-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Можно, хотя плавиковая лучше. Главное - подтравить царапину. Гарантии эта операция не даст, но вероятность растрескивания уменьшит.
-
Сполоснуть её 5%-й плавиковой кислотой, и тут же отмыть водой. Тут главное - вершины царапины "зализать" (шоб она не развилась в трещину), а HF в первую очередь и будет кидаться на самые проблемные участки стекла.
-
Это самостоятельный прибор, вряд ли что-то "в комплекте" к нему прилагалось. Но вообще - нужна ректификационная колонна, колба для куба, нагреватель. Применяется она для прецизионного разделения жидкостей ректификацией. Она устанавливается на ректификационную колонну (они разного типа бывают), и позволяет в широких пределах регулировать флегмовое число (то есть - отношение объёма конденсата отбираемого из колонны, и возвращаемого в колонну). При этом можно выделять фракции с узким интервалом температуры кипения - до 0.1 градуса.
-
Это нанокислота. Взвесь нанослесарей с наноболгарками. Режут любой металл на нанолом и сдают в наноскупку.
-
Очень похоже на навороченную головку полной конденсации для колоночной ректификации.
-
Чёт вообще невразумительно. А у вас нет для фоточек чёрного смокинга в качестве фона? А то на вышиванке и на шотландском пледе детали теряются.
-
Так то - Бунзен! Если регулярно тренироваться, то можно и на жопе мозоль вырастить, шоб на сковородке сидеть
-
Пф-ф! Фокус-покус. Обычный желатин и эфир сверху. Канечно - никаких ожогов не будет. Пусть он руку с этим "термогелем" в пламя газовой горелки сунет - скока там етот "термогель" продержиццо?
-
1. Две стадии - окисление сивухи марганцовкой в щелочной среде до карбоновых кислот, затем - нейтрализация избытка образовавшихся кислот и сопутствующие реакции. 2. Окисление примесей идёт медленно - это не реакция нейтрализации. 6 часов нужны для завершения процессов окисления. 3. Детальный механизм включает массу реакций - окисления, нейтрализации, омыления эфиров, конденсации недоокисленных альдегидов и пр. 4. Проба Ланга. Но, вообще - фигня это всё. Хорошо разогнать, почистить углём чисто конкретно, ещё раз разогнать - и можно пить!
- 4 ответа
-
- грицианова
- спирт
- (и ещё 3 )
-
Смеётесь, что ли? Или фантастический роман пишете ("Человек-саламандра")? Если покрыть кожу толстым слоем глины (тоже силикон, в сущности, алюмосиликон ) то от кратковременного воздействия огня она защитит. При долговременном - будет сочная запеканка.
-
Спорное утверждение! Нуклеофильность включает в себя кинетическиую составляющую. Изопропилат - стерически загруженный анион. Возьмите трет-бутилат-анион - это очень сильное основание, но весьма слабый нуклеофил.
-
Ето вряд ли. Он тупо слежался. Такие соли слёживаются в сплошной камень, если есть доступ воздуха. Воды там чуть больше, чем тригидрат, но - несущественно.
-
Ну, ты - параноик! Откуда в АПТЕЧНОМ боярышнике митанол??? Ты чо - с луны упал? Там медицинский спирт! Файда идёт от акциза, а бодяжить микстуру денатуратом - дураков нет, там совсем другие бабки.
- 31 ответ
-
- 1
-
-
Перекристаллизовать из спирта.
-
Я ж не в интересах истины, а в интересах правды Никогда не мешал перекись с HBr. Я бром всегда брал из банки. Банку - из тумбочки. Вот как те банки в тумбочку попадали - только отдел снабжения знает. За время моей работы в конторе нашей не раз возникала тема с бромом, и всегда это была одна тема - "ну, бром - это херня, на складах пока есть, а кончится - купим, ето не проблема, вот где взять трифторметилбутилпергидрофенантрен?"
-
Судя по всему - для того его и брали, шо у него Тпл = -24С, а в растворе хлористого метилена (Тпл=-92С) он даже при -78С не будет валиться в осадок. От того - и выход количественный, и стереоселективность. А про время реакции нам ничего не сказано. Если это каскадный процесс - то торможение активации там накапливаться не будет. Все промежуточные стадии будут идти с очень низкой энергией активации, с высокореакционноспособными интермедиатами.
-
Конвекция нужна. Надо или на батарею ставить, или под вентилятор. Но, вообще - это не способ концентрирования электролита. Посмотрите в электрическом интернете - какая у вас относительная влажность воздуха, и какая температура. Отпишите ети данные, и я вам, так и быть - посчитаю предельную концентрацию електролита, которую можно получить в ваших условиях.
-
Реакция стереоселективна, тут ничего необычного нет. Причём тут сигматропные перегруппировки - я не понял. Откуда и куда хоть одна группа перемещается? Тут вообще нет перегруппировок. С какого конца начинается реакция - хз. ЧХТ тут, скорее всего - не уникум, просто с ним лучший выход получен.
-
До 90% - вряд ли. Это надо сушить на подоконнике домика в центре пустыни Мохаве в августе. 80% - более реально. Это легко расчитать, воспользовавшись "Справочником Химика" Никольского том 3, таблица "Давление паров воды над растворами серной кислоты" и данными по абсолютной влажности воздуха из электрического интернета.
-
Ну, так-то - да. Получить такого зверя можно только в аргоновой матрице. Хотя, насчёт взрыва - ето вряд ли. От него отшелушится HCl, и получится Тоже не фонтан, но это будет полимеризоваться тихо и спокойно, и получится-таки - смола гуаноподобная.
-
4-нитро-3,6-диоксо-4-хлоргептаналь Ога! Сидишь, так себе, такой, рисуешь альдегид... Бдыщщ! И сидишь себе такой, рожа как у шахтёра, в голове звон, на ушах - обрывки рисунка. Взорвался... Надо осторожнее рисовать!
-
Ну, как же? СО окисляется по уравнению 2СО + О2 = 2СО2 На каждый моль СО приходится ровно один моль (атомарного) кислорода. Ни больше, ни меньше.
-
С бензолом много имел дело (основной компонент элюентов в препаративной ВЭЖХ). Особо с ним не парился - и проливал, и обливался, бывало... И запах его мне хорошо знаком. Это всё, конечно не есть гуд - надо этого избегать. Но вы же не собираетесь на постоянной основе бодяжить резорцин и торговать им из-под полы? При аккуратной работе с небольшим количеством - не так уж и страшен чёрт.
- 31 ответ
-
- 2
-