH)2, который при доступе воздуха на глазах начнет сначала зеленеть, а потом чернеть и буреть.
-
Карбоната там не будет вовсе. Ионы CO3(2-) и HCO3(-) не разряжаются, когда есть гидроксил. Это смесь xFeO*yFe2O3*zH2O. И цвет, в зависимости от x/y колеблется от черного/зеленого до почти коричневого/красного.
-
В современных автомобилях (гибридных) для рекуперации используется маховик + генератор.
-
В биополе не надо верить, оно создается биотоками в процессе электролитического обмена в клетках и импульсами нервной системы. На основе улавливания и анализа последних построены, например, современные инвалидные коляски, которыми может управлять человек с парализованными руками и ногами. На процессы мышления тоже можно влиять очень сильным электромагнитным полем (например, спровоцировать галлюцинации). Но мистики здесь ровно столько же, сколько и в электромагните. А вот на счет того, что для организма неважно каким образом достигнута мутация, естесственным или искусственным, полностью согласен.
-
Нет, это Zn(OH)2. При избытке аммиака растворится, образуя комплекс. Можно. Получится.
-
Раньше так нитраты и получали - сливали отходы в ямы, закрывали их шкурами и оставляли на пару лет... Бактерии перерабатывали аммиак из мочи и белков в нитраты.
-
Причина довольно тривиальна - бесплатный домен второго уровня, в котором короткие имена еще не все использованы.
-
Первая реакция может пойти очень бурно со вспышкой и обильным испарением йода. Зачем регенирировать йод, если Вы получаете йодметан? А так, если прямое окисление CH3I не пойдет, то можно провести реакцию со щелочью, а потом из иодида - химическим окислением или электролитически.
-
Ну куда же без них Но это уже, по-моему, РНК (если не ее прообраз), а не ДНК.
-
Почему же неверное? Куда же им бедным-меченым деваться-то? По всему организму фонить будут. Если обычную помидорку пометите каким-нибудь C13 или O18 - то же самое будет. Только не забывайте, что эти атомы будут входить в состав молекул уже совершенно других соединений. В чем недооцениваем? Во-первых, почему "такое жуткое вмешательство в природу явно не может быть безопасным"? Не вижу на то никаких объективных причин. Я имею ввиду именно здоровье человека при употреблении такой пищи, а не вред экологии при неконтролируемом попадании таких организмов в природную среду. Да и в последнем случае - большой вопрос, ведь мутации идут постоянно, и нежизнеспособные просто гибнут, а "сильные" в любом случае возникают и остаются. Долговременные последствия "(через сотни, тысячи и миллионы лет)" имеют гораздо больший шанс проявиться вследствие естесственных мутаций (отбора/эволюции и т.д.) Во-вторых. Есть белковые соединения, которые в ЖКТ не перевариваются (например, ботулотоксин) или встраиваются в ДНК (например, некоторые ДНК-вирусы/вирионы, состоящие из единственной молекулы). А вот про наличие таких соединений в той пище, которую мы едим - увы, не слышал. Или Вы хотите сказать, что ген, например, акулы, у меня в ЖКТ переварится, если я буду грызть акулий плавник, и не переварится (а еще и встроится в ДНК), если я съем ГМО-помидорку с этим геном? А если я просто буду есть акулье мясо с кетчупом? В-третьих. Про эксперименты с крысами нет ни одного авторитетного источника. Видел только в желтой прессе. Возможно еще в зомбоящике. В общем, бред. Думаю, что то, что съедобно, вполне можно комбинировать, за редкими исключениями. В исключения попадаю те ГМО-организмы, которые в силу побочных явлений при комбинации генов начинают синтезировать яды в процессе жизнедеятельности. Но для этого и проводятся исследования.
-
Контент сайта изменился, всвязи с принятием антипиратского закона. Выкладывать медиапродукцию на домашнем сервере стало опасно. Теперь у меня сайт по бесплатному ПО (http://freesoft.dyndns.org). Более легкий адрес сайта: http://www.pc-soft.tk Но там название страницы иероглифами
-
Вполне мог хлорамин получиться, тоже гадость редкостная.
-
Просьба - в личку, поскольку не смотрел...
-
Для машины надо смешивать непосредственно в цилиндре. Вы представляете что будет, если воспламенить смесь топлива с окислителем в закрытой емкости?