aperechnev Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:43 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:43 (изменено) Всем привет. В сугубо познавательных целях, ради практического эксперимента, интересует способ получения нитрата серебра (I) из реакции серебра с азотной кислотой. Из поиска на сайте нашел уравнение: 2HNO3 (конц.) + Ag = AgNO3 + NO2 + H20. Очевидно, что NO2 улетучится. Но ведь AgNO3 тут же раствориться в H2O и получить его в в твердом виде не получится. Исходя из этого у меня возникает мысль нагреть колбу, в которой будет проходит реакция, до 100 градусов, чтобы вода испарялась и оставался только нитрат серебра (I) в твердом виде. Но что-то мне подсказывает, что в моих рассуждения кроется логическая ошибка и эксперимент окончится неудачей. Можете что-нибудь подсказать на этот счет? Изменено 8 Декабря, 2019 в 19:50 пользователем aperechnev Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:52 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:52 Если большого избытка раствора кислоты по отношению к Ag нет, то после остывания раствора у Вас нитрат Ag будет в виде красивых крупных кристаллов, аккуратно выньте их из раствора, промойте дист. водой и будет вам счастье у Карякина в "Чистых химических веществах" подробно описано. 1 Ссылка на комментарий
aperechnev Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:56 Автор Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 19:56 (изменено) А насколько эта реакция безопасна в домашних условиях? При условии, что производиться она будет в перчатках, с респиратором и на балконе? Только к тридцати годам появилось время и возможность для удовлетворения своего интереса к химии. Соответственно, это мой первый эксперимент после прочтения двух книг. Очень страшно :). Ну и вообще, почему именно нитрат серебра (I) – потому что его я могу использовать в своих вполне конкретных целях, просто так не пропадет. Если есть еще какие-то простые способы его получения – буду признателен за подсказку. Изменено 8 Декабря, 2019 в 19:57 пользователем aperechnev Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 20:59 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 20:59 (изменено) В конц. кислоте даже кипящей ляпис ограниченно растворим, лежали кристаллы и серебро. Не опаснее перегонки кислот. Изменено 8 Декабря, 2019 в 21:02 пользователем N№4 1 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 21:26 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 21:26 Чтоб сэкономить азотку, разбавьте её до 20-30%. 1 1 Ссылка на комментарий
aperechnev Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 22:13 Автор Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 22:13 (изменено) 1 час назад, N№4 сказал: Не опаснее перегонки кислот. Если бы я знал опасна ли перегонка кислот и насколько опасна Чтоб сэкономить азотку, разбавьте её до 20-30%. Да вроде бы она вполне доступна. Но все равно спасибо . Изменено 8 Декабря, 2019 в 22:14 пользователем aperechnev Ссылка на комментарий
Velund Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 22:16 Поделиться Опубликовано 8 Декабря, 2019 в 22:16 (изменено) Если у вас возникает такой вопрос, то лучше купите готовый реактив. Нужна хорошая вытяжка (не кухонная категорически) или работать надо на свежем воздухе и с ветром от жилья. NO2 совсем не витамин и пахнет отнюдь не розами. Плюс средства защиты, если не хотите щеголять химожогами и черными-желтыми пятнами на тушке. 5 минут назад, aperechnev сказал: Да вроде бы она вполне доступна. При реакции с разбавленной кислотой в итоге летит меньше NO2. Но нитрат получается в растворе - надо упаривать потом. Берете книгу Карякина, которую тут уже упоминали, и делаете по ней. "По ютюбу" можно такого наделать, что потом десять химиков не разгребут. Изменено 8 Декабря, 2019 в 22:17 пользователем Velund 1 Ссылка на комментарий
Leha787 Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 06:21 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 06:21 Я получал)) Делать надо под вытяжкой прямо из колбы по пвх трубке надо вывести NO2 в вытяжку. Колбу надо нагреть до начала реакции, при остывании реакция прекращается. Серебра должно быть в избытке и после реакции его надо отделить. Делать надо в затемненной колбе или в "потемках". Кристаллы надо сушить и хранить в темноте в прохладном месте. На свету разлагаются. 1 Ссылка на комментарий
RMobile Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 13:26 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 13:26 15 часов назад, Velund сказал: Если у вас возникает такой вопрос, то лучше купите готовый реактив. Нужна хорошая вытяжка (не кухонная категорически) или работать надо на свежем воздухе и с ветром от жилья. NO2 совсем не витамин и пахнет отнюдь не розами. Плюс средства защиты, если не хотите щеголять химожогами и черными-желтыми пятнами на тушке. При реакции с разбавленной кислотой в итоге летит меньше NO2. Но нитрат получается в растворе - надо упаривать потом. Берете книгу Карякина, которую тут уже упоминали, и делаете по ней. "По ютюбу" можно такого наделать, что потом десять химиков не разгребут. может ваша вытяжка кухонная отстой, но моя зверь. у меня ребенок дверь открыть не может когда она работатет А вообще идете на природу лучьше, перчатки хим. стоикие купите, обыкновенный противигаз не поможет :( 7 часов назад, Leha787 сказал: Я получал)) Делать надо под вытяжкой прямо из колбы по пвх трубке надо вывести NO2 в вытяжку. Колбу надо нагреть до начала реакции, при остывании реакция прекращается. Серебра должно быть в избытке и после реакции его надо отделить. Делать надо в затемненной колбе или в "потемках". Кристаллы надо сушить и хранить в темноте в прохладном месте. На свету разлагаются. а днем делать не получится? прям мистикой повеяло. :))) 1 Ссылка на комментарий
aperechnev Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 14:07 Автор Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2019 в 14:07 Разве недостаточно того, что я буду все это проделывать на открытом балконе в респираторе и перчатках? Какие опасности могут меня подстерегать? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти