yatcheh

Первая реакция - бред. Литий горит в СО2. Там СО должно быть. Вы слишком много хотите от сервиса. Там собраны сведения из самых разных источников, и сравнивать их надо, имея их в натуре, а не по тем цыфрам, шо сисадмин забил в базу данных. Условно говоря: в первом случае в первоисточнике указана температура начала реакции, во втором - температура полного завершения. В сумме: реакция проходит при температуре красного каления (650С). Я уж не беру варианты, когда у экспериментаторов банально не согласованы методы измерения температуры.

А вы попросите у оптовиков образец продукции на предмет изучения свойств. А в преамбуле ненавязчиво упомяните возможный объём поставки (ну, там - 100500 тонн в месяц). Они вам за свой счёт образец отправят

Наплюйте на растворитель, кипятите бензоат натрия в избытке хлорокиси. Во времена Менделеева химики были проще, и не особо заморачивались в своих изысканиях

"Кокс" - это не настоящий кокс. Можно попробовать замочить в ПЭГе (например ПЭГ-9), при 220С (для ПЭГ-9 230С - температура вспышки, 520 -температура воспламенения, если не курить рядом с чаном, то ПЭГ-9 легко выдерживает 250С). Мне удавалось таким способом спасать колбы с нафталиновым пеком, ни в чём не растворимом. Замочить, а потом уж отмыть спиртом, или ацетоном. Если даже он и не растворит эту фигню - то пластифицирует, и сделает доступной для растворения тем же спиртом.

Марковникова. Перекись со стиролом с большей вероятностью даст вам полистирол. Галогенводород присоединить? Ну, наверное можно. Альфа-хлорэтилбензол (а более того - альфа-бромэтилбензол) - сильный лакриматор и весьма ядовит. Оно точно вам надо? Если гидрирование в жидкой фазе - измельчённый катализатор (например - платинированный асбест) суют непосредственно в реакционную массу, после чего запирают автоклав и пускают туда водород под более или менее большим давлением. Можно использовать свежеприготовленный никель Ренея - он уже содержит массу адсорбированного водорода, тогда ни источника водорода не надо, ни давления. При гидрировании в газовой фазе смесь реагентов пропускают над поверхностью катализатора.

Он не ядовитый. А если эффекта - ноль,значит у вас не накипь в чайнике, а - нагар! Надо керосином размягчать, а потом вихоткой из проволки чистить. На будущее - если чифир, или коноплю варишь - не кипяти на огне, это ни к чему - пАрить надо.

Да хрен там! Есть бром, есть толуидин - образование трибромтолуидина неизбежно! Хотите этого избежать - уберите толуидин, превратите его в не-толуидин. Но при этом вам надо будет сертифицировать эту реакцию, и доказывать, шо определение соответствует ГОСТу. Или - разрабатывать и утверждать ТУ, обосновывая отказ от ГОСТа. Получайте трибромтолуидин, и фильтруйте. Фильтрат по ГОСТу нормируйте. Это, конечно - жульничество (по большому счёту), но прокатит с 96%-й (по объёму) вероятностью.

Остров дураков. На Луне соли не знали, пока Пончик не открыл эту тайну. Как начали соль жрать - тут же все и просветлились. Подозреваю, шо соль была - йодированная. Вот это - действительно сальварсан! Возьмите б/Украину - типичный синдром йододефицита. Просто медицине до сих пор не было известно, шо йододефицит переносится жовто-блакитным путём, при чём может принимать характер эпидемии. Дело не в соли, всё дело - в прогрессирующем йододефиците.

Вот же, жопа.

С этих "манагеров" на весах - и это станется! Вы когда-нить наблюдали изнутри фасовочный цех средней руки торговца реактивами? Или вы думаете, шо джумшуты в Рассее только плитку кладут?

Это наполнитель. Кокаин мукой бодяжат, трилон - сульфатом.

Да, есть такой артефакт. Но неужто, если его с железом погреть - он не отреагирует? Как-то сомнительно.

Ога! Она же - враг номер два!

И ты была етим ребёнком? Тее чо - двести рублей жалко?

Чё-то мова какая-то невнятная, суржик - не суржик... киевский диалект? Ведь всё, сука, понятно, даже ватнику! Вот ты всё это изложи на галицкой гваре - вот это будет шикарно!

СУГС! Хех! А оффшоры на что нам дадены?

Нарисовать-то оно всё можно! Ты поди - демонстрируй!

Ну, ладно! Мне неизвестны ттх силикатных гелей. Моя ирония направлена только в одном направлении - это никак не может быть полидиэтилсилоксан (-O-Si(Et)2-O-Si(Et)2-)n Так же это не может быть полидиэтоксисилилдиоксан. (-O-Si(OEt)2-O-Si(OEt)2-)n А всё остальное - на усмотрение Господа нашего. Если Ему угодно из силикатного геля устраивать поскакушки - шо я могу возразить...

Теоретически из двух простых веществ можно получить любое существующее (для этих веществ) бинарное соединение. Весь вопрос - в условиях реакции и количественных соотношениях.

Могу предположить, шо получается некое желеобразное производное, которое можно назвать полимером только в том смысле, в котором сопли - тоже полимер. Высаливание спиртом силиката - это вполне вероятно. Не очень вероятны механические свойства полученного желеобразного осадка, показанные в клипе. Впрочем, вы в этом уже убедились на собственном опыте. И ваще, Ютуб - это, канешно источник, заслуживающий всякого доверия! Вы уже подписались на этот канал?

Силиконовый каучук из спирта и конторского клея? Да вам надо поближе к Стокгольму переезжать - вас там премия ждёт!

Автор сей задачи справедливо полагает, шо при взаимодействии железа с бромом сразу получится FeBr3, ибо FeBr2 окисляется едва ли не легче, чем само железо. Но, с точки зрения научной химической парадигмы - это жульничество. При избытке железа FeBr2 можно получить в одну стадию из простых веществ.

Ну, тут - никак. Хоть бы т.п. было, а если и т.п. нету - хоть вешайся! А шо так все этилбензолом озаботились? Целые темы создают? Я что-то пропустил в последних тенденциях дуреварства, или это бескорыстное стремление к знаниям?

Это не просто так трансформатор. Тем более - на мусорке. Волосы дыбом и странный гул - это неспроста! Там где-то рядом портал, кротовая нора.

Ну, при пониженной температуре ничто не мешает им существовать. Перхлорат - это, конечно, влажные мечты, а вот что-то типа гексафторантимоната [OF3][sbF6] - почему бы и нет? Соли тетрафтораммония существуют реально (многие даже - довольно термостойкие), чем трифтороксоний хуже?