samogon1 Опубликовано 20 Марта, 2020 в 23:32 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2020 в 23:32 Его синтезировать что ли легче чем линейный пропиловый? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 20 Марта, 2020 в 23:40 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2020 в 23:40 Ну да, из-за правила Марковникова Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Марта, 2020 в 00:11 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2020 в 00:11 31 минуту назад, N№4 сказал: Ну да, из-за правила Марковникова Кроме того он менее токсичный. 1-propanol: Has been found to cause cancer in laboratory animals. Skin, eye and respiratory irritant. TLV/TWA 200 ppm. Toxicity data: ORL-RAT LD50 1870 mg/kg 2-propanol: May be harmful by inhalation, ingestion or skin absorption. May act as an irritant. UK OES Long-term 980 mg/m3. Toxicity data: ORL-RAT LD50 5045 mg/kg Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 21 Марта, 2020 в 04:59 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2020 в 04:59 Потому что его делают из ацетона, а ацетона много. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 21 Марта, 2020 в 06:13 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2020 в 06:13 А приставка изо- в названии - потому что это изомер пропилового спирта. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Марта, 2020 в 09:16 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2020 в 09:16 Из пропилена его фигачат. Пропилена больше, чем ацетона 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 23 Марта, 2020 в 14:21 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2020 в 14:21 Окисление изопропанола в ацетон стоит гораздо дешевле гидрирования ацетоа Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти