Nemo_78

. Скачайте Справочник Лидиной, Молочко и др. В Сети найдёте без труда. Там найдёте и реакции, и условия их проведения. . С уважением

Просвещайтесь, пожалуйста: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1536.html

"Боцман" - это, пожалуй, сильнее даже, чем Фауст Гёте. А я-то грешным делом думаю, кого из флотских чинов Ваша аватарка мне напоминает?! . С уважением

. Берём указательный палец правой/левой руки и набираем в поисковике "дегидратация этанола"... Как-то так... . Снимаю шляпу, сударь, пред Вашим долготерпением или, говоря по-Библейски, кротостью... . С уважением

Дегидратация этанола до этилена, конечно же...

Всё-таки, наверное, следует поступить так: Бромуксусная кислота + нитрит серебра => нитроуксусная к-та + AgBr Потом эфир этой кислоты, который затем восстанавливается по Вашей схеме. . Хотя, может, коллеги сейчас мозгами пораскинут и что-то порациональнее предложат. . С уважением

Ну, вот, положим, как из альфа-бромпропионовой к-ты нитроэтан получить способ описанный есть, а вот из бромэтановой не знаю...

Об одной стадии, что ли, надо?!

На последний вопрос ответ утвердительный. . Побочно образуется гексахлоростаннат (IV) водорода. . С уважением

. А вдруг ТС совсем к химии отношения не имеет никакого, а школу забыла давно. Вдруг она, что называется, "от бизнеса" (малого и среднего). Живёт просто человек на сурьмяном блеске, мечтает косметику этнонациональную возродить, к истокам, так сказать, вернуться, (импортозамещение, опять же, что в нынешних условиях тоже профит). Вот и "прикидывает" бизнес-планчик (что к чему и что почём). А тут злобные, понимаешь, душители и гонители (циничные химики) на корню прямо проростки препринимательской инициативы гербицидами поливают. Вот, что совестно-то... Ну, вот, как тут технологический/социальный рывок сделаешь?! Совсем, что ли, программных обращений к населению не слушаете?! Ай-яй-яй! . С уважением

Ну, так решайте уже! В чём же дело?

Я надеюсь, до тетрамеризации ацетилена с образованием циклоктатетраена Вы в интернете доискались (катализатор - соли никеля). . Затем пусть будет так, к примеру (см. схему): . Дальше, думаю, следует дегидратировать циклоктанол до циклооктена, который я бы озонировал до пробкового альдегида. Дальше, как преобразовать концевые альдегидные группы, подумайте сами, пожалуйста. . С уважением

Для начала уравнения реакций составьте: и горения (сразу узнаете, что щёлочью поглощалось), и нейтрализации, конечно же. Затем находите, сколько же по массе и в моль было в исходной смеси серы и угля. Дальше и ежу ясно, по-моему... . С уважением

А Вы в школе настолько хорошо с ядерными реакциями знакомы?! Всё гораздо проще: Карбонат кальция --> Оксид кальция --> Карбид кальция --> Ацетилен --> Бензол --> Толуол --> ПТСК (п-толуолсульфокислота) --> ейная натриевая соль (п-толуолсульфонат натрия) --> искомый сабж (п-крезол). . По-моему, так. Реакции сами вспоминайте/ищите, полезно будет. Как говорится, Бог/гугель Вам в помощь. . С уважением

Простите, Ваши предположения основаны на чём-то конкретном или же это просто, что называется, полёт фантазии. . С уважением

Ну, как же?! Ассиметрическими после восстановления станут оба "бывших" карбонильных углеродных атома, превратившись в карбинольные. Отсюда и 4 энантиомера. Имеющийся изначально хиральный центр, как Вам уже указали ранее, каких-либо преобразований претерпеть не должен. . С уважением

Так я, вообще-то и писал о "селективном" определении алюминия, имея ввиду процедуры по устранению мешающего влияния ионов хрома. Просто, наверное, не совсем удачно выразился. . С уважением

Согласен, опечатался... Конечно, углекислый газ там получается. А про "основания" - это уже к составителям еговеньких заданий вопрос, в непогрешимости которых, как я понял, Вы мало сомневаетесь. . С уважением P.S. Причём, заметьте, это первая (тестовая) часть, которая не апеллируется в принципе.

. Не могли бы Вы уточнить поконкретнее, так сказать, что Вы под "совместимостью" элементов понимаете и что Вы лично под "химическим элементом" подразумеваете. Вы что, женить/замуж выдавать элементы собираетесь друг на друге?! . С уважением

. Бог Вам в помощь, изучайте http://www.xumuk.ru/bse/1097.html . С уважением

. За дублирование тем Вас могут и забанить, а ещё Вам полезно будет ознакомиться с Правилами Форума http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=1653 . С уважением

. Только нагреть хорошенько не забудьте, градусов до 700 С, как минимум. Ибо гидроксид цинка (цинковая кислота) сама по себе слабовата, чтобы угольную из солей так напрямую вытеснять. По сути тут происходит два пиролиза и взаимодействие их продуктов между собой: . Zn(OH)2 =(150-200 C)=> ZnO + H2O . CaCO3 =(700-800 C)=> CaO + H2O . CaO + ZnO ==> CaZnO2 . Т.е. записанная Вами схема имеет смысл только при прокаливании и ключевым для её протекания термодинамически является именно энтропийный фактор. . С уважением

. Ваша первая схема с гидратом аммиака абсолютно решает поставленную задачу (определить катионы алюминия и трёхвалентного хрома при их совместном присутствии). . А второй вариант (висмутат натрия) позволяет только однозначно качественно идентифицировать хром. То есть, решает только половину задачи. Доказывать же наличие иона алюминия прийдётся ещё какой-то селективной качественной реакцией (с ализарином, например). . С уважением

Подумайте, протекает ли какая-нибудь хим. реакция между сероводородом и сернистым газом. Если ответите на этот вопрос положительно, пишите уравнение реакции. По нему выясните, что израсходовалось полностью, что в избытке, что образовалось. А далее - дело техники посчитать состав итоговой газовой смеси, состоящей из избытка одного из газообразных реагентов и продуктов реакции, также находящихся в данных условиях в газовой фазе. . Как-то так... . С уважением

Ну, ежели Ваша цель токмо в формиате состоит, то оно, конечно, окисление премного эффективнее по выходам должно случиться. . Стало быть я не совсем правильно Вас понял... . С уважением