Электрофил Опубликовано 6 Ноября, 2020 в 14:01 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2020 в 14:01 3 часа назад, главный колбасист сказал: при поглощении водорода металлами он разбивается на атомы и залазит в решетку. откуда энергия диссоциации молекулы берется. что металл не охлаждается а даже нагревается ? За счет более прочной связи атомов водорода с электронным облаком кр. решетки металла. Кинетика там стопудов такая: "отдельно взятые горячие молекулы водорода ... входят своим атомом в электроны металла ... далее атом путает где чей электрон и хватает первый попавшийся". Далее диффузия. У гидрида титана кажется механизм другой, там ближе к ионным гидридам, чем к твердым растворам. Ссылка на комментарий
главный колбасист Опубликовано 6 Ноября, 2020 в 18:11 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2020 в 18:11 Да,пожалуй так и есть.энергия связи с атомами в решетке больше чем между атомами водорода. Поэтому,чтобы они покинули решетку ,нужно еще подогреть железяку. Ну никаких чудес в нашей реальности нет.Так и хочется сказать,остановите землю,я сойду.... Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 17:09 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 17:09 (изменено) Обнаружил в сбросных водах порядка 10 мг/л серебра... Немного, но жаба проснулась. Какие известны сорбенты для серебра? Изменено 7 Ноября, 2020 в 17:10 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 19:24 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 19:24 2 часа назад, Максим0 сказал: Обнаружил в сбросных водах порядка 10 мг/л серебра... Немного, но жаба проснулась. Какие известны сорбенты для серебра? Если этих вод страшные кубометры - прогнать через колонку с какой0нибудь КУ-2-8. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 20:22 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 20:22 (изменено) 58 минут назад, Вадим Вергун сказал: Если этих вод страшные кубометры - прогнать через колонку с какой0нибудь КУ-2-8. И как он по серебру работает? Цинк, аммоний, нитраты и хлориды не помешают? Изменено 7 Ноября, 2020 в 20:24 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 23:11 Поделиться Опубликовано 7 Ноября, 2020 в 23:11 (изменено) 2 часа назад, Максим0 сказал: И как он по серебру работает? Цинк, аммоний, нитраты и хлориды не помешают? Естественно цинк вместе с серебром будет садиться так что наличие левых катионов нежелательно. Но если этих левых катионов тоже на уровне десятков миллиграмм на литр то затея вполне имеет смысл. Анионы (не комплексующие) не мешают. Изменено 7 Ноября, 2020 в 23:16 пользователем Вадим Вергун Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 02:44 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 02:44 3 часа назад, Вадим Вергун сказал: Естественно цинк вместе с серебром будет садиться так что наличие левых катионов нежелательно. Но если этих левых катионов тоже на уровне десятков миллиграмм на литр то затея вполне имеет смысл. Анионы (не комплексующие) не мешают. Левых гораздо больше... потому в топку, похоже не окупится. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:02 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:02 2 часа назад, Максим0 сказал: Левых гораздо больше... потому в топку, похоже не окупится. Это печаль-беда. Хотя это тоже решаемо, есть катиониты с привитыми -SH группами, должно селективно катионы II-группы собирать. У нас такое делали для регенерации сильно разбавленных растворов ртути с радиоизотопной меткой. Правда эллюировать его оттуда будет не так просто, наверное из доступного разве что только подкисленным раствором цианида. Где взять такой катионит не спрашивайте, вряд ли делают промышленно, но при желании можно его организовать через сульфирование и восстановление частично сшитого полистирола, если у вас этого раствора многие кубометры это будет иметь смысл. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:06 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:06 (изменено) 11 минут назад, Вадим Вергун сказал: Это печаль-беда. Хотя это тоже решаемо, есть катиониты с привитыми -SH группами, должно селективно катионы II-группы собирать. У нас такое делали для регенерации сильно разбавленных растворов ртути с радиоизотопной меткой. Правда эллюировать его оттуда будет не так просто, наверное из доступного разве что только подкисленным раствором цианида. Где взять такой катионит не спрашивайте, вряд ли делают промышленно, но при желании можно его организовать через сульфирование и восстановление частично сшитого полистирола, если у вас этого раствора многие кубометры это будет иметь смысл. Может сначала сульфировать и восстановить несшитый полистирол, и лишь затем проводить сшивку? Потом вместо сшивания полимера можно его раствор засушить на активном угле - но стоит ли? Потом если модифицировать ароматику, то мне ещё доступен мышьяк... вот только в чём будет разница между ArSH и ArAsH2 в плане эффективности по драгам? Посмотрел по РФА, он там ещё и следы золота с палладием видит, пока неясно сколько - на грани чувствительности... а этого моя жаба не терпит вовсе - похоже с ними денег утекает больше чем с серебром. Изменено 8 Ноября, 2020 в 05:14 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:21 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 05:21 10 минут назад, Максим0 сказал: Может сначала сульфировать и восстановить несшитый полистирол, и лишь затем проводить сшивку? Потом вместо сшивания полимера можно его раствор засушить на активном угле - но стоит ли? Потом если модифицировать ароматику, то мне ещё доступен мышьяк... вот только в чём будет разница между ArSH и ArAsH2 в плане эффективности по драгам? Посмотрел по РФА, он там ещё и следы золота с палладием видит, пока неясно сколько - на грани чувствительности... а этого моя жаба не терпит вовсе - похоже с ними денег утекает больше чем с серебром. Хрен его знает как себя поведет -SH при сшивке. По крайней мере проводить аналогию с изученными катионитами в таким случае не выйдет. На счет нанесения на угли тут может случиться проблема с кинетикой ибо не ясно как это повлияет на доступность центров в катионите. По поводу мышьяка - хрен его знает, но ИМХО вот так запросто лезть в неисследованную область такое себе, по катионитам с тиогруппами хотя бы работы есть где можно методики подсмотреть. P.s. ну Вы знаете что ели РФА что-то дает на грани чувствительности то нужно стоически умерить аппетиты ибо это с большой вероятностью шумы. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения