yatcheh

Читал, што это излюбленный (во всех смыслах ) объект расчётчиков. Он что - действительно существует?

Алкилтиоцианаты? На ура существуют. В массовом количестве. И получаются легко. Реакции дают разнообразные. Вообще - истоптанная поляна сераорганики.

Так то и хорошо, что слабее. Роданид-ион - изрядный нуклеофил при низкой основности благодаря сочетанию большого радиуса и поляризуемости. Хлор замещать будет (он в этом отношении где-то на йодид-ион похож). Дальнейшие реакции полученного эфира разнообразны. Но те продукты, шо у автора нагенерированы - их не будет в обозримых условиях.

- А вы белков ловите? - Нет, только смотрим. - Красивое...

Блин, слюной захлебнулся... Ну нельзя же так смачно! Пошёл к холодильнику...

Не "белков", а "белок" 1 белка = 1 печень

Ну, с трупа много гормонов не скачаешь, а ежели по живому резать, то ещё выгоднее ливер в розницу толкать, вчёрную...

А тут как раз японцы печень вырастили... Нет конца пути самурая!

C5H10 С-С связей 5 штук C-H связей 10 штук всего - 15, и все - сигма

Изумительная балда нарисована! NCS-CH2COOH + KCl А вот дальше - варианты...

Взяли Q, взяли T, а их отношение назвали энтропией. И понеслось...

Отделять воду от гетероазеотропа. Из обратного холодильника её не вытащишь

Перхлорат трифтороксония OF3ClO4

Там, где знак вопроса - это реакция восстановления соли диазония спиртом. Диазониевая группа замещается на водород: [Ar-N2+]Cl- + CH3CH2OH => Ar-H + N2 + HCl + CH3CHO Над стрелочкой - спирт C2H5OH, под стрелочкой - ацетальдегид CH3CHO и N2

При гидрировании водород расходуется, так что объём смеси всё равно уменьшается. Или вы просто не поняли условия задачи? 5+5=10, из 10 литров смеси газов получилось 10/1.25=8 литров. Считать надо...

Верно

Бро, анекдот знаешь про двух финансовых аналитиков? Вот так же и про растворение Al2O3 в разбавленных кислотах. Объяснение очень простое - в разбавленных кислотах активность воды намного выше, чем в концентрированных, поэтому молекулы воды могут внедряться в окись алюминия, разрыхляя её структуру, особенно, если это - поликристаллическая масса с большим количеством дислокаций, оставшихся от разрушения исходной гидратной структуры. Про доллар не интересно? Я тоже могу всё объяснить

Правильно. Но вот название "орто-ацетамидобензойная кислота" никуда не годится. Лучше тогда N-ацетил-2-аминобензойная кислота. Или 2-(ацетиламино)бензойная кислота И в первой реакции над стрелочкой будет не CH3CHO (ацетальдегид), а CH3COOH (уксусная кислота)

Лихо! Свежеполученный из гидроксида оксид алюминия - это то же самое вещество, что и оксид алюминия, полученный окислением алюминия серной кислотой на поверхности того алюминия. А схерали, собственно??? Или вы полагаете, что написав на бумашке "Al2O3" вы полностью исчерпали тему "оксид алюминия"? Иными словами - а не сохраняет ли обезвоженный гидроксид алюминия наследственные черты гидроксида, позволяющие ему легко растворяться в кислотах? И не лишён ли их полностью оксид, полученный непосредственным окислением алюминия той же самой кислотой, которая не может его растворить (и даже наоборот - получает наследственную стойкость к кислотам)?

Фигня это всё. Совершенно нормальное явление. Первое правило органической химии - "смесь пожелтела, значит реакция прошла". Если органическая реакция идёт без окрашивания - это ба-а-а-льшая редкость! Перегонка убирает все окрашенные примеси. А на ютубе вам и не такие чудеса могут показать - не всему можно верить. Кстати, замените сернягу на катионит KУ-2 (1% вес.) И ведите реакцию с насадкой Дина-Старка. н-Бутанол просто создан для получения эфиров азеотропной отгонкой воды

Сера вполне может образовывать весьма длинные цепочки. Так называемая "пластическая сера" - это полимер Sn Известны полисульфаны H2Sn, где n может быть весьма большой величиной. Правда, они не настолько стабильны, как углеродные цепи, но всё же...

Это математика. Решение уравнений часто приводит к корням, часть из которых не имеют физического смысла. Такие решения просто отбрасываются.

a) тут будет 3 стадии. Сначала ацилирование толуидина уксусным ангидридом по амино-группе (для её защиты от окисления), потом окисление 2-метилацетанилида в кислоту по метильной группе и затем гидролиз с высвобождением о-аминобензойной кислоты б) вот тут я не понял - что такое "фенил-N-орто-метилфенилформамид" Формамид - это HCO-NH2 N-(о-метилфенил)формамид - HCO-NH-C6H4-CH3 А куда ещё один фенил приткнуть? Или это C6H5-CO-NH-C6H4-CH3 ? Тогда это никакой не формамид, а N-(2-метилфенил)бензамид Получается - да, из о-толуидина и бензоилхлорида. в) о-толуидин - 2-метилацетанилид - 2-метил-4-нитроацетанилид - 2-метил-4-нитроанилин - 2-метил-4-нитробензолдиазоний хлорид -(спирт, восстановление диазония)-> 3-нитротолуол - м-толуидин - 3-метилбензолдиазоний хлорид -(KI, -KCl, -N2)-> м-йодтолуол

NF3 + 3AgCl => AgF + 3/2Cl2 +1/2N2 Вроде нормально выглядит, глаз ничего не смущает... Да и зачем брать NCl3? Cl2 + AgF => AgCl + ClF Фторид хлора тоже интересная штука... Правда, фигня та же получается: AgCl + ClF => AgF + Cl2

Да