yatcheh

Неизвестно насколько авторитетны эти "исследования", насколько подтверждена эта связь, на каких объектах. Биометрия - наука сложная, специалистов в этой области не так много, и шарлатаны их услугами не пользуются. А "исследования"... Я могу легко зафиксировать несомненную связь между употреблением в пищу огурцов и уровнем ДТП в Зажопинском районе в 1975 году. Пока тальк официально не попал в списки "подозревается в канцерогенности", или "доказанные канцерогены" - это всё гадание на кофейной гуще. Вы же не можете оценить достоверность этих "исследований". Если тальк вас напрягает - просто не пользуйтесь им. Все болезни от нервов

Права человека, свобода и демократия - тут не пришей к п..де рукав. Путин, помнится, обещал 25 миллионов новых рабочих мест. Ну, может не обещал, мохбыть мечтал, как Ленин - о ста тысячах тракторов. Но по-любасу - где деньги, Зин? Где эти двадцать пять миллионов простаивающих станков? Питерские законодатели, похоже, коллективно ударились головкой о колонны Исакия. Уже не первый раз рождают дичайшие законодательные высеры, с "партнёрами" из Верховной Рады соревнуются?

Э-э! Брат чешуйчатый, это всё споры из разряда "- вам как? Верхом на палочке, или бизнес-классом?". Jedem das seine.

Молярная масса самого масла вам ничего не даст, ибо - это смесь углеводородов с весьма широким составом. Состав пара будет катастрофически отличаться от состава жидкости. Такие подробности, как состав пара этого масла, боюсь, можно найти только у тех, кто опытным путём определял эти характеристики, а такие сведения обычно не публикуют. Можно обмануть судьбу, если пойти по пути моделирования с упрощением. То есть - прикинуть, какой углеводород при заданной температуре может иметь заданное давление пара. Таблицы и уравнения, связывающие состав углеводорода и его температуру кипения/давление пара существуют. Надо только покопаться в справочниках и букварях. Тогда можно будет получить какое-то решение задачи в первом приближении. Средняя молярная масса пара будет где-то близка к молярной массе такого углеводорода.

Йодид свинца-та может. Вот только - что он может? Ацетилид меди и из йодида получится. А вот ацетилид свинца - это уже как-то экзотичнее, хотя звучит угрожающе.

Данунах? А мужики-то не знают, шо ни букварь - то так и пишут, суки - "сера" И ведь - не плавят ни мфига!

Учитель! Научи как CuI2 в водной среде получить, а то человеки говорят, шо - хрен получишь такой сабж, неустойчивый, сука!

Учитель, бля! Мудрость твоя какая-то куцая. "Скорее всего" - это я и сам могу написать, вместо "хрен его знает"

Таблицей чего к чему? Смысл моего поста прост - зашёл с вопрпосом, так выражайся яснее, услуги экстрасенсов по особу тарифу оплачиваются. И не гони понты - это смишно, ё.

Не надо это делать в лабораторных условиях. Это самое идиотское предприятие, которое только можно себе вообразить. Вы жывёте на необитаемом острове, У вас нет ларьков с кулинарией? Там не продают уксус? Или месье - миллионер, и тонкий извращенец?

Алекс - Юстасу: Последнюю шифровку ни хрена не понял - кого, куда и за каким хреном?

Цианакрилат. Иную этикетку хрен отдерёшь, когда в гараже реактивы бодяжишь. Лучше цианакрилатов ещё никто ничего не придумал.

Давление насыщенных паров при 20°С, Па (мм.рт.ст.), не более 5,3×10-6 Температура кипения, при которой упругость паров равна 1,33 Па (1×10-2 мм.рт.ст.), °С, в пределах 140 — 150 Давление ничтожное, даже при 150С. Интересно - для чего может понадобиться плотность пара при таком давлении? Очевидно, шо давление пара масла обуславливается более летучими фракциями, и плотность пара со средней молярной массой самого масла никак не связана.

