chemist-sib
-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
Если кому-то эти причины покажутся глупыми - просьба сильно ногами не пинать, просто - "мысли вслух". Если отбор воды для водопровода идет из поверхностного водоема, может быть, это из-за разной степени усвоения фосфатов фитопланктоном или водорослями? Да даже если из скважин - все равно, где-то коммуникации "заросшие", может быть - разная скорость движения воды через эти цчастки, следовательно - разная степень усвоения содержащихся фосфатов. А может быть где-то происходит "пересечение" водопровода и канализации? А пробы точно из "холодной линии" водопровода, а не из "горячей", умягченной?
-
...но в работе не видел.
Доброго времени суток! Оглянитесь вокруг себя: если в пределах прямой досягаемости от вас есть лаборатории природоохранные, бытовой и коммунальной гигиены (бывшие СЭСовские), бывшие госкомгидрометовские; если в вашем городе до сих пор стоят небольшие будки, на которых закреплены флюгер с крыльчаткой, датчики давления, влажности и температуры и периодически двери этих будок бывают открытыми - наберитесь смелости, загляните туда и попросите только одного - посмотреть, как проводят забор проб воздуха для определения различных загрязнителей. Сразу, думаю, бить больно не будут. С помощью аспиратора определенный объем воздуха просасывают через такой поглотитель, заполненный неким раствором. После этого поглотитель попадает в лабораторию, где раствор из него количественно переносят в другие склянки и... на это - пока не заморачивайтесь, попробуйте увидеть самое начало. Удачи!
-
Все поглотители предназначены - как это следует из самого их названия - для проведения реакции между жидкостью и газом. И все технические ихищрения в их конструкции направлены на то, чтобы эту реакцию провести максимально полно. Для этого ток газа должен быть в виде отдельных маленьких пузырей (потому и сужение газовой трубочки - той, что до дна, внутри), а чтобы жидкость хорошо перемешивалась - всякие изгибы и расширения этой трубочки). И, наконец, чтобы продукт реакции был не слишком разбавлен - небольшой внутренний объем. Конечно, эти склянками можно пользоваться для очистки газов, хотя для этого гораздо предпочтительнее склянки Тищенко или Вульфа (гораздо больший объем под жидкость-поглотитель); основное их назначение - проведение газового анализа, когда нужна сама жидкость (раствор) после контакта с газом - например, анализ примесных газов в атмосферном воздухе.
А хлоркальциевая трубка требуется, когда нельзя герметично закрыть какую-то систему, но нужно оградить ее от каких-то газов, содержащихся в атмосфере. Контакт осуществляют через эту самую трубочку; в ее расширенную часть, между ватными тампонами, насыпают твердый поглотитель (хлорид кальция, силикагель - для поглощения влаги, щелочь - для кислых газов, типа СО2, активированный уголь - для органики и т.д.).
И вдогонку - про холодильник. Если просто набрать в рубашку воды, она очень быстро нагреется от паров и холодильник этот станет работать даже хуже простой отводящей трубки (прямоточного воздушного холодильника). Если нет воды проточной, можно на нижний конец холодильника надеть резиновую трубку и погрузить в банку с холодной водой, а на верхний через такую же трубку прицепить большую резиновую грушу объемом 200-500 мл (то, что обычно называют клизмой). И периодически, сжимая и разжимая грушу, менять воду в рубашке холодильника.
-
ЧУдная пипеточка для быстрого и удобного (пусть и не очень точного) наливания различных жидкостей. Обычно используется для однотипных серийных работ, рутинных анализов. Например, добавить одинаковый объем буфера в каждую пробу из великого множества их. Сталкивался с разными их объемами - от 5 до 20 мл.
-
...Уж лучше купить электролит.
Сейчас - да. А несколько веков назад проблем с магазинами автохимии было чуток больше...
-
1
-
-
...Так и что здесь истина тогда?
А черт ее знает! Я ж говорил - что мне хватает того объяснения. Ну, и знания, где и зачем применять эту реакцию. Кстати, такую же реакцию дает реактив Несслера и с органическими аминами, в том числе, замещенными и с множеством довесков (например, с анальгином). И каким там будет строение этого комплекса?..
