Fr франций

Сода + ПАВы и покипятить или на недельку оставить отмокать со всем этим.

Проверьте. Без него Рн смеси даже при изменении на 5 градусов может нехило колебаться.

Почитайте "Не только в воде" Фиалкова. Науч поп, 100 страничек (вроде бы), написана прекрасно, читать одно удовольствие (2 издание).

А, не заметил, тогда да, жидкость наверно.

Я про диоксолан + гидроксильная группа.

А он у вас получен? Это жидкость? А то сомнения есть.

Все из дихлорметана все варят.

Вы азотку имели в виду?

Летом то есть выгоните студента?

А с GAMESS US никак?

Расскажи просто про период полураспада, что это такое и какой он у висмута. ИМХО так понятнее будет чем с активностями.

Делал, цементируется.

Если частично при нагревании растворяется, значит малорастворимая соль. Я конечно с ваннами золочения дел не имел и может быть несу чушь, но для ванн хромирования есть такие составы, сарегулирующиеся называются, в которые специально добавляют малорастворимые добавки, чтоб они лежали на дне и поддерживали нужную концентрацию. Может и тут по такому же принципу? Это просто предположение. Может я и не прав, и никакой смысловой нагрузки этот осадок не несёт, и он там есть просто потому что он там есть. Разрабатывали электролит люди, получили осадок, не мешает? - не мешает, работает? - работает. Ну и махнули рукой на этот осадок. В любом случае солидарен с Лёшей, не торопитесь, испортить электролит это быстро, а вот восстановить будет уже сложнее.

Есть специальные программы позволяющие разделить страницы. Сам не пользовался, так что конкретную программу подсказать не могу. Поищите, может найдёте такую.

Может вы плотность тока имеете в виду?

Попробуйте для начала с медью. И уже исходя из полученного опыта делайте с серебром.

Это латекс с водой, скорее всего. P.S. Пардон, не дочитал тему до конца, не заметил, что состав уже выложили.

Для редкоземельных микро человечков)

Ну возможно и не дожила, это предположение было, иначе я не знаю, что там может быть красное. Это комплекс, а я про свободные цианиды.

Ну вообще, цианаты восстанавливаются водородом, при ~500°С, так что в момент выделения, в расплаве, вполне возможно.

Ну как вариант, можно, если большую плотность тока поставить, но расплавленная щелочь, свободные цианиды. ИМХО не самое хорошее развлечение в домашних условиях.

Так реакция точно не пойдёт. Цианиды окисляются разбавленной перекисью, оксидом свинца при нагревании, а ведь он и сам восстановитель не плохой. Так что, даже, если цианиды там и получались, то нитратом вы их убили. А хлопья - это скорее всего гидролиз солей железа пошёл.

Красное, это скорее всего комплекс железа с мочевиной. А расслоился это как понять? Появилось две жидких фазы и в одной из них осадок?

Горение магния. Так просто и так красиво)

Знаете что я думаю по этому поводу. В промышленности, для обезвреживания цианидов их переводят в цианаты окислителями. А чтобы перевести цианат в цианид его нужно восстановить. В присутствии Fe цианат восстанавливается при 500-600°С, а сам гексацианоферрат разлагается выше ~600°С, так что первая реакция нам не подойдёт, но можно попробовать с Fe (II), может и получится у него, в расплаве, восстановить цианат. Языками можно молоть бесконечно, но пока не попробуешь, ответа так и не получишь пойдёт реакция или нет. Да и было бы что пробовать, реактивы копеечные. Сделай замес: мочевина, пищевая сода, Fe (II) в пропорции 3:2:2 по молям. Но мочевины бери больше, она ещё как растворитель пойдёт.