yatcheh

Скока раз видел - на заборе "хуй" написано. Заглядывал - нету!

Да, тогда среда была. Ну, мы за наступающий можем начать, а в среду продолжить. Четверг - предвкушение пятницы, а в пятницу - кто ж откажется, суббота ведь завтра!

Вы такой вопрос задаёте, шо даже неудобно. Ясен пень - надо химию изучать. Начиная от структурной теории Бутлерова, через физическую органическую химию к электрохимии органических соединений. Это - примерно 5 курсов химического вуза. Вы хотите получить высшее образование по химии на форуме? Вы - редкий оптимист

И чо?

Амфотерный он. Может донировать пару HC+=CH-HgCl2- Может акцептировать HC-=CH-CN

А шо получается-то? Соответствующий дигидробензодиазепин? Тогда тут два нуклеофильных замещения - ароматическое (активированный хлор отлетает) и по карбонилу.

Нету ответственности. Но если (вдруг) найдут в большом количестве - могут начать задавать всякие глупые вопросы. Я б тоже задумался, если бы увидел как смуглый сосед мешок аммиачки в квартиру волокёт. Может он к посевной готовится, а может и не к посевной...

Поехали!

Перхлорат гидразина - фигня! Вот боранат тетрафтораммония (NF4BH4) - это вещь!

Перекись водорода как восcтановитель? Да как нехер делать! H2O2 - 2e = 2H+ + O2 2Ag+ + 2e = 2Ag В сумме 2Ag+ + H2O2 = 2Ag + 2H+ + O2 Лень искать потенциалы у Никольского, да и так всё ясно. А атомарный кислород в продуктах реакции - это преувеличение. Мимолётно он может возникать, но вписывать его в уравнение реакции - это уж слишком.

Зачем стекло вообще - паять чем-то, если оно прекрасно паяется само по себе? А всякие прослойки в виде борного ангидрида - это гарантия растрескивания при любом воздействии, термическом, или механическом.

У этого эфира - не знаю. Знаю у этилхлорацетата - 145С. Метильная группа к нижним гомологам добавляет 30 градусов, так что у этилхлорпропионата будет около 175С.

Не читал. Обязательно почитаю.

Шлифы можно намертво склеить эпоксидкой, только отвердителя добавить вполовину меньше, и хорошенько их "ввинтить" - чтобы не было пузырей, и слой был как можно тоньше. А поверху уже силиконом замазать на всякую случку.

У кого - "у него"? И кого - "её"? Реакциею 2-хлорпропановой кислоты с этанолом получится этиловый эфир 2-хлорпропановой кислоты. Надо смешать 2-хлорпропановую кислоту с этанолом (взятым с небольшим избытком) и влить в смесь серную кислоту, с таким расчётом, чтобы в процессе реакции она разбавилась не более, чем до 70%. Смесь можно греть пять-шесть часов на водяной бане, а можно просто оставить на неделю, пару раз в день встряхивая. Этилхлорацетат в этих условиях получается с 95%-м выходом. Этилхлорпропионат - вряд ли хуже получится.

HCOO-CH3 + C2H5OH --(H+)--> HCOO-C2H5 + CH3OH

Переэтерификация в присутствии катализатора. Например - кипячение метилформиата в избытке этанола с катионитом КУ-2. Катализатор отфильтровывается, реакционная масса разгоняется на колонке.

Существовать без теории, вслепую, как ремесло - она может. Только - зачем? Фундамент-то - всё равно физика, как на пупе ни вертись. Другое дело, что физические основы - это одно, а феноменология - это другое. Успехи в изучении физических основ могут отставать от требований текущего момента, и тут на первый план выходят такие приборно неощутимые вещи, как пресловутое "чувство вещества". В сущности - феноменология в чистом виде, то есть - опыт. и интуиция, на опыте основанная.

Можно взять за гомологическую разность сам стирол (-С6H4-CH=CH-), и получить ряд "стиролов" в виде C8nH6n+2 - "моностирол", "дистирол", "тристирол"... Можно его "вставить" в ряд винилбензолов - C2n+6H2n+6 (гомологическая разница - -CH=CH-) Можно его рассматривать и в качестве первого члена ряда фенилэтиленов - С6n+2H4n+4 (гомологическая разница - -C6H4-) Это ведь всё - формальность...

Так ТС интересует присоединение HCl. Немножко разные реакции в плане устойчивости продуктов

50 г растворить в 200 мл концентрированной солянки, добавить мелконарезанной медной проволоки и прокипятить. Полученный раствор декантировать и разбавить водой до 1 литра. Осадок отфильтровать и высушить в инертной атмосфере.

Злые языки уже уронили слова "преторианцы" и "цезаризм". Структура-то получается нехилая, и полностью подчинённая главковерху. Путин загнан в угол! Режим доживает считанные дни! Это - агония режима!

Антиароматические гетероциклы - это очень редкие звери, их мало кто держал в руках. Индол - вполне себе ароматический гетероцикл. Так что вы хотите с ним сделать?

Нет! Не верно! Вы немного не в теме. Понятие "сопряжённый гетероцикл" включает в себя два вида сопряжённых гетероциклов - ароматические и антиароматические. К ароматическим гетероциклам присоединение НЕ ИДЁТ (и к фурану присоединение НЕ ИДЁТ). К антиароматическим присоединение идёт так же, как к несопряжённым гетероциклам, содержащим кратную C-C связь. Остаётся выяснить - что вы подразумеваете под "сопряжённым гетероциклом"? Ей-богу, вы задаёте вопрос, не зная даже части ответа, поэтому очень трудно ответить на такой вопрос.