ДмитрийМ Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 22:35 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 22:35 Вот где-то недавно читал (или рассказывал кто) что суя в качестве электродов неизвестные куски нержавеющих сплавов некоторые обогащали воду марганцем и никелем, что для здоровья явно не полезно. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 23:26 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2018 в 23:26 Вот где-то недавно читал (или рассказывал кто) что суя в качестве электродов неизвестные куски нержавеющих сплавов некоторые обогащали воду марганцем и никелем, что для здоровья явно не полезно. На этом принципе работают хитропродуманные электролизёры (так называемые лох-приборы) для "доказательства" плохого качества воды в водопроводе с целью последующего впаривания супер-пупер-нано-навороченных аквафильтров - http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=134417&page=2#entry674241 Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 16:48 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 16:48 Можно, если сделать электролизёр трёхкамерным с помощью электрохимически активных (ионообменных) диафрагм, а именно - катодное пространство отделить аниононепроницаемой диафрагмой, а анодное пространство - катиононепроницаемой. Перед началом электролиза катодное пространство можно сразу залить раствором щёлочи, а анодное - раствором кислоты (хотя можно и раствором соли, и даже просто водой, но тогда электролиз начнётся с некоторой задержкой). Раствор соли подаётся в пространство между мембранами. Тогда с катода можно отбирать щелочной раствор, а с анода - кислый. Конечно, производство щёлочи и кислоты таким способом нерентабельно, но для обессоливания воды вполне годится. PS. Собственно говоря, когда-то модное, если не сказать повальное, увлечение "живой" и "мёртвой" водой представляет собой воплощение примитивного варианта этого процесса с разделением катодного и анодного пространства диафрагмой из простой тряпки плотной ткани. 0. Ну, если только с диафрагмой или мембраной... Тогда да. 1. Да, слышал про "живую"/"мертвую воду (каталит и аналит)... А сейчас снова пошло: на некоторых радиостанциях вовсю спамят электролизеры (с мембраной) для производства такой воды, причем аноды у них из ОРТА (!), еще дополнительные электроды серебрения и микроконтроллерная схема управления процессом! И цены конские - 20-30 kРуб. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 17:01 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 17:01 (изменено) Да, мальчик, фантазёр ты изрядный)), Тебе говорят 1000 град, значит 1000, а ты втираешь про какую то мифическую возгонку при 1200 град, Твои эти "скорее всего" ставят под сомнения обоснованность твоих аргументов. Вы что, действительно думаете, что если написано "диссоциирует при 1000С" и "возгоняется при 1200С" - это настолько несопоставимые температуры, что можно реально разложить карбонат натрия на оксид натрия (который весь останется) и СО2 (который весь улетит)? Изменено 2 Февраля, 2018 в 17:23 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Toolinvent Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 21:04 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2018 в 21:04 Хоть вечно электролизуйте раствор Na(K)2SO4 - щелочи из него никогда не получите! Только воду из раствора поразлагаете... St2ra3nn8ik, уважаемый, здравствуйте ещё раз. Описываю что как я делал: взял два куска стекла примерно 14-15 см квадраты и несколько кусков рейки примерно 20 но 30 мм, обмазал рейки сплошь пластилином и через валики из пластилина склеил так: стекло - рейка - пластина сепаратора от аккумулятора - ещё рейка - второе стекло. Для технологичности склейки чуть грел над газом и обмотал изолентой а поверх - верёвкой для прочности. Налил в оба отсека поровну примерно 6-7 см насыщенного раствора сульфата калия. Досыпал примерно по щепотке сульфата в каждый отсек и опустил в каждый отсек обычную пару угольных электродов от элемента D-типоразмера (373 типа в СССР как я помню их называли), всего 4 стержня и закрепил их так чтобы металлическая обжимка вокруг угля была выше раствора. Дал 12 вольт от автозарядника и близостью электродов выставил около 0,6-0,7 Ампера. Через примерно 5-10 минут отобрал от плюсового электрода пипеткой на щепотку соды в пробке от шампуня - шипело как от разбавленной кислоты. Продолжил электролиз примерно до 30-40 минут и после в школе оттитровал щёлочь с минусового электрода - стало около 7-8%, всё делал на глаз. Несколько попыток с разным током и временем не подняли этот процент значимо, я понял что причина - проницаемость мембраны обеспечивает обратную рекомбинацию щёлочи и кислоты, халявы не будет - надо разделять продукты или улучшать мембрану. Как и всем 15 летним пацанам мне захотелось лёгких хлоратов-перхлоратов, поэтому наработкой товарных количеств кислоты/щёлочи я не интересовался. Выкипание воды за 30-40 минут было менее 4-5 мм, поэтому я на него внимания не обратил. Если делать трёхкамерный электролизёр с противоточно-градиентным движением жидкости то теоретически можно получать до 40-50% серную кислоту - так в книжках для детишек-любителей химии писали. В этом уважаемый АльДеБаран прав. Мне лень изобретать конструкцию по описанию. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 09:36 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 09:36 Читаю книжку по пиролизу. И там написано, что оксимы кетонов пиролизуются до нитрилов и спиртов. Попытался найти статью по пиролизу ацетоксима, но как-то не находится. По идее он должен дать метанол и этаннитрил. Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 10:18 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 10:18 41 минуту назад, chemister2010 сказал: Читаю книжку по пиролизу. И там написано, что оксимы кетонов пиролизуются до нитрилов и спиртов. Попытался найти статью по пиролизу ацетоксима, но как-то не находится. По идее он должен дать метанол и этаннитрил. Херда или более современную,на русском? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 10:45 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 10:45 22 минуты назад, Oleg t сказал: Херда или более современную,на русском? 2010 года, на английском 1 Ссылка на комментарий
Oleg t Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 11:02 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2020 в 11:02 17 минут назад, chemister2010 сказал: 2010 года, на английском Спасибо! Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 16 Апреля, 2020 в 14:03 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2020 в 14:03 (изменено) 25.01.2018 в 23:43, yatcheh сказал: Из коньяка можно отгонять. Надо только брать выдержанный, и настоящий, не поддельный. Так вот чего из табуретовки делать надо - коньяк! Несколько раз перегнать от фурфурола, замочить какую-нибудь стружку, разбавить водой - и коньяк готов - метанол с сивухой подтвердят аутентичность! А дистиллировать гораздо производительней чем ректифицировать... может 0,15% сивухи в этаноле только порадуют любителей коньков? Изменено 16 Апреля, 2020 в 14:20 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти