Максим0

Лучше придумать гдеб раздобыть пудик 19-20% 235U... с него можно выжать килотонну безо всяких обогащений - тогда всё резко упростится. Термояд им не разжечь, но для авианосца он и избыточен. У ваших друганов свежие ТВЭЛы с ним не завалялись?

мелкобританская корона? Мне нравится ход Ваших мыслей! Если букингемский дворец вместе с его обитателями сравнять с землёй, то жить станет легче, жить станет веселей! ... Но всё-таки это светлое начинание стоит оформить отдельной темой.

В чём-то вы правы, надо бить по центрам принятия решений... к примеру по ротвеллерам формирующим в пиндостане антирусскую повестку.

0) Лимон за гарантированное потопление пиндосского авианосца к примеру в 2024 готов отдать хоть завтра, 200 у меня просто нет и перспективы сбора по друганам неясные, даже безотносительно сроков... есть знакомый миллионер, брата которого убили пиндосы и который наверняка поделится, но в друганах такой только один. 1) Должна быть эффективность, а для этого нужно ещё суметь направить авианосец точно над ловушкой. 2) Есть лучшая идея - разложить на дне в узлах решётки фугасы и систему подрыва с программируемым фазовым сдвигом, дабы суммарная ударная волна сфокусировалась на поверхностной цели... но даже это неподъёмно.

А вы попробуйте, 10% раствор аммиака пополам с 30% раствором перекиси водорода на ватку и протереть потемневшее серебро.

Экстраполяция: Бензол 0, метилбензол 6, диметилбензол 17, триметилбензол 30, тетраметилбензол, 42, пентаметилбензол 50, гексаметилбензол 51. Первые разности 6, 11, 13, 12, 8, 1. Вторые разности 5, 2, -1, -4, -7. Погрешность можно снизить при наличии сравнительных данных по разным изомерам... а так выходит Ткип=212оС.

Разделяются громко сказано, скорее концентрируются. А возбуждаются они от столкновений с пластинами высоковольтного конденсатора, что предполагает довольно высокий вакуум. Если поднять давление чтобы они могли возбуждаться от столкновений меж собой, с одной стороны сократится область работы электростатического концентратора, а с другой стороны напряжение пробоя конденсатора снизится - что ещё больше снизит его эффективность. Но это пока лишь теория, на практике такой аммиачный мазер ещё никто не пробовал делать... хотя теоретические оценки потерь говорят что после первичной зарядки он должен стать вечным двигателем второго рода. Только срок его окупаемости будет столь велик (генератор в 1 км3 потребует более 106 т металлов выдавая менее 100 кВт - средней мощности солнечной электростанции площадью менее 1000 м2 и массой менее 100 т), что демонстратор будет непригоден для энергетики, он нужен для экспериментальной демонстрации ограничений второго начала - дабы после их осознания народ смог придумать генераторы полезные в энергетике.

Перфторуглеводороды по температурам кипения близки к соответствующим углеводородам... а у гексаметилбензола Ткип=263оС. Перфтортолуол имеет Ткип лишь на 6К меньше чем у толуола... так что у перфторметилбензола Ткип скорее не 150, а 250.

С той поры мои оценки немного поменяли потолок по плотности мощности на 0,1мВт/м3 - при отсутствии потерь. 1 Вт/м3 относится собственно к резонатору, а у электростатической системы концентрирования возбужденных молекул оптимальный рабочий объём должен быть в 104 раз больше.

Планетарный рекорд естественной жары +70оС... градусов 200 нехватает.

Второе начало термодинамики, это вам не первое - строго выводимое из законов сохранения механики. Второе начало термодинамики не имеет квантовомеханического обоснования, а значит принципиально может быть нарушенно. Можно даже указать класс рабочих тел, в которых оное может проявиться макроскопически - квантовомеханические системы с потенциальными полями. Уже много лет назад я предлагал концепцию аммиачного мазера с электростатической селекцией и тепловой накачкой... хоть и не как практически полезное устройство (вакуумная конструкция с плотностью мощности порядка мкВт/м3 никогда не окупится), но как относительно простой в изготовлении демонстратор.

