yatcheh

Это если искомый компонент образует отдельную фазу при 100С. Если он в растворе в нелетучем компоненте, то и извлечь ничего не удастся (закон Рауля, однако ).

А ацетат и карбонат чего у вас получится? Там будет болтаться смесь анионов и катионов в растворе, так что рисуйте как хотите.

Убедил

Белая бумага на столе моём, Жаждет целллюлоза росчерка пера. Распахну окно я в синий окоём, И писать не буду больше ни хера...

- Да... Жизнь похожа на чашку чая. - Это почему? - Да хрен его знает, я же не философ.

Замещение водорода на натрий (в общем - на металл, это может быть кальций, медь, серебро...) возможно у терминальных алкинов. А замещение углерода на натрий у кого бы то ни было - это вообще за гранью добра и зла!

Это ты штоле "аргументируешь"? Тупо повторяешь глупости, которые вбил себе в башку - вот и вся твоя аргументация. Ну, ты понял. Хотя - куда тебе...

Термоядерный идиот

Амид натрия с пиридином. Реакция Чичибабина. Затупил, вам же бета нужен...

Не факт. Гидрид кальция тоже водород выделяет, а восстановитель - никакой. Силаны - восстановители в условиях свободно-радикальной реакции. Нужен инициатор и повышенная температура. В таких условиях идёт гидрирование алкенов и алкинов (аналогично гидроборированию), альдегиды восстанавливаются в спирты с умеренным выходом. Используют не сам силан, а его более стабильные производные вида R3Si-H. Преимуществ он никаких не имеет, о практическом применении я как-то не слышал... Хотя, этой темой и не интересовался.

Нисколько. Скорее уж можно найти аналогию хроматографии с колоночной ректификацией.

В общем случае - нет. Отделение вещества перегонкой с паром основано на большой разнице в летучести компонентов смеси.

Ну, ты тупой...

Скорость реакции увеличивается в ряду тиофен < пиррол < фуран.

Я брал среднюю цену балонного азота. Но если вам угодно организовать собственное производство азота... Кстати, в моём камменте "меньше одной копейки" означает не то 1/100? не то 1/1000 копейки (я в нулях запутался, когда считал).

Да, так конечно. Мне не пришло в голову.

Судя по всему, тут две стадии. Ацетонциангидрин - источник цианид-иона (CH3)2C(OH)-CN -(Na2CO3, -NaHCO3)-> (CH3)2CO + NaCN На первой стадии идёт присоединение цианида к активированной двойной связи, на второй - нуклеофильное замещение брома с участием активной альфа-метиленовой группы. Тут работают палладий и ТФФ. Подробности механизма этого замещения - другой вопрос. Возможно, промежуточно образуется арилтрифенилфосфониевое производное при атаке ТФФ на бром, которое подвергается нуклеофильному замещению с участием палладия. Тут сходу механизм не нарисуешь...

То есть речь шла только о диборане? Я сразу не понял...

Для лаборатории это несущественно, а в промышленности используется рекуперация. Литр азота из баллона обходится в 30 копеек. Литр пара с учётом электроэнергии и стоимости кубометра воды - меньше 1 коп. Плюс - крайняя нетехнологичность использования газа в этом процессе.

Поскольку испарение вещества требует энергии, близкое к равновесному насыщение достигается тем быстрее, чем больше тепла может отдать единичный объём пара веществу до начала собственной конденсации. Внешний подогрев колбы вносит свою лепту,, но передача тепла непосредственно паром - более эффективный процесс. А тут и теплоёмкость, и теплопроводность дуют в одну дуду. Правильно. Эффективность перегонки с паром определяется реальной кинетикой, газодинамикой, даже поведение коллоидных систем тут свою роль играет. Термодинамика в этом деле - на вторых ролях.

Именно водяным - потому что 1. вода из крана. 2. высокая теплоёмкость пара 3. высокая теплопроводность пара. Именно паром - потому что он конденсируется. С горячим азотом ваше вещество просвистит через холодильник, а если его сделать длинным (охлаждение газа - очень тугой процесс) - половина размажется по этой бандуре, половина уйдёт в аэрозоль, а третья половина просто потеряется хз где...

Я имел в виду "комплексная кислота" - образованная при соединении с водой. Декаборан даёт и такую кислоту, уже двухосновную. А считать соединение с трёхцентровой двухэлектронной ковалентной связью "комплексным" можно, конечно, как "невалентное" в классическом смысле.

Да не нужны там никакие перегородки. И нет тут никакого парадокса. Если стравливать пары из колбы, то жидкости будут охлаждаться, пока давление не понизится до внешнего. Чтобы его поддерживать, жидкости надо подогревать. Обычная тепловая машина. Собственно, то же самое можно сделать и с одной жидкостью. Налейте в колбу эфира, продуйте её воздухом и подключите к поршню. Давление в колбе постепенно будет повышаться, поршень - двигаться. Потом снова продуйте колбу и повторите цикл. Поршень будет ходить туда-сюда, эфир испаряться - двигатель будет работать от тепла окружающей среды. Но это будет незамкнутый цикл, открытая система. Если цикл замкнуть - все кажущиеся нарушения термодинамических начал исчезнут. Ну, а система из 100 взаимно не смешивающихся жидкостей - это слишком уж мысленный эксперимент. И принципиально нового ничего не даёт.

Ну, в общем - да. Сам по себе это просто хипповый холодильник...

Холодильник для роторного испарителя.