yatcheh

Вам надо не метилмагний йодид брать, а этилмагний йодид. Тогда пропилбензол получится. Деканпропилбензол и дурилдеканат

Потому и нет её в справочниках. Она никак не кодифицирована. Это как фри-химия - реакции полисахаридов картошки во фритюрнице.

А как тогда точку эквивалентности определяли?

5CO + I2O5 = 5CO2 + I2 Не благодарите

Погрей с азоткой, или с сернягой с перманганатом, с хромовой смесью - делов-то, говна-пирога...

Поташ, когда сосёт воду из воздуха, не расплывается, а каменеет, так, что - не раздолбишь. Но это в большом количестве. А в малом - прекрасно расплывается, течёт. В золе поташа мало (если это не зола кукурузных стеблей, или подсолнечника), но и там её не 100%.

Пейджер только на приём работает (почему им и пользовались Хезболла и Ко - отследить невозможно). Принимает только текст, соотвтетственно, загрузить вредоносное ПО технически невозможно. Эрго - закладки были аппаратные, на уровне чипов, т.е. ещё на этапе гравировки камней. Заряд, по-видимому был в аккумуляторе. Это тоже не отвёрточное дело. Тайваньская фирма, кстати, на которую бочку покатили, контролируется хакка, которых называют "азиатскими евреями" (не в смысле иудейства, а в смысле исторических и социальных параллелей) и - опаньки! - настоящими евреями из Хайфы.

Na + H2O = NaOH + 1/2H2 NaOH + EtOH <=> NaOEt + H2O↑(в азеотропе) Тут нужен не просто избыток, а кратный избыток, чтобы капитально сместить равновесие, но и это 100 ppm не даст. При изрядной потере спирта.

Можете выпить содержимое вашей пробирки. Железо полезно для организьму

Чорные-чорные... Там всякие конденсации пойдут дурниной.

Всё дело в шкале времени. С точки зрения Вечности вообще ничего не существует, даже протон распадается к ебеням.

Может и будет, но там такая херня может получиться... Вонючая и мерзкая. Это самый последний реагент, который я бы взял для этой цели.

Пятиокись хорошо работает, выхода 70%-80%, но амид должен быть тщательно высушен и растёрт, а смесь его с пятиокисью - предельно тесной, от этого выход зависит очень сильно. PCl3, PCl5, хлорокись, тионил тоже работают, но выхода там пожиже (хотя процедура попроще). Если делать в среде ДМФА , или основания (типа триэтиламина) - выхода получше, но геморроя с выделением продукта больше. С сульфурилом будут писи сиротки Хаси, а не выход. Лучше всего - каталитически, в токе аммиака, но это не для лаборатории.

Поташом можно водку довести до 92 градусов, а абсолют с ним не получишь.

С натрием абсолют всё равно не получится. Или надо повторять процедуру.

Да хрен его знает...

Добавь пять капель серняги, и просто грей ту кислоту в колбе с дефлегматором и термометром. Аккуратно отгоняешь воду, остаётся ангидрид. Но если любишь поебаться с веществом - юзай пятиокись. Будет много сорес...

Ой-ой-ой, ай-ай-ай... Бухарский еврей толкует о вечном... Это просто смешно.

Чувак, это не так просто, как тебе кажется.

Блин, ну такие вопросы задаёжь, шо даже неудобно... Бурно он прореагирует, держи фейс подальше от тейбла.

Хитромудро... Осталось найти насос на 70 торр и хорошую колонку

У химико для продуктов подобных реакций есть три градации: ботва (иногда- подошва) - образуется что-то конкретное, но совершенно не нужное чача - образуется каша из соединений, большинство из которых - ботва джигурда - что-то совершенно неопределённое, даже не чача

Конечно можно. Куда он денется, кроме как в вольфрамат. Катион тут не важен.

Мы же не знаем, какие соотношения там были использованы. Намешал того-сего - и погнали. При избытке окислителя и кислород будет в продуктах, и озон, и хлор... Если руководствоваться банальной эрудицией, то вполне можно нарисовать уравнение. И не одно.