У Antrazoxrom

а) глицилаланин (гли-ала) б) глицилглицин (гли-гли) в) а тут хрень какая-то. Альфа-фенилглицин собственного названия не имеет, может тут фенилаланин на самом деле: NH2-CH(CH3)-CO-NH-CH(CH2C6H5)-COOH? Тогда будет глицилфенилаланин (гли-фен)

гли-вал, или вал-гли

KOH + HNO3 = KNO3 + H2O Количество кислоты: n(HNO3) = 12*0.1/1000 Количество щёлочи: n(KOH) = n(HNO3) Масса щёлочи: m(KOH) = n(KOH)*M(KOH) Массовая концентрация щёлочи: w(KOH) = m(KOH)/15 (г/мл) Масса щёлочи в 200 мл раствора: m(200) = w(KOH)*200 ИтогО, итОго, Итого: m(200) = 12*0.1/1000*56/15*200 = 0.896 г Или так: Молярная концентрация KOH: C(KOH) = 12/15*0.1 (моль/л) Массовая концентрация KOH: w(KOH) = M(KOH)*C(KOH) (г/л) Масса KOH в 0.2 л раствора: m(200) = w(KOH)*0.2 ИтогО, итОго, Итого: m(200) = 56*12/15*0.1*0.2 = 0.896 г

При щелочном гидролизе сложных эфиров гликозидов получаются сами эти гликозиды. Убираете "тетраацетат" - профит!

C6H5-CH3 (толуол) --(H2SO4, 100C)--> CH3-C6H4-SO3H (п-толуолсульфокислота) --(3NaOH, 250C, -H2O, -Na2SO3)--> CH3-C6H4-ONa (п-крезолят натрия) --(HCl, -NaCl)--> CH3-C6H4-OH (п-крезол)

Глицеринборная кислота и сульфат натрия

Окислять по-разному можно. Если говорить об окислении c сохранением углеродного скелета, то первичный спирт окисляется до альдегида, или кислоты: CH3-CH2-OH --[O]--> CH3-CHO --[O]--> CH3-COOH Вторичный - до кетона: CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 Третичные спирты к окислению устойчивы. Если скелетом пожертвовать, и вести окисление в жёстких условиях, то втор-бутанол (через кетон) можно окислить до пропионовой и уксусной кислоты: CH3-CH2-CHOH-CH3 --[O]--> CH3-CH2-CO-CH3 --(H2SO4, KMnO4)--> CH3-CH2-COOH + CH3-COOH А трет-бутиловый - до ацетона, или уксусной кислоты: (CH3)2C(OH)-CH3 --(H2SO4, KMnO4, -H2O)--> [(CH3)2C=CH2] ----> [(CH3)2C=O] ----> CH3-COOH

1. Формальдегид. У него наименее экранированный и нуклеофильный атом углерода карбонильной группы. 2. Реакция с азотистой кислотой: CH3-CH2-NH2 --(HNO2)--> CH3-CH2-OH + N2 (выделяется азот) (С2H5)2NH --(HNO2, -H2O)--> (C2H5)2N-NO (образуется нитрозодиэтиламин - жёлтое масло) 3. Непонятно - что куда. Спирт может быть или изобутиловым, или третично-бутиловым. 4. тридека-1,5,7,11-тетраен-3,9-диин

Какая ещё "2,4-ксиленсульфоновая"??? 2,4-диметилбензолсульфокислота Вторая стадия - щелочное плавление, получается 2,4-диметилфенолят натрия Третья стадия - алкилирование фенолята, получается 1-этокси-2,4-диметилбензол

кислота - спирт - хлоралкан - нитрил - кислота R-COOH --(LiAlH4)--> R-CH2-OH --(SOCl2, -SO2, -HCl)--> R-CH2-Cl --(NaCN, -NaCl)--> R-CH2-CN --(H+, 2H2O, -NH4+)--> R-CH2-COOH кислота - спирт - хлоралкан - акилмагнийхлорид - кислота R-COOH --(LiAlH4)--> R-CH2-OH --(SOCl2, -SO2, -HCl)--> R-CH2-Cl --(Mg)--> R-CH2-Mg-Cl --(CO2)--> R-CH2-COO-Mg-Cl --(H+, H2O)--> R-CH2-COOH Для первой стадии (восстановление кислоты в спирт) возможны разные варианты.