yatcheh

140С - это много. Смысла нет. Он выше 100С начинает разлагаться. На водоструе гонится 90 - 95С. Не, 50С - это ниже 1 мм рт.ст. При 2-3 - это будет около 70С. Я того ДМСО перегнал 100500 тонн. Хорошее было время . Зарядил в установку полтонны - и кроссворды разгадываешь...

Вот тут - хрен его знает. Может пойти всякая радикальщина, типа восстановительной димеризации, диспропорционирования с декарбоксилированием, восстановление... Чего-то одного не будет, но альдегидная группа равнодушной не останется. СФ - SciFinder. База данных по реакциям на основе журнальных публикаций. Платная, сука... Гидроксил у фенола оторвать непросто. С PCl5 можно с хреновым выходом получить хлорбензол. Чёт больше ничего не выдумывается. Вообще - из фенола можно массу всякой ботвы получить, но в 99% случаев кислород там будет сидеть нерушимо.

Ну не растворяется гидроксид меди в спирту. И окрашенного комплекса не даёт. Разве что за счёт каких-нить примесей (не гликольного характера). В этом смысле реакция Малапрада, конечно лучше. Вотку, например - красит. Но там и сахар есть, и глицерин тот же.

Барботер - это сложнее, это не просто "продувать", это надо распределительную колонну устраивать с противотоком - целый агрегат. Да и на катализаторе при повышенной температуре реакция будет на порядки быстрее.

Нет.

Ну, не знаю... Торчать с барбитурата? Чё там интересного-то? Ни ха-ха, ни картинок.

Вряд ли такие "нежные" (точнее сказать - селективные) методы известны. И альдегид, и бензильный гидроксил легко гидрируются. Разве что помудрить с активацией/защитой. Как-нибудь сильно поляризовать фенильный гидроксил, скажем, в тозилат его превратить, а альдегид - наоборот, в полный ацеталь. Шоб как-то уравновесить реакционную способность.

Термос, надо полагать - китайский? Про китайскую нержу наш главный инженер может сказать очень много тёплых, выразительных слов

По виду похожи на сетки, которые мы для забивки каталитической колонны использовали. Они-то из никелевой нержавейки.

Почитать про карбеновые комплексы - это, конечно не вредно будет. Не бывает бесполезного знания. Но вряд ли к вашей проблеме эти комплексы имеют хоть какое-то отношение То. что запах фенола исчез - это само собой понятно, он, в основном, прореагировал, а фенолят не пахнет. А то, что посторонний запах появился - так в этой революционной каше вполне могло получиться что-то вроде упомянутых дифенила, дифенилоксида, пирокатехина, гидрохинона и еже с ними в виде пахучей, но совершенно не препаративной ботвы, которую разделить - это надо мешок гороху съесть.

А шо за сетки-то? Может никель банальный?

Про аммиак - не совсем понял. Насколько я знаю, автомобильные каталитические дожигатели работают без дополнительных реагентов. Катализатор с платиной тупо технологичнее. Не требует заправки реагентом, конструктивно проще, в конечном счёте - оказывается дешевле. Да и платины там - с гулькин нос, эти дожигатели даже армянскую драгметалльную мафию не интересуют

В этом случае можно говорить только о реакции продуктов разложения мочевины с оксидами азота. В это можно поверить. Почему бы циановой кислоте не существовать в газовой фазе? NO + O2 + HNCO = CO2 + H2O + N2 В принципе - да, тут вы правы, это весьма возможно. Другое дело - о чём речь-то шла? О пропускании газового выхлопа через известковую воду. Я же только указал на очевидную вещь - что 1) для поглощения предварительно окисленных ноксов известью избыток кислорода не нужен (точнее - бесполезен), 2) для поглощения предварительно окисленных ноксов можно вместо извести использовать раствор мочевины.

Если брать корвалол за основу, то в нём - спирт, фенобарбитал и бромизовалерьянка. Про "другое" ты молчишь, как партизан, а я не телепат ни разу. Для удаления бромизовалерьянки из корвалола его надо разбавить водой вдвое и пропустить через активный уголь (в аптеках продаётся). Фенобарбитал находится там в виде натриевой соли, и слабо сорбируется углём, а бромизовалерьянка - это этиловый эфир альфа-бромизовалерьяновой кислоты, вещество аквафобное и хорошо сорбируется углём из водного раствора. Полностью, он, конечно не удалится, но концентрация упадёт как минимум в десять-пятнадцать-двадцать раз. Химические способы расщепления и удаления слишком сложны и требуют глубокой переработки субстрата. Это всё равно, что из Лады-приоры Фиат собирать. Возможно, конечно, но надо будет разобрать её до поршневых колец.

При 1100С мочевина просто не существует. Более того, при этой температуре и NO2 не существует, поэтому реагировать они просто не могут. Они уже разложились до немогу. А раствор мочевины в воде действительно поглощает NO2: NH2-CO-NH2 + 2NO2 ----> NH2-CO-OH + N2 + H2O + HNO3 ----> CO2 + NH4NO3 + H2O И эта реакция идёт при комнатной температуре с высокой скоростью и без всяких катализаторов.

АдБлю - это мочевина? 1100 градусов - и мочевина? Длительность контакта с чем? C мочевиной? Что же это такое - АдБлю? А-а-а! Нашёл! 30%-й раствор мочевины в воде. Какие там могут быть нахрен 1100С???

Брат! Ты темнишь, в натуре! Ты скажи прямо - чё те надо. Надо фенобарбитал из корвалола отбить - это одно. Надо из корвалола убрать бромизовалерьянку - это совсем другое. Главное - для чего тебе остаток нужен - шоб позырить, или для внутреннего употребления? А то - "как погасить бромизовалерьянку"! Как-как - жопой об косяк!

Смотря какая нержа. Устойчива без предварительный условий - молибденовая. Другие - условно устойчивы. Условия - концентрация, температура, время.

Во-о-от! Уже есть надежда!

Ну, это бредятина. Если двуокись азота через щёлочь продувать, там кислород на хрен не нужен: 4NO2 + 2Ca(OH)2 = Ca(NO3)2 + Ca(NO2)2 + 2H2O Даже если там будет кислород, нитрит кальция ни фига не будет окисляться в нитрат. Это уравнение - бред собачий!

Вот так, даже! Значит не в "быстром развитии двоичной электроники" дело, а в административном торможении электроники троичной. Не по сеньке шапка! Каждый сверчок знай свой шесток! Ну, и так далее.. А потом нам вещают про отсталость и вторичность советской науки.

У нас (не помню кто) строили ЭВМ на троичной системе (-1..0..+1). Теоретически, в такой системе операции выполняются немного быстрее. Но в дело это не пошло, быстрое развитие двоичной электроники это небольшое преимущество свело на нет.

С чего бы вдруг? В первый раз о таком реактиве слышу.

Пока всем похрен - можете хоть нефть добывать. Многие так и делают.

Натрий прореагировал с водой. Мы можем узнать количество воды, а значит - суммарную массу альдегидов. Ацетальдегид и формальдегид по разным уравнениям реагируют с оксидом серебра. А значит, зная массу альдегидов и массу серебра, мы можем составить систему из двух уравнений с двумя неизвестными, решение которой, даст нам массовые доли альдегидов.