popoveo

А вот не знаю, проверять надо. Боюсь, что будет много побочных взаиморастворимых продуктов окисления, трудно выделять будет.

Делайте лучше также, как бертолетку - электролизом бромида. Бром, вероятнее всего, азоткой не окислится... Можно попробовать растворить бром в горячей щелочи, правда это слишком затратно в плане брома. NaBrO3, судя по всему, более слабый окислитель. Смесь с фосфором мне так и не удалось взорвать ударом.

При нитровании действительно получается пикринка, но процесс капризный - чуть превысил температуру и происходит деструктивное окисление. Методик прямого хлорирования салициловой кислоты не встречал, но что-то подсказывает, что 70-80С + ультрафиолетовая лампа Вам поможет.

Верно, не уточнил. С медным - будет, с графитовым - нет. Проверял.

Так и есть. При хорошей промывке и реакции с кислотой даже одного пузырька CO2 не выделяется. Значит, даже основной карбонат из воды не выделить.

Не будет. И при 0.3-0.4В не будет. Получите ионистор

Натрий из раствора таким способом получить можно! Я получал натриевое зеркало из насыщенного раствора NaCl внутри мощной продолговатой лампы (видимо, из какого-то проектора) при температуре раствора около 1100С и напряжении около 50кВ, не разогревая спираль (она была сгоревшая). Когда в лампе начинается тлеющий разряд, видимый на глаз, ток начинает течь даже с нераскаленной спиралью. Единственное - в данном случае для получения 1г натрия аппарат действительно нужно будет гонять неделями (а то и месяцами), поскольку ток при коронном разряде ничтожен. В моем случае тончайший полупрозрачный слой зеркала был обнаружен только на вторые сутки. Интересно только в качестве опыта.

А разве в персоле не Na2CO3*xH2O2?

В водном растворе: 2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2 При спекании: Al+2NaOH=t=NaAlO2+Na+H2 Реакция с медью не идет (идет при спекании в присутствие окислителя - например, кислорода воздуха, образуется купрат натрия).

Может быть, и сразу образуется (или через озонид). Пробу давать, конечно, будет. Поэтому наличие перекиси водорода определял на основании того, что она является восстановителем для KMnO4 в кислой среде.

У меня так перекисных групп не получилось. Видимо нужна перекись 100% и низкая температура... Так пероксид не получится. Только неистинный перкарбонат (аддукт с H2O2).

При пропускании озонированного воздуха перекиси водорода в воде не обнаружил. Но она все же, скорее всего, образуется, потому что при пропускании газов из озонатора через подкисленный ацетон на глазах образуется ТА.

Тем действительно было уже много. Хороший результат дает электролиз раствора соли в водке (даже фото где-то выкладывал). Вопрос "зачем" тоже малопонятен. Это же прекрасный растворитель, а уже потом фармагент.

Живу на первом этаже и машину оставляю под окнами. Сделал пружинные клеммы (чтобы закручивать не надо было), и просто заношу аккумулятор домой. В -50 есть дополнительный плюс - с теплого аккумулятора гораздо проще завести.

C Днем Рождения!

Я использовал обычную лампочку для ближнего/дальнего света, запараллелив нити накаливания. Думаю, что там вакуум. Ксенонка не подойдет - лопнет. Способ значения не имеет, во втором случае просто источник для электролиза питает еще и лампу, в первом - отдельное питание.

Плохой это способ. Во-первых, очень медленно. Во-вторых, большинство ламп растрескивается как только 2-3г натрия образуется. Хорошо получилось только с лампой из автомобильной фары. Способ практически пригоден только если нужен очень чистый натрий.

Li2O

Если без доступа воздуха, то годы. Интересно, а где Вы взяли MgO2? Ведь он в чистом виде до сих пор не получен. Достоверно известно, что выделен только реактив состава MgO2*2MgO*2H2O. И если есть последний, то где его можно взять?

