Paul_S

Вы вот умный человек, вроде... Скажите, Вы думаете, мы за два года не могли этого несчастного Зелю грохнуть, который на фронт приезжал неоднократно?

Многие ионы переходных металлов парамагнитны, но наибольший магнитный момент у Mn2+ и Fe3+, у них по 5 неспаренных электронов на d-оболочке. Так что соли железа-3+ тоже должны сильным магнитом заметно притягиваться. Среди лантаноидов наибольший спиновый магнитный момент у Gd3+ (7 несп. электронов), но за счет орбитального вклада наибольший суммарный момент у Dy3+. Если насыпать соль лантаноида на бумажку и провести с другой стороны магнитом, кристаллики будут бегать вслед за ним

Al2O3 диссоциирует на ионы в расплаве криолита

Что-то совсем не верится, однако

Да в Некрасове, по-моему, есть... NO и NO2 - радикальные частицы, поэтому они легко запускают редокс-процессы.

Ну да. А перхлорат аммония - хлорка, разбодяженная аммиаком

Соли лантаноидов с гадолиния по эрбий

В растворе перхлората гидроксония НЕТ хлорной кислоты

Из чего экстрагировать хлорную кислоту? Из водного раствора перхлората гидроксония?

Гипохлорит окисляет манганат до перманганата, но перманганат окисляет гипохлорит до перхлората? Где логика? До перхлората в воде даже хлорат электролизом проблематично окислить. Кроме того, какое может быть выделение хлора в щелочной среде? Хлор со щелочью не реагирует? Гипохлорит при восстановлении до хлорида в щелочной среде гораздо более сильный окислитель, чем перманганат и манганат. ClO- + H2O + 2e = Cl- + 2OH- +0.89 +0.88 MnO4- + e = MnO42- +0.564 +0.54 MnO4- + 2H2O + 3e = MnO2 + 4OH- +0.57 MnO4- + 2H2O + 3e = MnO2{pyrolusite} + 4OH- +0.588 MnO42- + 2H2O + 2e = MnO2 + 4OH- +0.60 +0.58 Но перманганат склонен окислять воду, а гипохлорит - нет. Скорее всего, здесь имела место колебательная реакция с большим периодом, сводящаяся к окислению воды гипохлоритом при посредничестве перманганата и манганата. Перманганат окислял воду или гидроксид-ион, восстанавливаясь в манганат, который гипохлорит снова окислял в манганат, пока не израсходовался.

Исследовалась полимеризация стирола в CCl4, инициированная хлорной кислотой. Причем они прямо отгоняли HClO4 в CCl4 и использовали этот раствор. Так что он даже вполне стабилен. https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/10601327208056874

Для решения химических задач нужно, помимо знания арифметики, обладать химическими познаниями. Разложение иодидов на раскаленной проволоке применяется для получения высокочистого титана, циркония, гафния и еще некоторых переходных металлов. Иодид натрия разложить нагреванием непросто, можно догадаться об этом, просто вспомнив, что это очень активный щелочной металл, образующий прочные соединения с неметаллами, которые трудно разложить. Кроме того, температура кипения натрия тоже не особо высокая (883 С), и с раскаленной проволоки он просто испарится.

Это чьи-то мечты...

Откуда Вам это известно?

Вам боргидрид девать некуда? Не копеечный реактив, между прочим.

https://www.chemsrc.com/en/cas/2257-52-5_175672.html#heChenDiv

Базовая лексика - это список наиболее "близких к телу" и часто употребляемых слов, который служит для оценки близости языков. Нет двух разных языков, у которых бы полностью совпадала базовая лексика. В случае русского языка, насколько я могу судить, все слова в базовом списке славянские, но не все исконно индоевропейского происхождения. https://ru.wikipedia.org/wiki/Список_Сводеша

Зачем выбрасываю? На завтра оставляю

Окислительная способность азотной к-ты резко возрастает в присутствии оксидов азота. Мочевину добавляют при нитровании спиртов, чтобы она дезактивировала ноксы. Чтобы шло нитрование спирта, а не окисление.

Оставьте заявку на Молбазе, потом от китайцев не отобьетесь. https://m.molbase.com/inquiry

Лет двадцать пять принимаю по полтаблетки ежедневно, и все ОК. Какой вообще у него может быть метаболизм, кроме гидролиза до салициловой к-ты? Собака - тоже заимствование, из скифского языка. Иранский корень. Что она имеет в виду под "исконно русскими словами"? Базовую лексику, что ли? Она в русском языке чисто славянская и в основном индоевропейская.

Алмаз впервые еще Лавуазье сжег. Нагревая его на подложке из черного камня солнечным светом с помощью лупы под колпаком. И нашел, что при этом получается исключительно углекислый газ. К своему немалому удивлению.

150 КПа https://author24referat.ru/reshenie_zadach/benzinovaya-frakciya-vykipaet-pri-atmosfernom-davlenii-v-predelah-56-3100s/

Я говорил про Льюисовскую кислотность. У таких комплексов должна быть с другой стороны пустая орбиталь. Я посмотрел в базе РСА, и не нашел структур для фталоцианатов алюминия. Но вообще, во многих местах постулируются структуры с пятикоординированным Al. Насчет мюонов я ступил, конечно. Мюонные атомы гораздо мельче обычных. https://ru.wikipedia.org/wiki/Мюонный_катализ

Алюминий обычно образует либо тетраэдрические комплексы (sp3), либо октаэдрические (sp3d2). Последние требуют некоторого возбуждения электронной оболочки. Пятикоординированный алюминий во фталоцианиновых комплексах - это уже странно. Это октаэдрический комплекс с одним незанятым аксиальным местом. У него с другой стороны цикла должна быть заметная льюисовская кислотность. Чем я могу Вам помочь, признаться, не знаю.