-
Так раньше и делали. Потому она - серная кислота - и называлась "купоросным маслом" - что ее из купоросов гнали. Попробуйте набрать в поисковике "получение серной кислоты из железного купороса" - от обилия ссылок зарябит в глазах.
-
1
-
-
Да кто ж заставляет-то?..
-
Мне вполне хватало такой скромной информации - http://www.xumuk.ru/toxicchem/157.html
-
А этилацетат токсичен при попадании в организм? Если например, выпить 10мл?
Лучше не пить, конечно. Во-всяком случае, пользы организму это не принесет. Вреда слишком большого - тоже, конечно. Местно - раздражение слизистой глотки и ЖКТ будет, не без того, как и некоторое угнетение ЦНС. Но если вы про те композиции, о которых я упоминал выше - то они применялись в чуточных количествах, ибо эфиры эти пахли достаточно интенсивно.
-
А я в одной книге читал, что этилацетат, бутилацетат и ещё пару эфиров применяют в кондитерском деле!
Ну что ж, книга не врала. Одно из названий изоамилацетата - грушевая эссенция. В пищевой промышленности, по крайней мере, раньше - точно, применялись т.н. композиции - смеси 80% этанола и 20% сложных эфиров высших спиртов и укусной кислоты - как ароматизаторы, например, газированных напитков. Вполне возможно, используются и сейчас.
-
Действительно, при работе с пониженным давлением берутся либо прочные толстостенные колбы (колбы Бунзена), либо тонкостенные круглодонные (где мест концентрирования местных напряжений в стекле минимум). А пониженнное давление при работе с аммиаком может быть обусловлено его хорошей растворимостью в воде; достаточно небольшого количества воды в приемной колбе или по пути к ней, чтобы это самое разряжение образовалось. Среди эффектных демонстрационных опытов есть т.н. "аммиачный фонтанчик": колбу наполняют сухим аммиаком, закрывают резиновой пробкой со вставленной до дна колбы и достаточно выступающей пипеткой, потом переворачивают колбу и погружают наружный кончик пипетки в большую склянку с водой, к которой добавлена капля раствора фенолфталеина. Аммиак начинает растворяться в воде, в колбе возникает разряжение, вода устремляется вверх, в колбу, фонтанчиком через пипетку и тут, в довершение, приобретает малиново-розовый цвет. Красота, особенно для неискушенных в химии чистых детских душ. Так что если понимать химическую суть процесса, аммиак можно собирать хоть в трехлитровую банку, главное - грамотно. Успехов!
-
...А так потратите много времени и лишних средств. Шкурка выделки не стоит.
Иногда сам процесс также ценен, как и результат: в конце-концов - просто оттачивание техники лабораторных работ. Может быть, это та ситуация, когда "купить любой дурак сможет"? Не лишайте так безаппеляционно человека возможность выбора... Поверьте - даже в серьезных лабораториях возможность сделать одно из другого своими руками, а не просто ткнуть пальцем в нужное место каталога - качество очень ценное (но обязательно в сочетании с критической оценкой - для чего это, из чего это, как и почем?).
-
Нет, не конденсировал. Просто хотел понюхать какой эфир как пахнет. А пропилацетат не опасен? Хочу получать из пропанола-2 и уксусной кислоты (+серная как вода отнимающие средство).
По порядку. Не опасен (по крайней мере, если просто понюхать). И будет это изопропилацетат. И если просто понюхать - то проще сделать в таком порядке: слить немного спирта и кислоты в пробирке, добавить чуток серной, нагреть эту пробирку (открытую) в пламени до кипения, затем вылить содержимое в холодную воду и там уже насладиться ароматом. Эфир менее растворим, чем исходный спирт и, тем более, уксусная кислота, так что целевой аромат чуток очищается и концентрируется. Заодно - если есть возможность - попробуйте в качестве кислоты взять бензойную; многие бензоаты - признанные душистые вещества. Успехов!
-
Кто-нибудь может так навскидку посоветовать жидкость с максимально большим показателем преломления? Сейчас уже скорее просто любопытно, листая каталог Мерка
Почему-то у большинства жидкостей он находится в пределах 1,3...1,5, больше почти не бывает. Почему?Хотя одно время (давным-давно) работал со стеклами и рефрактометрией, сам сталкивался только с хинолином: конечно, пованивал, но вполне терпимо. Сейчас заглянул в книгу Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии. Л.:Химия,1983 (кстати, очень достойный труд, и с прикладной точки зрения, и по теории). Так там, на с.311-312, дана целая таблица в приложении дана "Жидкости с высокими показателями преломления". 17 строк; попробую воспроизвести их ниже:
водный р-р тетранатрийдиоксипентатиостанната - n20D 1,615
йодбензол - 1,6202
хинолин - 1,6269
альфа-хлорнафталин - 1,6332
симм-тетрабромэтан - 1,6380
альфа-бромнафталин - 1,6582
альфа-йоднафталин (при 14 оС) - 1,7054
йодистый метилен - 1,7411
йодистый метилен, насыщенный серой - 1,78
жидкость Туле (насыщенный водный р-р ртутнойодистокалиевой соли) - 1,717
жидкость Рорбаха-Сушина (насыщенный водный р-р ртутнойодистобариевой соли) - 1,793
фенилдийодарсин - 1,85
монобромид селена - 1,96
р-р серы и As2S3 AsBr3 (1:1:3) - 2,00
жидкость Веста (смесь белого фосфора, серы и йодистого метилена 8:1:1) - 2,040
р-р серы и As2S3 AsBr3 (1:7:12) - 2,07
р-р селена и As2S3 AsBr3 (1:1:3) - 2,11
-
Но он же скорее всего вылетит из пробирки, так как температура будет градусов под 200?
Откуда? Температура не выше той, при которой кипят реактивы и продукты реакции...
-
С уксусным ангидридом высок выход реакции. С разбавленными реактивами выход будет меньше, но реакция (в присутствии сильной нелетучей кислоты - обычно, серной) все равно пойдет. Во всяком случае, специфический сложноэфирный запах почувствуете.
-
Добрый день, коллега! Взгляните на уравнение реакции этерификации и вспомните принцип Ле-Шателье. Поскольку вода при этой реакции выделяется, то избыток ее пользу не принесет. Именно поэтому берут обычно безводные реактивы, да еще и концентрированную серную кислоту (которая действует, в том числе, и как водоотнимающее средство). Можно воспользоваться сухим ацетатом (какой-либо солью). Но если не гонитесь за высоким выходом реакции - пойдет любая концентрация, имеющаяся в наличии. Просто трубка - в данном случае - воздушный холодильник. За неимением лучшего пойдет, но тогда не нагревайте сильно реакционный сосуд. Кстати, можно обернуть трубку марлей (бинтом), смочить его и поставить рядом вентилятор (или просто обдувать - хоть ртом, хоть резиновой грушей...) - эффективность охлаждения вырастет. Удачи!
-
а продуть кислород - поможет?
Думаю - нет. Да и технически - сложнее. Но если захотите попробовать - дело хозяйское, только о ТБ не забывайте.
-
Думаю, можно. Всевозможные интерактивные модели, математическое моделирование различных химических процессов, да и видео обычных химических опытов... Жаль только, что эпоха, когда даже в школе человечки должны были "пощупать" своими руками вещества, потихоньку уходит в прошлое. Но можно и в этом найти положительные стороны.
-
Обычно окраска технической концентрированной серной кислоты обусловлена обугливанием всякой органической "гадости", попавшей с пылью или еще как... Стандартная процедура очистки в таком случае - довести окисление до конца - добавив пероксид водорода. Понемногу и нагревая, до достижения желательной степени прозрачности и цветности. Подобные темы периодически вспылавают на форуме, если не поленитесь - то сможете найти через поиск. Успехов!
-
Успехов и удачи в работе, коллега Breb!
-
-
С этой точки зрения - вполне безопасно. Успехов в получении лимонена.
Почему-то у большинства жидкостей он находится в пределах 1,3...1,5, больше почти не бывает. Почему?
ИК- и УФ-спектроскопия
в Аналитическая химия
Опубликовано
Что угодно. Именно поэтому метод УФ СФМ очень ограниченно годен для идентификации "на ровном месте" - сам по себе, когда никакой больше информации ни о возможном загрязнителе нет, ни данных других исследований. Или "включайте думалку", начиная от того, что наиболее вероятно может быть в объекте. Навскидку - в области 200-210 нм - интенсивная полоса поглощения ароматики (изолированной, не поликонденсированной; и в индивидуальных АУВ, и в сложных молекулах).