yatcheh

Ацетат натрия по отношению к AlCl3 - сильное основание, которое будет с ним необратимо связываться с образованием соли Na[AlCl3OAc]. Собственно, на этом всё и кончится.

Вот-вот! С одной стороны... А с другой стороны... Но есть мнение... Которое подвергалось критике... Но в целом... Хотя, в частности...

Углерод в CH2 сам по себе - вторичный, потому что связан с двумя НЕВОДОРОДНЫМИ радикалами. Углерод в CH3 группе - первичный, потому что связан с одним НЕВОДОРОДНЫМ радикалом. Углерод в карбоксильной группе - НЕНАСЫЩЕННЫЙ, и к нему не применимо понятие "первичности-вторичности-...". Точно так же и углероды алкеновые и алкиновые - они не первичные, не вторичные, они - НЕНАСЫЩЕННЫЕ. Ещё раз: понятия "первичный-вторичный-третичный-четвертичный" относятся ТОЛЬКО к насыщенному, углероду, связанному с четырьмя заместителями.

Здесь ОДИН первичный атом углерода - группа CH3. В метиленовой группе атом углерода ВТОРИЧНЫЙ. Все остальные углероды - ненасыщнные, и для них эта классификация смысла не имеет.

А вот хрен его знает. Пикриновая кислота сильнее азотной, по аналогии трицианофенил должен быть круче циано-группы. Но в лохматой молекуле передача эффекта идёт через боковые цепи, а это должно его ослаблять (хотя бы по энтропийным причинам - циано-группа линейная, а тут всё вихляется туда-сюда, и для эффективной передачи нужна фиксированная конформация. Как это можно оценить "на глазок" - не представляю. Скорее всего в лохмушке влияние будет слабее.

Первичный-вторичный-третичный-четвертичный относится только к атому углерода в sp3-гибридизации (насыщенному). В зависимости от числа неводородных заместителей. В применении к карбоксильному углероду это уже не имеет смысла.

Всё полезно, что в рот полезло...

Карбонат - это понятно, но вот в чём основной вопрос. А в незакупоренной таре ни то, ни другое не образуется?

Исходник какой? Брутто-формула в органике - это ни о чём.

Исходник какой? Брутто-формула в органике - это ни о чём.

Потому что Сладкие (очень сладкие) белки есть. Почему не быть горьким? Масляная кислота - вонючая (воняет ношенными носками). А на вкус - горько-кислая (скорее - кислая, горечь она оставляет как послевкусие).

Пептиды могут любой вкус иметь. Если есть сладкие белкИ, почему не быть горьким?

А хрен его знает. Я сам был несказанно удивлён такому эффекту.

Это потому что ИЮПАК - расистская, гомофобная организация! Металл - тот, кто позиционирует себя как металл, неметалл может быть металлом, а может быть полуметаллом. В конце концов - элемент может быть вообще внеметаллом - гелий, например, или неон. Деление на металлы и неметаллы по признаку какой-то "диагонали"- это фашизм! Инклюзивность и толерантность - вот что определяет истинную демократию!

Аммиак ещё действует. Правда, я только со сплавами наблюдал эту тему. Силуминовые флянцы опадают как осенние листья на реакторах с концентрированным водным аммиаком. Хотя там и коррозии, как таковой - нету. Просто флянец полсантиметра толщиной (кольцо четырёхдюймовое в диаметре) становится как пластилин - можно пальцами размять.

Как любое масло - пентаном, или хлористым метиленом. Стал припоминать - что там у Пастернака было посевного, посконного... Мужики курили на опушке, Я подошёл и стал читать стихи. Мужики спросили - кто ты? Я ответил скромно - Пушкин. И оπзденели мужики... Это не оно?

Насколько я помню, программный анализ масс-спектров основывается на полуэмпирике. Т.е. помимо чистой спекуляции, используются и базы данных реальных спектров. Вы же предлагаете подход абсолютно формальный, вряд ли он будет эффективен для болимение сложных молекул.

Не в дурдом, а в специализированное лечебное учреждение закрытого типа. Там таких типов закрывают - с твоей паранойей справятся на раз-два.

Мысль понятная - молекула разваливается на два альдегида. Есть, кстати и альтернативный путь - перегруппировка в ацилоин.

Например - до метанола. "Зелёный" посыл статьи - это, конечно, фигня полная. Чтобы повлиять хоть-как-то на баланс СО2 надо залить метанолом Сахару, и превратить её в метанольное море.

Известна обратная реакция - диальдегид янтарной кислоты превращается в лактон. А конпропорционирование оксикислоты по теоретическим соображениям сомнительно. Диальдегид - менее выгодная комбинация, чем оксикислота. Альдегидная группа легче восстанавливается, чем карбоксильная, и легче окисляется, чем спиртовая. Это вообще общее правило - крайние степени окисления стабильнее промежуточных.

При 150С и металлический калий с СО2 реагирует. Гидрид как таковой тут ни при чём, он просто донор водорода. Как выше было сказано, солеобразные гидриды восстановительных свойств при н.у. не проявляют. А вот всякие переходные и комплексные гидриды - там работает именно водород. Как нуклеофил (во всяких летучих гидридах и их комплексах), или как активированная молекула, близкая к радикальному состоянию (водород, адсорбированный никелем, платиной, железом).

Ещё можно паттингом заниматься, но тут нужно ровное поле с низкой травой, чтобы катать шары, а не перекидывать. P.S. Если что - это я про гольф

Каплю раствора сулемы - и язва обеспечена.