aperechnev 4 Опубликовано: 8 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 Всем привет. В сугубо познавательных целях, ради практического эксперимента, интересует способ получения нитрата серебра (I) из реакции серебра с азотной кислотой. Из поиска на сайте нашел уравнение: 2HNO3 (конц.) + Ag = AgNO3 + NO2 + H20. Очевидно, что NO2 улетучится. Но ведь AgNO3 тут же раствориться в H2O и получить его в в твердом виде не получится. Исходя из этого у меня возникает мысль нагреть колбу, в которой будет проходит реакция, до 100 градусов, чтобы вода испарялась и оставался только нитрат серебра (I) в твердом виде. Но что-то мне подсказывает, что в моих рассуждения кроется логическая ошибка и эксперимент окончится неудачей. Можете что-нибудь подсказать на этот счет? Ссылка на сообщение
ION 47 17 Опубликовано: 8 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 Если большого избытка раствора кислоты по отношению к Ag нет, то после остывания раствора у Вас нитрат Ag будет в виде красивых крупных кристаллов, аккуратно выньте их из раствора, промойте дист. водой и будет вам счастье у Карякина в "Чистых химических веществах" подробно описано. Ссылка на сообщение
aperechnev 4 Опубликовано: 8 декабря 2019 Автор Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 А насколько эта реакция безопасна в домашних условиях? При условии, что производиться она будет в перчатках, с респиратором и на балконе? Только к тридцати годам появилось время и возможность для удовлетворения своего интереса к химии. Соответственно, это мой первый эксперимент после прочтения двух книг. Очень страшно :). Ну и вообще, почему именно нитрат серебра (I) – потому что его я могу использовать в своих вполне конкретных целях, просто так не пропадет. Если есть еще какие-то простые способы его получения – буду признателен за подсказку. Ссылка на сообщение
N№4 304 Опубликовано: 8 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 В конц. кислоте даже кипящей ляпис ограниченно растворим, лежали кристаллы и серебро. Не опаснее перегонки кислот. Ссылка на сообщение
Максим0 1 878 Опубликовано: 8 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 Чтоб сэкономить азотку, разбавьте её до 20-30%. Ссылка на сообщение
aperechnev 4 Опубликовано: 8 декабря 2019 Автор Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 1 час назад, N№4 сказал: Не опаснее перегонки кислот. Если бы я знал опасна ли перегонка кислот и насколько опасна Чтоб сэкономить азотку, разбавьте её до 20-30%. Да вроде бы она вполне доступна. Но все равно спасибо . Ссылка на сообщение
Velund 267 Опубликовано: 8 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 8 декабря 2019 Если у вас возникает такой вопрос, то лучше купите готовый реактив. Нужна хорошая вытяжка (не кухонная категорически) или работать надо на свежем воздухе и с ветром от жилья. NO2 совсем не витамин и пахнет отнюдь не розами. Плюс средства защиты, если не хотите щеголять химожогами и черными-желтыми пятнами на тушке. 5 минут назад, aperechnev сказал: Да вроде бы она вполне доступна. При реакции с разбавленной кислотой в итоге летит меньше NO2. Но нитрат получается в растворе - надо упаривать потом. Берете книгу Карякина, которую тут уже упоминали, и делаете по ней. "По ютюбу" можно такого наделать, что потом десять химиков не разгребут. Ссылка на сообщение
Leha787 25 Опубликовано: 9 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 9 декабря 2019 Я получал)) Делать надо под вытяжкой прямо из колбы по пвх трубке надо вывести NO2 в вытяжку. Колбу надо нагреть до начала реакции, при остывании реакция прекращается. Серебра должно быть в избытке и после реакции его надо отделить. Делать надо в затемненной колбе или в "потемках". Кристаллы надо сушить и хранить в темноте в прохладном месте. На свету разлагаются. Ссылка на сообщение
RMobile 8 Опубликовано: 9 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 9 декабря 2019 15 часов назад, Velund сказал: Если у вас возникает такой вопрос, то лучше купите готовый реактив. Нужна хорошая вытяжка (не кухонная категорически) или работать надо на свежем воздухе и с ветром от жилья. NO2 совсем не витамин и пахнет отнюдь не розами. Плюс средства защиты, если не хотите щеголять химожогами и черными-желтыми пятнами на тушке. При реакции с разбавленной кислотой в итоге летит меньше NO2. Но нитрат получается в растворе - надо упаривать потом. Берете книгу Карякина, которую тут уже упоминали, и делаете по ней. "По ютюбу" можно такого наделать, что потом десять химиков не разгребут. может ваша вытяжка кухонная отстой, но моя зверь. у меня ребенок дверь открыть не может когда она работатет А вообще идете на природу лучьше, перчатки хим. стоикие купите, обыкновенный противигаз не поможет :( 7 часов назад, Leha787 сказал: Я получал)) Делать надо под вытяжкой прямо из колбы по пвх трубке надо вывести NO2 в вытяжку. Колбу надо нагреть до начала реакции, при остывании реакция прекращается. Серебра должно быть в избытке и после реакции его надо отделить. Делать надо в затемненной колбе или в "потемках". Кристаллы надо сушить и хранить в темноте в прохладном месте. На свету разлагаются. а днем делать не получится? прям мистикой повеяло. :))) Ссылка на сообщение
aperechnev 4 Опубликовано: 9 декабря 2019 Автор Рассказать Опубликовано: 9 декабря 2019 Разве недостаточно того, что я буду все это проделывать на открытом балконе в респираторе и перчатках? Какие опасности могут меня подстерегать? Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.