chemist-sib
-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
А если подумать о таких, точно (возможно, только пока) не запрещенных веществах, уменьшающих трение, как: тальк, мыло (сухое), парафин...
А по поводу последних вопросов автора темы: скорее всего, борная кислота для технических целей может храниться очень-очень долго (в реале; по НТД, наверняка, срок годности ограничен); единственная беда, которая может ее постигнуть от сырости и от времени - слежится (скомкуется), вплоть до монолита. А о проверке написал коллега sibra. Только уточню: лучше добавить этанол и капельку сильной кислоты, для четкой пробы на "зеленое" горение.
-
-
-
...Ждать пока сама испарится как то ломает
Терпение - лучшая добродетель выращивающего кристаллы химика. По моим представлениям, самый крупный и правильный кристалл будет расти из практически насыщенного раствора, при минимальных колебаниях температуры и неспеша. Упарить можете и на плитке, и под феном, и на улице, и на кухне дома (открыв для очистки совести окно) - не страшно. Но при таком грубом (не принимайте это определение близко к сердцу, это я по отношению к раствору) обращении с раствором крупный монокристалл вырастить очень проблематично. Попробуйте просто прикрыть раствор чем-то от пыли и забыть о нем в дальнем углу - на недельку...
Удачи!
-
Стандартно: газовая хроматография (и абсорбционная, и газо-жидкостная), с различными детекторами (ДТП, ДИП), в различных вариантах - анализ равновесного пара и прямой ввод дистиллята, в виде нативного соединения и реакционная газовая хроматография - в виде производных (алкилнитритный метод). Все зависит (на практике) от того, что имеется под рукой. Кстати, на практике обычно дистилляты используют для классической "мокрой химии" - окисление до формальдегида с последующим его обнаружением, получение метилсалицилата, а ГХ-исследованию, в т.ч. и количественному - в варианте АРП - подвергается биоматериал без предварительного изолирования. Ну, и еще можно "повыделываться", например, предложить фотометрический метод определения метанола на основании окисления его до формальдегида и реакции последнего с фуксинсернистой или хромотроповой кислотой, параллельно стандартным растворам.
-
-
Спасибо большое!!! А это весь состав???
Состав эмульсионного слоя - наверное, весь (желатина + бромид серебра). А вот в состав самой бумаги может еще входить сульфат бария - стандартный наполнитель для придания дополнительной белизны и утяжеления ее. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/472.html
-
Как, как... По системе - "мухи - отдельно, котлеты - отдельно". Делаете насыщенный раствор ККС на дистиллированной воде, фильтруете (при необходимости), вносите затравку (кристаллик или некое возмущение в раствор), прикрываете крышкой - и ждете. То потемнение, о котором писал коллега antabu,скорее всего, обсловлено очень слабой диссоциациацией комплексного иона до свободного железа и реакцией этого иона с исхродным, комплексным. И для реализации опасений коллеги ksilabs у вас тоже много чего хватать не будет. Так что, еще раз честно говорю - выращивайте свой кристалл, от этого точно не умирают.
-
По графику определяете концентрацию спирта в своем растворе в таких же единицах измерения, что и исходные градуировочные растворы - мг/мл. Затем, учитывая плотность своего раствора спирта - 0,998 г/мл - переводите объем раствора (в знаменателе) в его массу - цифирку делите на 0,998. Получаете массовую долю спирта в растворе в единицах мг/г. Умножаете на 10 - получаете то же самое, но в процентах. Угу?
-
-
Но я жив после качественной реакции... Этанол это!
Эх, молодой человек!.. Поверьте старому судебному химику на слово: и после чистого этанола нашими "пациентами" становятся, и после метанола не все и не сразу мрут. Но если хотите получать излишек адреналина - дело хозяйское. Теперь о деле: если познаний особых в химии не имеете, а желание определить концентрацию этанола, по-прежнему, сильное, то самое простое - купить бытовой ареометр-спиртомер (стеклянный поплавок, верхняя часть которого отградуирована в градусах (концентрации) этанола; в зависимости от плотности жидкости погружается в нее на бОльшую или меньшую глубину). Продается в хозяйственных магазинах, цена - рублей 20-30. Точность - "плюс/минус два лаптя", возможное влияние на результат "третих" компонентов, но для ваших целей вполне пойдет.
ЗЫ: а пропанол, а тем более - изопропанол - пахнут совершенно не так, как этанол. Вот метанол, точно, не смогу отличить по запаху от этанола.
-
Спасибо, коллеги! Так получилось, что, закончив химфак, я 26 лет назад стал врачом (по должности). Ко Дню химика, в качестве профессионального праздника, прибавился еще и День медика. Искренне желаю всем медикам - здоровья, профессиональных успехов, самоуважения и достойной зарплаты! Троекратное ура!!!
-
Попробуйте поискать в Сети (или "живьем" - в библиотеках, в лабораториях природоохранных, бывших СЭСовских, производственных) книгу Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод.-М.: Химия, 1984.-448 с. А по поводу ПЭГа - не забудьте добавить его в той же концентрации к стандартным растворам металлов, когда будете делать градуировку. Успехов!
-
И вам - не хворать. А возможность определить толуол зависит от того, каким оборудованием вы располагаете. Если есть газовый хроматограф с ДИПом - это просто замечательно; тогда - анализ равновесного пара, параллельно со стандартными растворами толуола в воде, можно - с подходящим внутренним стандартом (желательно - близким по свойствам, например, бензолом или этилбензолом). Если есть УФ-спектрофотометр - по достаточно характерному поглощению в области 261-262 нм, также параллельно стандартным растворам. Если есть фотоэлектроколориметр - экстрагировать хлороформом, пронитровать до ди- и тринитротолуола, опять экстрагировать и, после реакции со спиртовым раствором щелочи и ацетоном отфотометрировать синий продукт этой реакции, также параллельно стандартным растворам. Успехов!
-
Там и без бодяжничания содержится кофеин, а это - достаточно сильный стимулятор желудочной секреции (раньше в качестве одного из энтеральных пробных завтраков - для оценки секреции желудочных желез - применяли кофеиновый завтрак Кача и Калька - раствор 0,2 г кофеина в 300 мл воды). Так что лучше запланируйте визит к гастроэнтерологу или к терапевту, чтобы начало гастрита не пропустить. Удачи и здоровья!
-
С ходу могу вспомнить, пожалуй, еще одну реакцию с выделением дыма: к растертому в порошок перманганату калия добавляют пару капель глицерина. Через 10-15-20 секунд - вспышка глицерина и "шар" белого дыма. Опыт делать на огнеупорной поверхности (керамическая плитка), возможно некоторое разбрызгивание частичек марганцовки.
Когда в юности под рукой была банка антрахинона - бросал щепоть его на хорошо нагретую конфорку электрической плитки - он легко возгоняется, образуя оранжевато-желтый дым.
-
Такую роль выполняет пища - то, что называют закуской. Уменьшает скорость всасывания алкоголя слизистой желудка и тонкого кишечника, создавая временный "дефицит" алкоголя в организме (разницу между попавшим в организм и находящимся в данный момент времени жидких средах). При этом уменьшается максимальная степень опьянения, но само это состояние, к сожалению, растягивается (ибо этот этанол девать куда-то надо, а на скорость биотрансформации качество закуски практически не влияет). И самой эффективной закуской - и это тоже установлено умной наукой - являются мясо, сало и картофель.
-
Совершенно точно знаю, что в ранешние стеклоочистители ("Нитхинол", "Нитхинол-1") входил метиленовый синий. Цвет был достаточно приятный. Не думаю, что сейчас что-то принципиально изменилось для такого минорного компонента.
-
Здесь в воздух "поднялся" еще и аэрозоль раствора, а чего в нем в данный момент времени было больше - серной или поташа - не важно. Оба вещества действуют место на слизистую не лучшим образом. Если бы свой углекислый газ пропустили через тонкий аэрозольный фильтр (и еще - заранее дезодорированный) - тогда был бы абсолютно числый эксперимент.
-
Из того объема кислоты и ее концентрации, что даны, считаем количество кислоты - 0,1х0,1=0,01 (экв). Ровно столько же было и аммиака, поглощенного этим количество кислоты. Объем одного эквивалента аммиака равен объему одного моля - т.е. 22,4 л. Сотая часть этого объема - 224 мл. Суммируем найденный объем с объемом оставшимся, непоглощенных кислотой газов, получаем 1000 мл. Аммиака в нем - 22,4%. Фсе!..
-
Что бы у всех колбы не лопались...
А лопались только карманы - от днежек!.. Я понимаю, что это - несбыточное пожелание, коллеги, но помечьтать-то в свой праздник можно? А если серьезно - то всем желаю на долгие годы огромного удовольствия и от жизни, и от работы, каким-бы боком она не была связана с химией! И, конечно, материального выражения этого удовольствия, тоже.
С наступившим!
-
Навскидку можно еще предложить измерение объема кислорода, выделяющегося при каталитическом разложении пероксида. Можно полумать и о других вариантах окислительно-восстановительного титрования.
ЗЫ: да, не успел... Но в целом "показывал в нужном направлении"...
-
Сразу оговорюсь - не знаком с "методикой НАСН" (либо просто не знаю этой аббревиатуры), но, похоже, причина "лежит на поверхности": хлороформ более дешев, менее токсичен и более полярен, чем бромоформ и ЧХУ.
-
Ага, спасибо за ответ ...А что вы по поводу первого вопроса можете сказать?
На здоровье! А по первому - могу только присоединиться к предыдущим товарищам и погласиться с последующими. Действительно, меньше парьтесь,ибо почти все болезни - от нервов...
Пересчет одного вида концентрации в другой способ выражения концентрации.
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем chemist-sib
Как говорил один "классик": "Элементарно, Ватсон!". В 1 л этого раствора - 1,5 моль щелочи. При массе моля 40 г это - 60 г. Масса 1 л этого раствора 1050 г. Теперь делите 60 на 1050 и получаете массовую долю щелочи. Хотите перейти к процентам - умножте число на 100%. Фсе!