chemister2010 Опубликовано 24 Июля, 2015 в 03:24 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2015 в 03:24 Комплекс хрома(II) и гидразина обладает химической инертностью (например, не окисляется перманганатом). Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 24 Июля, 2015 в 04:57 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2015 в 04:57 Комплекс хрома(II) и гидразина обладает химической инертностью (например, не окисляется перманганатом). Среда же вроде кислая, гидразин будет протонирован- (N2H5)+ , интересно посмотреть на формулу такого комплексного катиона с хромом. Либо комплекс настолько стоек, что кислота на него не влияет, и гидразин там будет просто гидразином? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 24 Июля, 2015 в 19:48 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2015 в 19:48 Среда же вроде кислая, гидразин будет протонирован- (N2H5)+ , интересно посмотреть на формулу такого комплексного катиона с хромом. Либо комплекс настолько стоек, что кислота на него не влияет, и гидразин там будет просто гидразином?Комплексным соединениям среда, часто, не указ. Взять например фталоцианин меди, ему что кислота, что щелочь все равно, он скорее развалится, чем выпустит медь из хеллата Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 25 Июля, 2015 в 06:19 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2015 в 06:19 (изменено) Комплексным соединениям среда, часто, не указ. Взять например фталоцианин меди, ему что кислота, что щелочь все равно, он скорее развалится, чем выпустит медь из хеллата Понятно- сабж крепкий, аки ЖКС. (хотя в ЖКС циан в виде цианид-иона) Возможно даже отбить из него гидразин будет непросто- начнешь варить со щелочью- гидразин имеет шанс разложиться, ибо катализатор в виде хрома уже рядом. Комплекс хрома(II) и гидразина обладает химической инертностью (например, не окисляется перманганатом). Дошел смысл- не получится устроить процесс, где хрома немного и он в качестве катализатора (с закидыванием амальгамы цинка). Хром свяжется и его придется тоже закидывать. Изменено 25 Июля, 2015 в 06:19 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 18:43 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 18:43 Посмотри в сторону растворов двухвалентного ванадия - они относительно эффективно реагируют с азотом. Ссылка на комментарий
alex157 Опубликовано 5 Сентября, 2015 в 09:42 Автор Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2015 в 09:42 Посмотри в сторону растворов двухвалентного ванадия - они относительно эффективно реагируют с азотом. Видел в Глинке реакцию с V(OH)2. У меня есть V2O5, из него очень сложно сделать V(OH)2? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 5 Сентября, 2015 в 10:58 Поделиться Опубликовано 5 Сентября, 2015 в 10:58 Метаванадат восстанавливается цинком в кислой среде в ванадий 2, который окрашивает в фиолетовый цвет. Растворы солей ванадия два выделяют из воды водород. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 19:06 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 19:06 А что ты хотел? И в нормальных условиях азот восстановить, и чтоб вода не восстанавливалась? Улучшить отношение восстановленного азота к восстановленной воде можно поднятием давления азота и понижением температуры раствора почти до его замерзания. Радикальное решение видится в переселении двухвалентного ванадия в неводный электролит, а вот какой конкретно - это уже сложный вопрос. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 17 Января, 2017 в 21:34 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2017 в 21:34 Чтобы почитать о ванадиевом катализе синтеза гидразина из азота? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 18 Января, 2017 в 10:40 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2017 в 10:40 Чтобы почитать о ванадиевом катализе синтеза гидразина из азота? Есть такая книга - Одрит Л. - Химия гидразина. Поищите там правду. Но только вот напрямую связать азот в гидразин - тут нужно еще очень сильно постараться Одрит - Химия гидразина.djvu 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти