PavelV Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:01 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:01 (изменено) Приветствую всех. Вопрос следующий. Одолжили мне тут емкость с изопропиловым спиртом. Вернее сказали, что это именно он. Открываю бутыль и в нос прямо жуткий запах ацетона. Ранее уже имел дело с изопропанолом, но такого сильного запаха ацетона раньше не было. Подозреваю, что вместо изопропилового дали мне ацетон. Может вообще изопропанол вонять ацетоном? Так вот вопрос: какие есть качественые реакции, чтобы отличить ацетон и изопропиловый спирт в домашних условиях? Вначале хотел различить их по разнице в плотности. Но вот засада - оказывается и у ацетона, и у изопропанола они почти равны. В общем, тут выручит только качественная реакция. Помогите, люди добрые, кто искушен в химии! Изменено 30 Января, 2025 в 00:04 пользователем PavelV устранение грамматических ошибок Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:08 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:08 В 30.01.2025 в 00:01, PavelV сказал: Так вот вопрос: какие есть качественые реакции, чтобы отличить ацетон и изопропиловый спирт в домашних условиях? Показать а если там 50 на 50%? Ссылка на комментарий
PavelV Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:12 Автор Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 00:12 Сказали, что именно абсолютизированный. Я такой и просил. Вообще, конечно, такое может быть, что это смесь. Но подозреваю, что человек просто перепутал бутылки, они без этикеток. Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 30 Января, 2025 в 01:00 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 01:00 (изменено) В 30.01.2025 в 00:01, PavelV сказал: ...Так вот вопрос: какие есть качественые реакции, чтобы отличить ацетон и изопропиловый спирт в домашних условиях?.. Показать Ориентируясь на привычные мне источники (и надеясь на то, что ваши "домашние условия" таки кое-что позволят), рекомендую заглянуть сюда: § 11. Ацетон и попробовать повторить описанные реакции: с нитропруссидом натрия, с фурфуролом, с о-нитробензальгедидом. Они хорошо "ловят" милиграммовые количества аналита, посему - "по капелькам, по капелькам...". Изопропанол их давать не должен. Успехов! ЗЫ: еще учитывайте, что как минорная примесь, ацетон вполне может присутствовать в изопропаноле (особенно если он - не очень высокой степени очистки). Окисление... Здесь уже ориентируйтесь на количество взятой для анализа матрицы и чувствительность реакций (или это - из чистого объекта, или - из разбавленного раз в 10-100-1000 водой). Изменено 30 Января, 2025 в 01:05 пользователем chemist-sib 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 30 Января, 2025 в 04:44 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 04:44 Их по температуре кипения легко различить, 56 и 82 градуса. Пробирку с жидкостью в кипяток поставить - ацетон закипит мгновенно, а изопропанол сильно подумает. И если капнуть на ладонь, ацетон сразу испарится с заметным холодком, а изопропанол совсем не сразу. Да и запах у них совсем непохожий. 2 1 Ссылка на комментарий
nerpa Опубликовано 30 Января, 2025 в 04:46 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 04:46 А дистилляцией не получится? ИПА с ацетоном азеотроп не образуют, разница температур кипения 20 градусов примерно. Нагреть до слабого кипения и измерить темпертуру - если будет около 60С, то ацетон, а если 80С, то ИПА. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 30 Января, 2025 в 07:04 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 07:04 Изопропанол, как и ацетон, вступает в галоформную реакцию Поэтому иодоформной пробой их не различить. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 30 Января, 2025 в 08:22 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 08:22 (изменено) Вот наиболее простой метод идентификации алифатических спиртов (взято из капитального руководства К. Бауера): Конечно, в наше время подобные анализы легко делаются разными там хроматографиями и прочими продвинутыми методами, но все они требуют достаточно сложного оборудования или инструментария. Так что эта книжка может оказаться весьма полезной для непрофессионалов. Вот титул этой книги, а заодно и пара страниц из неё касательно идентификации изопропилового спирта и ацетона: Показать контент PS. Для проведения разовой пробы при определении спирта нет смысла готовить реактив из 200 мл конц. серной кислоты. Уменьшите дозировку в 100 раз, а 0,01 г ванилина можно взять на глазок, на кончике ножа. PPS. Для начала можно провести простую качественную реакцию на наличие карбонильных соединений с бисульфитом натрия. Выполнение реакции: к насыщенному раствору бисульфита натрия NaHSO3 добавляется примерно половинное количество исследуемого продукта и перемешивается. Греть не надо. Через некоторое время начинает выпадать кристаллический осадок бисульфитного производного. Эту реакцию даёт не только ацетон, но и большинство карбонильных соединений (кетоны и альдегиды). При положительном результате можно будет уже более предметно разбираться, ацетон это или что-то другое. Изменено 30 Января, 2025 в 10:21 пользователем pauk 1 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 30 Января, 2025 в 17:51 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 17:51 динитрофенилгидразином, с ацетоном образуется гидразон, а в спирте он просто растворяется Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Января, 2025 в 18:16 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2025 в 18:16 В 30.01.2025 в 00:01, PavelV сказал: Ранее уже имел дело с изопропанолом, но такого сильного запаха ацетона раньше не было. Показать Это не изопропанол. Это какая-то таранда. Или джигурда. Хуже, если - траволта. У изопропанола запах абсолютно узнаваемый. И это не ацетон. 1 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти