yatcheh

Все факторы действуют в одном направлении. Есть статический фактор - распределение электронной плотности, когда наиболее обездоленным оказывается бета-углерод. Есть динамический, когда в результате протонирования образуется карбкатион, причём протонирование может идти туда, или сюда, но всё уже порешали. Результат - один. Когда присоединяется незаряженный нуклеофил (NH3), или анион (CN-) - работает статический фактор. Когда присоединение идёт в условиях кислого катализа - динамический. Всё, сука - согласовано, все крутые парни в теме, всё схвачено!

А чё такое - аспарагиновая кислота? Меня в гугле забанили :(

Не, тут другая фишка - греешь, а оно не нагревается. Ну, это как пятак к фингалу приложить...

Что анилин - фигня! Вдыхал бы смело! Вот только лёгкое одно осталось. До пенсии дожить бы...

Ха! У меня тоже только с третьего раза получилось. Но я, сука - упорный

Для KCl это не подходит однозначно! Для ЕГЭ - ответ 2. Всё остальное - для олимпиад

Вах! Ярко-жёлтая пудра - это ваще кайф! Мне доставался только в виде зернистого желтоватого порошка. Почему я на зернистости упор делаю - потому что, нахватавшись воды, он обесцвечивался и рассыпался в пудру. Видимо, желтоватая зернистость - это переходное состояние от ярко-жёлтой пудры к скучно-белой пудре.

С оксидом железа он точно реагирует. Получается сульфат железа. С хлоридом калия - тут непонятки. Некоторые старые Писания Отцов трактуют о солях хлорсульфоновой кислоты (в частности - о хлорсульфонате калия KSO3Cl), но новые евангелия отвергают возможность существования солей упомянутой кислоты в чистом виде. С нитратом меди - ваще жесть! Тут может быть ахрененная реакция с отщеплением оксида азота(V), по крайней мере - ничто ей не препятствует. Вот только с кислородом оксид серы(VI) как бэ не реагирует. Если, конечно - это не синглетный кислород.

Шикарный хлористый алюминий должен быть желтоватым, зернистым и шипучим.

Хренасе! Это шо - я должен с девяти до пяти анацефалам фитиль вкручивать, а с пяти до девяти на базаре сетуньскими колбасами торговать??? Или - 50 тыр в месяц на жратву? Данунах! Есть куда более интересные варианты пристроить 50 тыр, но там кэш нужен, а я чо, как колхозник, буду бартером трясти?

4HAuCl4 + 12H2O2 + 16KOH = 4Au + 16KCl + 22H2O + 9O2 Во.

бета-гидроксипропионовая А потом вспоминаем, как ведут себя при нагревании альфа-, бета- и гамма-оксикислоты.

Колебания в концентрации - это явный признак наличия неравновесного процесса (точнее - комбинации неравновесных процессов). Не может вещество просто так ринуться в одну сторону, а потом по-морскому "поворачиваем все разом!". На первый взгляд, такое колебание может возникнуть в момент "инфузии" раствора в массу сухого адсорбента. При этом скорость "инфузии" больше, чем скорость равновесной диффузии, в результате на поверхности адсорбента возникает концентрация вещества, превышающая равновесную. Когда адсорбент насыщается растворителем, поток останавливается, и начинает работать диффузия. С поверхности, сверхравновесно насыщенной веществом, начинается диффузия как внутрь адсорбента, так и наружу, что и вызывает появление обратной волны. Второй склон волны - это уже область нормальной диффузии. Во втором случае, где волны нет, адсорбент, видимо, более плотный (или наоборот - менее), и скорость "инфузии" сравнима со скоростью диффузии и сверхравновесная концентрация не возникает. P.S. Я ни разу не специалист в этой области, так что - пардон за терминологию, надеюсь я внятно изложил свою мысль, вполне возможно - не очень глубокую

А поясните, пожалуйста - что значит "статические условия"? Это взяли раствор толуидина, насыпали адсорбент - и стали мерить его содержание по времени? Или я чего-то недопонимаю?

Они похожи только в одном: и в том, и в другом случае образуется связь между двумя сульфгидрильными группам. В первом случае (с перекисью) - простейшая, напрямую, во втором случае - сложная, витиеватая, но всё же - связь.

Чёрная икра, швейцарский сыр, хамон, фуагра, димедрольное пиво, элитный польский самогон?

Не совсем понятно, что имеется в виду под "восстановлением дисульфидных связей". С точки зрения химика термин "восстановление" предполагает, например, гидрирование, то есть - разрыв дисульфидных мостиков. Не-химик может полагать "восстановлением" дисульфидной связи - как раз её образование. Так что происходит-то? На верхней картинке мы видим как раз образование хоть и не дисульфидной связи, более длинной и извилистой, но всё-таки связи между двумя сульфгидрильными группами. Сама по себе такая реакция - хорошо известна (это действительно присоединение по типу Михаэля). Если автор был за эту реакцию номинирован на Нобелевскую премию - то это, походу специальная нобелевка, для парикмахеров

Для ясности: в первой стадии в условиях указана высокая температура (450С). В этих условиях идёт не присоединение хлора по двойной связи, а радикальное "аллильное" хлорирование: CH3-CH\=CH2 --(Cl2, 450C)--> CH2Cl-CH=CH2 + HCl

Имеется в виду расщепление эфирной связи: CH3-CO-NH-Ph-O-C2H5 --(HJ)--> CH3-CO-NH-Ph-OH + J-C2H5 Механизм - протонирование с образованием оксониевого иона: Ar-O-CH2-CH3 --(H+)--> Ar-(OH)+-CH2-CH3 С последующим нуклеофильным замещением у алкильного углерода: Ar-(OH)+-CH2-CH3 + J- ----> ArOH + J-CH2-CH3 Классический реагент расщепления простых эфиров - HJ. Бромистый водород тоже работает, но немного хуже.

Карбонат - для нейтрализации выделяющегося HI Касательно второго вопроса - фтор, как заместитель - сильный p-донор (даже более сильный, чем гидроксил). Но при этом проявляет и сильный отрицательный индуктивный эффект, препятствующий замещению. Наиболее сильно индуктивный эффект проявляется рядом со фтором - в орто-положении к нему. В 3,4-дифторанилине положение 6 (куда и идёт атака) удалено от атома фтора, поэтому он более активен, чем 2,5-дифторанилин, где в любом положении фтор находится по соседству.

Он круче. Как кислота Льюиса - сильнее. Кроме того, вы видели безводный ZnCl2 в банке? Он же слёживается в камень, как последняя сволочь, и долбить его - аццкий труд. А хлористый алюминий всегда порошком остаётся, даже если воды хватанёт слегка.

На хлор заместится гидроксил сульфокислоты. Бром на своём месте будет сидеть нерушимо. R-SO2-OH + PCl5 ----> R-SO2-Cl + POCl3 + HCl R-SO2-Cl + 2NH3 ----> R-SO2-NH2 + NH4Cl ну, а потом - нитрование в пара-положение

Потом - сульфохлорид, потом - сульфамид, потом - нитрование того сульфамида.

В принципе - так. Но в данном случае всё проще - это (пент-2-ил)ацетат (или (пентил-2)ацетат). Вот если бы был CH3-COO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3, то это был бы (2-метилбут-1-ил)ацетат (ну, или для русского глаза - (2-метилбутил-1)ацетат).

Бензин. "Краска автомобилей" - эмалевая. Чо ей будет-то?