Посеребрённая лавсановая лента. Реакция на сероводород и меркаптаны - почернение. Регенерация - смесью перекиси водорода и нашатырного спирта. Хоть сероводород и вонюч, но он может надолго нокаутировать обоняние, после чего им можно незаметно отравится насмерть.

Для сахарозы и 1000g - ни о чём. В соответствии с нормальным распределением знаем настолько приблизительно, что от распада одного атома матожидание его соседей не меняется. Простейший способ сделать в гараже небольшой ядрён-батон пролегает через метод ионно-циклотронного резонанса. Если не ставить задачу разжечь термояд и удовлетворится одной килотонной - то и на пуде 20% 235U полученным обогащением в одну стадию его собрать можно. Но если вам надо их много мощных - лучше газовой центрифуги ничего не найдёте.

Диметилртуть намного прославленней, любимое вещество альтернативно умственно одарённых некрофилов.

От этой бодрости температура существенно за 1000 взлетает и много пыли увлекается, а у цинка ортофосфат относительно легкоплавкий. В шаровой мельнице ничего он не потянет, она герметично закрывается. А тем, у кого шаровой нет, размалывать можно смочив керосином - всё равно он нацело отгонится. Откуда такая уверенность до опыта? Соль-плавитель - это тема! Но может что поэффективней поваренной соли найдётся? Хотя неясно, какая Тпл для NaZnPO4 и KZnPO4 - вдруг им и плавители без надобности?

Тут надо смотреть на температуру плавления соответствующего двойного ортофосфата с цинком - чтобы шлак вышел возможно более легкоплавким, но этих цифр у меня нет. Причём в качестве реагента запросто может оказаться оптимальной смесь метафосфатов натрия и калия. Дальнейшее усовершенствование будет в выплавке безводородного ультрафосфата, содержащего большую молярную долю фосфора чем щелочных металлов. Что-нибудь типа 10Zn+Na5P7O20*K5P7O20→5NaZnPO4*5KZnPO4+P4↑.

Перфторгексаметилбензол должен быть достаточно теплостоек, про температуры плавления и кипения, как и доступность, не в курсе.

Показалось что с цинком есть шанс обойтись умеренными температурами и получить высокие выходы ещё и пользуясь многоразовой оснасткой. Понадеялся на что-то типа 18Zn+16HPO3→P4↑+8H2↑+6Zn3(PO4)2. Или вообще, чтоб с остатками неразложившегося фосфина не маяться: 10Zn+16NaPO3→P4↑+10NaZnPO4*2Na3PO4.

Ещё вам совет: Смешивайте серную с пятиокисью в расчёте на метафосфорную, лучше серная неполностью прореагирует чем пятиокись. При смешивании с разбавленной серной пятиокиси, смесь обычно плюёт, а достаточно крепкая серная только греется - отчего во избежании слишком ранней отгонки серного ангидрида пятиокись надо всыпать потихоньку и интенсивно перемешивать.

вы ведь прочим веществам предпочитаете диметилртуть... но ваш ход мыслей мне нравится ещё больше.

жидобандерорептилоид?

Я думаю лучше всего подойдёт диметилртуть.

В принципе и Физика наука - БЕСКОНЕЧНАЯ! Вот только Человечеству пока в эксперименте доступна лишь меньшая нижняя часть энергетического диапазона требуемого для работы с этой бесконечностью. К примеру в Е6-ТВО ожидается около 156 элементарных частиц и их состояний, что близко к числу элементов в таблице Менделеева.

Брать твёрдые 2KHCOO*3H2O и H2O. Полуторный гидрат содержит 24,3% (9/37) воды по массе, а в эвтектике воды 45,9%. Поэтому весовая пропорция выходит 78,4:21,6. Можно конечно смешать со льдом безводый формиат калия, но стартуя от -10оС, в отличии от полуторного гидрата, эвтектическую температуру не достичь.