yatcheh

А - метаборная кислота HBO2 Б - трихлорид бора BCl3 В - бор Г - борид магния Mg3B2 Д - диборан B2H6

В истории науки это часто случалось. Как правило - накануне грандиозного шухера. У Лема было: "Достаточно развитая технология неотличима от магии". Он не договаривает - "Достаточно развитая магия неотличима от технологии". Это диалектика. Магия стала наукой, наука станет магией. Все предпосылки для этого имеются.

Al4O(OAc)10 Вот основной ацетат алюминия. Всё остальное - фигня.

Да хрен там.

Йодметан куда токсичнее бромметана. Доказанный канцероген. С ним работать надо, как с диметилсульфатом. К тому же избавляться потом от йода - то ещё удовольствие.

Почему "ушёл"? Химия - это как жена. А хороший левак укрепляет брак.

Дело даже не в этом. ТС задал впоне конкретный вопрос. Зачем было городить огород совсем на другую тему с перепечаткой учебника Глинки? Чтобы показать, что самурай читал буквари по химии? Браво! Самурай читал Глинку! Это - достижение, ящитаю!

Ко всему прочему - для расчёта нужно как минимум иметь представление о том - что это за вещество, его состав как минимум. А лучше - набор предполагаемых структур. РСА - это же ни микроскоп, где молекулу видно. Расчёт строится на оптимизации предполагаемой структуры, подгонке расчётных рефлексов под набор экспериментальных.

...Потом пришёл лесник и всех разогнал к ебеням...

В Сети полно таблиц типа "Давление насыщенного пара метанола таблица". Метанол при 313K = 261 торр,

Хрен его знает, у меня ТВ не показывает. Я иногда запускаю его с DVD-диска в фоновом режиме, когда кодю.

Это вы в сериале "След" увидели? Центрифуга такая? Она не только структуру выдаёт, но и физико-химические и биологические свойства. Но как эти придурки крышкой хлопают! У меня каждый раз сердце кровью обливается! Себе бы по тыкве так хлопали!

Если уж будет делать - лучше ему знать что-почём заранее, а не по факту фейса об тейбл...

Из серной тоже можно. Я из олеума 22%-го выгонял. Смешиваешь всё в колбе и греешь. В качестве холодильника лучше использовать воздушный - в виде стеклянной трубки сантиметров 40-50 длинной (и не слишком тонкую). SO3 гадскую привычку имеет - полимеризоваться при охлаждении ниже 20С - холодильник может забить необратимо. Реакция начинает активно идти около 100С, Но для хорошего выхода надо греть до 170С-180С. Резину он жрёт, силикон жрёт, парафин жрёт, фторопласт только не жрёт. Да, рассчитывать надо максимум на HPO3, дальше не пойдёт. Ну, и ТБ: SO3 взрывается при контакте с водой. Именно, что - взрывается. Я как-то переливал 60% олеум весной во дворе склада, так капли, падающие на мокрый асфальт давали звук как от пистолетного выстрела. Так что - держите его подальше от воды!

И про теллуриды золота... Вообще - классный роман, совсем не дамский.

По аналогии с борилом (O=B-), OAlOAc - алюминилацетат. Ещё можно по аналогии с бороксином получить циклический (AlO)3(OAc)3 - алюмоксинтриацетат

алюминат титанила

Ну, это ещё бабка надвое сказала. Смотря как меряли/вычисляли. Сравнивать такие величины из разных источников... По факту формаль электрофильнее.

- Чего грустный такой? - Книжку читал. Конец печальный. - Что за книжка-то? - Моя. Сберегательная...

Вас - тьма? А нас - рать! Можно как угодно делать.

Помотало, но - сто лет назад (1890). Тогда в Австралии золотая лихорадка началась.

Рассмотрим обе молекулы как замещённый карбонил. Кислород при карбониле - p- и σ- акцептор, он создаёт на карбонильном углероде положительный заряд. У формальдегида при карбониле два водорода, которые по отношению к карбонилу - слабые (относительно метильной группы) σ-доноры. Они несколько компенсируют заряд. У карбоксильного углерода два разных заместителя - метильная группа и гидроксил. Метильная группа- донор (по сравнению с водородом), гидроксил проявляет двойственный эффект - он σ-акцептор, но p-донор, при чём из экспериментальных данных следует, что донорный эффект гидроксила превалирует. Следовательно, у карбоксильного углерода собрались заместители - доноры, более сильные, чем водород. Значит у формальдегида углерод будет нести больший формальный заряд, чем у уксусной кислоты. Это подтверждается и свойствами веществ. Формальдегид куда легче реагирует с нуклеофилами, чем уксусная кислота.

Справочник какого года выпуска? А лампа - какого года выпуска? Уменьшение расхода драгметаллов в народном хозяйстве всегда была важнейшей задачей профильных министерств.

А нафига разделять, если можно взять избыток пропионки? Оксалилхлорид не во всякой тумбочке есть.