yatcheh

Zn(OH)2 + 2NH4NO3 = [Zn(NH3)2(H2O)2](NO3)2 На мой взгляд, бредовато выглядит, но кто-нить растворял философскую шерсть в растворе аммиачки? Кто бросит в меня камень? Хотя,.. Почему - бредоватая? Вполне себе здравая.

Ну, я ж говорил - патент... Хотя, книжка, конечно, на первый взгляд - солидная. Надо будет её поискать и качнуть.

Это обычное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе CH3-C☰CH + CH3-CO-CH2-CH3 => CH3-C☰C-C(OH)(CH3)-CH2-CH3 (3-метилгекс-4-ин-3-ол) Терминальный алкин проявляет свойство слабой кислоты, и по действием основания даёт карбанион, присоединяющийся по С=О связи кетона. Получается третичный спирт.

Это в красном справочнике?

А магниевый протекторный электрод тут ещё никто не предлагал? Мне просто эту тему влом читать сначала.

Реакции действительно занимательные. Походу, за ссылками - какие-то патенты. Что за книжка-то, с такими вкусными реакциями?

Крайне сомнительная информация. При 95С фенол сульфируется в дисульфокислоту просто сернягой. SO3 - куда более активный сульфирующий агент.

Между мужчиной и женщиной возникает контактная разность потенциалов, ведь говорят же - "между ними возникло взаимное притяжение", иногда даже бывает - "искра проскочила". Знак заряда тут однозначен, мужик всегда выступает в роли донора (спонсора). Относительно редкие случаи альфонсизма лишь подтверждают это правило.

Речь идёт о жестких условиях сульфирования, а не конкретно о реакции с чистым SO3. Я потому и усомнился, что реакция с SO3 пойдёт на ура при н.у., и расщепление эфирной связи тут - совсем не обязательный процесс. А в жёстких условиях SO3 превратит всё в кашу. Там и сульфоны пойдут, и окисление, и бисфенолы, и дифениловые эфиры, и всё это будет сульфироваться. Там скорее диметиловый эфир улетит, чем диметилсульфат получится.

Ну, это преувеличение. Давление пара не нулевое - значит испарится. Несмотря ни на какую воду.

Вот хотел написать, что возможно расщепление эфирной группы, но чёт усомнился...

Как минимум - дисульфокислота гваякольна.

А что - гваякол? Такой же фенол, просульфируется вусмерть.

Фенолы просульфируются в ядро. С этилацетатом скорее всего пойдёт амоконденсация с лютым осмолением. С диметиловым эфиром получится диметилсульфат (промышленный способ). С более тяжёлыми простыми эфирами - диалкилсульфаты, скорее всего - с осмолением.

Он в воде не растворяется. Почти.

Расплавить его в жерле Ородруина

Бро, я не хочу начинать очередной раунд срача. Всё закончится тем, что ты опять высосешь мне мозг, а мне им ещё думать. Поберегусь...

Я не специалист в литье титана, но из общих соображений, как химику - мне кажется, что без инертной атмосферы тут не обойтись.

Вот это и называется - демагогия. Выбрать то, что удобнее, и придать частному случаю общий характер, отметая всё, что не удобно, и не укладывается в концепцию.

Беда в том, что ваши примеры часто ничего не подтверждают, и вообще не имеют отношения к вопросу. Это называется - демагогия.

Алюминий льётся без всяких флюсов на воздухе. А вот титан даже компактный при 700С горит за милую душу. Чёт сомнительно, что флюс поможет...

Вот название точно не помню. "Синтез и кето-енольная таутомерия 2-фосфорзамещённых 1,3-дикарбонильных соединений". Там за водородную связь много было. В этих лохмушках на основе ацетилацетона, в еноле получил очень короткую внутримолекулярную водородную связь, по всем параметрам - третьего типа. Самую короткую из известных в нейтральных молекулах.

Помню, был такой. Отец, прочитав про него в "Науке и жизни", сам выточил из эбонита. Потом всех заставлял им натираться.

И чё, он там зарин жопой нюхал?

Да дураки вы все! Трибоэлектричество - это банальная разница энергий электронов в двух материалах. Это - не что-то специфическое для диэлектриков, а общее явление контактной разности потенциалов. Что происходит, если китайцы в шёлковых штанах съезжают по эбонитовой горке? В точке контакта шёлка с эбонитом происходит перенос электрона от штанов к эбониту. Но образующийся заряд не растекается мысию по древу, а остаётся в точке. таких точек контакта немного, поэтому надо много штанов и много китайцев, чтобы все возможные точки задействовать. Постепенно на поверхности эбонитовой горки накапливается весьма большой заряд. Для его снятия и направления в энергосистему по горке съезжает бригадир в алюминиевых штанах, законтаченных через провод с внутренней поверхностью шара ван-де-Граафа. И накопленный заряд перетекает на поверхность того шара. Что будет, если горку смазать проводящей жидкостью? Правильно - пойдёт электрофорез, и поверхностный заряд будет нейтрализован противоионами в двойном электрическом слое. С такой горки заряд уже не снимешь. Никакого особого "трибоэлектричества" не существует, есть тллько контактная разность потенциалов, которая имеет место для любых материалов - и металлов, и диэлектриков.