yatcheh

если просто "хлорид", то "1-карбоксиэтанаминий хлорид"

Амино-группа и определяет. Метил тут молчит в тряпочку. Название там у меня не совсем кошерное, совсем кошерное - 2,4-дибром-6-метиланилин.

- И, значит, после реинкарнации у меня будет новая печень? - Ну... Да... - Занятная штука этот ваш буддизм! - Только это может быть печень трески.

Какие там ссылки... Любой толстый букварь по органике возьмите.

толуол - 2-нитротолуол - 2-метиланилин - 4,6-дибром-2-метиланилин - 4,6-дибром-2-метилбензолдиазоний хлорид -(спирт, 100С)-> 3,5-дибромтолуол

Это вряд ли... Вторичный гидроксил окисляется быстрее первичного. Иногда весьма селективно, скажем - комплексом пиридина с CrO3. А вот обратная задача сложнее. Селективность по первичному гидроксилу азотная кислота проявляет. Но она будет оба конца окислять, и сразу до кислоты. Вот если вицинальные гидроксилы защитить чем-то типа ацетонида (тут надо думать), их же пять штук, по-любасу один без защиты останется, тогда мохбыть и получится... Да вы спросите ИИ - говорят, на любой вопрос отвечает, как астролябия, которая всё меряет, было бы что мерить...

Это ж надо его хранить где-нить в пустыне Мохаве в открытом виде, шоб он до такой степени выветрился.

Металлировать будет по азоту. С выделением углеводорода.

Чего там изучать? Типичная активистка. Любительница всяких он-лайн курсов и программ повышения самооценки. Просто акцентуация на науке, ну так получилось. Говорит лозунгами, мысли заёмные, искренне ненавидит всех, кто высказывает тень сомнения в точности её картины мира. При случае - пройдёт по трупам безо всяких рефлексий.

1. Реакции не будет. Не реагируют спирты с содой. Не хватает кислотности. 2. Получится (2-пропенил)ацетат CH3-COO-C(CH3)=CH2 3. Ту - чёрт его знает... Может замещаться фтор в пара-положении CH3-NH-C6F4-COOEt + HF 4. Если 1 моль брома, то скорее всего (CH3)2CBr-CHBr-CH2-CH=CH2

Нет, тут такого не будет. Фенилы тут неприкосновенны. А вот активная метиленовая группа имеется. Тут получится N-фенилгидразон:

Мезоксалевая кислота в виде гидрата (HOOC-C(OH)2-COOH) вполне стабильна (плавится при 121С), и получается в том числе и окислением глицерина. Вот в виде кето-формы она не выделена, хотя её диэфиры в виде кето-формы известны. Гидратированный карбонил по свойствам очень сильно отличается от кетонного. Что касается щавелевой кислоты, то там соседствуют два карбоксила, а карбоксил - это таки не карбонил.

Преподаватель-то - химик, или материаловед?

Квазистатический магнитоэлектродинамический феномен

Хлорид - хороший нуклеофил, но он так же хорош в виде уходящей группы. Как залетел, так и вылетел. Да и концентрация его - каталитическая, что тоже не способствует сдвигу равновесия в сторону хлорангидрида. При кислотном гидролизе сложного эфира соляной кислотой, хлорангидрид присутствует в смеси, но в ничтожном количестве.

Анекдот знаешь про бармена и мужика в баре ("-Щас начнётся, щас начнётся!")?

Амид - это -СO-NR2, где R - всё, что угодно. Амидным азот делает связь с карбонилом. =N-R - может быть имидом, если связан с углеродом при кислороде, или при азоте. ☰N а это - нитрил. Азид - это, таки -N3 группа

В виде полного гидрата может существовать (HOOC(C(OH)2)3COOH). Даже и в твёрдом виде. По аналогии с гексангексоном. Но вот получить такую шнягу...

Ионы будут разбегаться, пока не упрутся в стенки. Получим сферу с неким внутренним поверхностным зарядом. Естественно, возникнет дополнительная сила, раздувающая сферу - чисто электростатическая. Но давление газа при этом не изменится. Разве что температура несколько поднимется - из-за вязкого растекания объёмного заряда, Но нагреть газ можно и менее затратным способом

Второй к тому же углероду присоединится, что и первый. Механизм тот же, только связь двойная, а не тройная. Ph-C(-Az)2-CH2-COOEt А вот третий пойдёт замещать спирт, и тогда получится амид: Ph-C(-Az)2-CH2-CO-Az + HOEt Хотя, в каком порядке тут пойдут реакции - вопрос тёмный. Азиридин у двойной связи дезактивирует её к повторному присоединению. Тогда со второй молекулой азиридина получится амид. Ph-C(-Az)=CH-CO-Az + HOEt

Потому что фактически присоединение идёт как 1,4: Ph-C☰C-C(OEt)=O Ph-C+=C=C(OEt)-O- Если кислород с минусом считать первым, то углерод с плюсом будет четвёртым Ph-C+=C=C(OEt)-O- + H-Az => Ph-C(-Az)=C=C(OEt)-OH Az - азиридиновая группа Получившийся енол перегруппировывается: Ph-C(-Az)=C=C(OEt)-OH => Ph-C(-Az)=CH-C(OEt)=O В результате кажется, что прошло обычное 1,2-присоединение.

Метиллитий даст карбанион и Li+, хлористый метил - карбкатион и Cl-

Всё проще:

Да, конечно, Навалить большую кучу слов вместо того, чтобы написать одно уравнение - это истинно научный подход к решению задач! И не надо тут про детей, арифметику и прочее бла-бла-бла. Дальнейший спор я прекращаю. Спорить таким упёртым бараном - всё равно что вату жевать.