Действительно, можно провести электролиз в растворе соляной кислоты. Анод - Ваши разъемы, катод - медь или графит. Палладий, в отличие от платины, очень быстро корродирует при электролизе в присутствие хлорид-иона. Если нет солянки, можно взять насыщенный раствор NaCl. В осадке получите смесь гидроксидов. Осадок прокалить, получите палладий (поскольку других платиноидов, золота и серебра там очень мало) и смесь оксидов/гидроксидов других металлов. Остаток промыть горячей концентрированной H2SO4. C промывкой сильно не усердствуйте. На практике, в отличие от данных учебников химии, мелкодисперсный палладий вполне заметно растворим в горячей концентрированной серной кислоте. Я так добывал палладий с контактов реле.

Гипохлорита там не будет. В присутствие Al(3+) он сразу развалится на хлорид и атомарный кислород. Графитовые аноды из батареек и, тем более, карандашей, брать нельзя - слишком много органики и сильно крошатся. Лучше всего подойдут электроды от промышленных дуговых печей (на любом цветном металлургическом заводе их ошметки выбрасываются тоннами) - они очень стойкие к разрушению при электролизе. Переменный ток использовать не стоит. Ничего переключать не надо - подключите алюминиевый и графитовый электрод параллельно в одной электролитической ячейке. Не купил бы, сделал бы сам. Для воды из озера необходимо еще пропустить воду через мембранный или угольный фильтр. Al(OH)3 крупные механические частицы не осадит. Алюминиевый анод: 2Al+6H2O+nNaCl->электролиз->2Al(OH)3(анод)+3H2(катод)+nNaCl, т.е. NaCl используется только для увеличения электропроводности раствора (возможно, хлорид-ион участвует в промежуточных реакциях, активируя алюминий) Графитовый анод: H2O->электролиз, Al(3+)->H2(катод)+[O*](анод) (на самом деле основные реакции идут так: NaCl+H2O->электролиз->NaOCl+H2, NaOCl->Al(3+)->NaCl+[O*]) Ни AlCl3, ни Na[AlCl4] не образуются, поскольку почти сразу высаживаются OH(-)

Если терпения больше, чем желания дойти до хоз. магазина, и хотите именно электролизом, тогда подбирайте параметры электролитического окисления мочевины в водном растворе (гидро)карбоната натрия на графитовом аноде. Вместо карбамида подойдет и гидроперит. В зависимости от плотности тока получите либо гидразин, либо нитрит, либо нитрат натрия. Но лучший выход по току даст даже озонирование воздуха и пропускание в щелочь.

Можно порекомедовать поэкспериментировать с комбинированным анодом - графит+алюминий. При этом в осадке (в идеале, при подборе параметров) будет желеобразный Al(OH)3, захвативший с собой частички графита и механические примеси из воды, также будет выделяться атомарный кислород, окисляющий органику и убивающий бактерии. При этом хлора и гипохлорита образовываться почти не будет, вода получится чистой. А провода присоедините механически, с помощью зажимов. Медь на алюминии и графите практически не держится.

Элементарно - для запуска устаревших программ, которым нет современных аналогов (авторских, например), которые не запускаются под 7-й в режиме совместимости с XP. Например, Doom, Quake I, старые версии 1С: Предприятие и т.д. Но в таких случаях целесообразнее поставить эмулятор типа Virtual Box, чем возиться с загрузчиком и Main Boot Record... Или вообще использовать встроенный системный механизм виртуализации Hyper V.

Вероятно, травился. Проводил фотохимическую реакцию (УФ) конденсации с ацетоном плохо высушенного хлороформа. Когда почувствовал запах прелого сена, лампу отрубил, комнату проветрил. В носу и в глазах было жжение, в легких - нет, но через пару часов стало трудно дышать. При приеме пищи немного тошнило. Симптомы полностью прошли примерно через двое суток без лечения. На полу потом постоянно обнаруживал мертвых насекомых и пауков. Примерно такой же запах чувствовал при попытке получить хлоруксусную кислоту электролизом, но обошлось без отравления.