yatcheh

HCOOC2H5 + K2CO3 = HCOOK + C2H5OH + KHCO3 Спирт высаливается поташом из водных растворов. Нижний слой - 50%-й раствор поташа в воде, верхний - 90%-й спирт.

Да... Тут я маху дал Сульфит и есть окислитель.

Для покупки спирта в аптеке нужна не харизма, а любимая тёща-провизор.

Бросьте вы эту затею. Простыми средствами этого не добиться. Разве что у вас завалялся, скажем - тиосульфат серебра. Добавлять, пока не перестанет выпадать чорный осадок. Не получится. Тут ещё окислитель нужен. И не абы какой.

Обширнейшая тема! Индикация, растворение-осаждение, изменение редокс-потенциалов и кислотно-основных свойств... Толстую монографию можно накатать.

Только кислота. Да и то - следы из-за абсорбированных пластиком ничтожных остатков. Не парьтесь, бочка совершенно безопасна для полива огорода.

Была такая мысль. Вот тут вопрос - что пойдёт первым. Азосочетание (с диазонием фуран сочетается) или декарбоксилирование и реакция Дильса-Альдера? Тут знать надо... Хотя, исходя из общего очертания задачи, и выбора реагентов, второе более вероятно. Да оно и красивее... И понтовее...

Наоборот.

Фигня всё это. Для полива сойдёт однозначно. И мыть там ничего не надо. Пропионка и так-то так себе отрава, а уж в таких ничтожных количествах...

Лучше поташом. Он и кислоту съест, и эфир разрушит. Всыпать понемногу, пока не перестанет растворяться. Верхний слой спирта слить.

А тут не окисление. ТФУК тут служит для снятия бок-защиты (трет-бутоксикарбонил (CH3)3-O-CO-) с аминогруппы. Дальше - гидролиз нитрила.

Тут азосочетание идёт, получается 2-(2-карбоксибензолазо)фуран

А со вторй реакцией всё то же самое, только наоборот - сначала конденсация нитрометано с ацетоном, а потом присоединение малонового эфира по активированной кратной связи. Ну, там основание другое, но это не принципиально.

Нет по ней-то и идёт присоединение: А-а-а! Вот я тупой! Я ни черта не понял, тут же две реакции, и речь идёт о второй. А я всё про первую талдычу!

Конденсации Анри тут нету. Сначала конденсация альдегида с малоновым эфиром (А). Потом присоединение по активированной кратной связи нитроэтана (B). Потом восстановление нитрогруппы (С), циклизация (D), восстановление (E). Нитроэтан в альфа-положении имеет активный водород и может вступать в реакции как нуклеофил (в присутствии оснований). А в молекуле (EtOOC)2C=CH-CH3 двойная связь активирована сопряжением с карбоксилом и доступна для нуклеофильной атаки.

В условиях радикальной реакции (400С) возможно аллильное бромирование (хотя для этого обычно используют N-бромсукцинимид - т.н. бромирование по Циглеру). При этом весьма вероятна перегруппировка с образованием (CH3)2C(Br)-CH=CH-CH=CH2 (5-бром-5-метилгексадиен-1,3). А вот 3-бром-2-метилгексен-1 не представляю как тут может получиться... "Иминол" - это амид? Амид тоже может получиться F5C6-CO-NH-CH3 (N-метилпентафторбензамид) А учитывая, что это довольно сильная кислота, может и алкилирование амина пройти: F5C6-CO-O-C2H5 + NH2CH3 => F5C6-COOH + C2H5-NH-CH3

4-нитроанизол будет основным продуктом нитрования в мягких условиях

фенол - фенолят натрия метанол - метилбромид фенолят + метилбромид - анизол - 4-нитроанизол - 4-метоксианилин - 2,6-дибром-4-метоксианилин (амино-группа рулит замещением) - фторборат 2,6-дибром-4-метоксифенилдиазония - 3,5-дибром-4-фторанизол

Можно. Окислить до кислоты, пробромировать, восстановить ЛАГом до спирта, а бензильный гидроксил легко гидрируется никелем Ренея. 4 стадии.

Я тебе уже ответил на этот вопрос, и не однократно. Но ты же - тупой. Так ничего и не понял. А повторять в стопиццотый раз - зачем? Тупость твоя непробиваема никакими аргументами.

Господа, но он же - тупой, чего вы к нему пристали? Пусть гонит свою пургу, по закону тупость - не преступление. Просто надо следить за его активностью на форуме, и предупреждать других людей, которые ещё с ним не знакомы, что это местный дурачок, и всё что он пишет - это бред сивой кобылы.

А чем заблокировать пара-положение? Что-то очень худенькое надо, шоб ДДБ мог присоседится. Критикуешь - предлагай!

CH3-CH=CH2 -(1. B2H6; 2. H2O2)-> CH3-CH2-CH2-OH или CH3-CH=CH2 -(HBr, H2O2)-> CH3-CH2-CH2-Br -(NaOH, H2O)-> CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH -(MnO2, t)-> CH3-CH2-CHO CH3-CH=CH2 -(HBr)-> CH3-CHBr-CH3 -(Mg, эфир)-> (CH3)2CH-Mg-Br CH3-CH2-CHO + (CH3)2CH-Mg-Br -> CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH(CH3)2 -(H2O)-> CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2 CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2 -(SOCl2)-> CH3-CH2-CHCl-CH(CH3)2 -(NaCN)-> CH3-CH2-CH(CN)-CH(CH3)2 -(H2O, H+)-> CH3-CH2-CH(-COOH)-CH(CH3)2

CH3-CH2-CH2-CH2-OH -(SOCl2, -HCl, -SO2)-> CH3-CH2-CH2-CH2-Cl -(KOH, спирт, t)-> CH3-CH2-CH=CH2 -(O2, Ag)-> этилоксиран

Аккуратно, осторожно, с контролем pH в конце и предварительной прикидкой в начале. Проще - добавляйте щёлочь до появления мути основных солей. Потом - мелкими порциями добавляйте исходный раствор, пока муть не исчезнет. Можно повторить эту операцию пару раз со всё более мелкими порциями добавок, и добиться желаемого.