Paul_S

А как это спиртовка по многу раз взрывается? По-моему, нечто может взорваться только один раз.

Лягушка-путешественница?

Деионизированная вода обычно для студенческих работ по аналитике используется, т.к. ее нужно много, а перегонять муторно. Я не могу понять, смолы - они сверхчистые, что ли? С них вода смыть ничего не может?

Из стекла в воду точно попадет больше ионов металлов, чем из нержавейки. Стекло в принципе слегка растворимо в воде. От кислых газов воду можно обезгазить в вакууме. Если волнует капельный унос - лучше сделать бидистиллят. Перегонка - это по-любому более высокая очистка воды, чем деионизирование ионообменной смолой. Неизвестно, что сорбировано на смоле и что с нее смоет вода.

Вполне возможно. Больше 200 градусов - это высоковато для органики. Тем более, это кетон. Если бы углеводород, еще туда-сюда.

Надо было в вакууме гнать.

Откуда в дистилляте ионы?

Например, в википедии https://en.wikipedia.org/wiki/Tris(ethylenediamine)cobalt(III)_chloride Да и гуглится довольно дофига всего https://www.google.com/search?q=Tris(ethylenediamine)cobalt(III)+chloride

По такой стехиометрии Pb + NH4NO3 = PbO + N2 + 2Н2О вряд ли прокатит, нужно побольше аммиачной селитры брать. Если в этой смеси свинец визуально весь прореагирует, нужно просто прокалить это дело градусах при 400, все разложится и останется PbO. Примеси могут быть только из самого свинца и из селитры. Кроме того, выше 500 С PbO окисляется до сурика (становится красным).

Что странно в этом задании - в случае реакции с хлором на свету сказано, что получается только одно вещество, а при электрофильном хлорировании в кольцо - неорганическое вещество и продукты. Хотя в любом случае одним из продуктов будет HCl. Такое впечатление, что на свету происходит присоединение хлора, а не замещение им водорода. Бензол на свету присоединяет хлор, давая гексахлорциклогексан. Но судя по двум изомерам при замещении в кольцо, это все-таки толуол. Странно как-то.

Поскольку угольная кислота сильнее фенола только по первой ступени, там будет получаться гидрокарбонат в растворе, а не карбонат в осадке. Но "карминово-красный" - это устойчивый эпитет про литий в плане окраски пламени. Ответ - литий, наверно.

Там нет ничего ни про катализаторы, ни про нагрев. Реакция вполне аналогична получению аспирина з салициловой к-ты.

У Вертинского, кстати, были злые духи. Злые духи Я опять посылаю письмо и тихонько целую страницы И, открыв Ваши злые духи, я вдыхаю их сладостный хмель. И тогда мне так ясно видны эти черные тонкие птицы, Что летят из флакона — на юг, из флакона «Nuit de Nоёl». Скоро будет весна. И Венеции юные скрипки Распоют Вашу грусть, растанцуют тоску и печаль, И тогда станут легче грехи и светлей голубые ошибки. Не жалейте весной поцелуев, когда зацветает миндаль. Обо мне не грустите, мой друг. Я озябшая хмурая птица. Мой хозяин — жестокий шарманщик — меня заставляет плясать. Вынимая билетики счастья, я смотрю в несчастливые лица, И под вечные стоны шарманки мне мучительно хочется спать. Скоро будет весна. Солнце высушит мерзкую слякоть, И в полях расцветут первоцветы, фиалки и сны… Только нам до весны не допеть, только нам до весны не доплакать: Мы с шарманкой измокли, устали и уже безнадежно больны. Я опять посылаю письмо и тихонько целую страницы. Не сердитесь за грустный конец и за слов моих горестных хмель. Это все Ваши злые духи. Это черные мысли как птицы, Что летят из флакона на юг, из флакона «Nuit de Nоёl».

Из темной материи

Химикат, уплотняющий и очищающий энергетическое поле, предохраняющий от злых духов.

Это мне неизвестно

У него что, после смерти Сталина хотелка отвалилась?

При гигантских давлениях у всех атомов вообще электроотрицательности выравниваются.

Нет.

Не подходит 3,4,5-триэтилфталевая кислота. При хлорировании на свету будет больше монопроизводных, при нитровании продукта декарбоксилирования тоже больше одного, как и при его бромировании на свету. Подходит 3,6-ди-н-пропилфталевая кислота. При монохлорировании по Ф-К будет одно производное, при хлорировании на свету будут монопроизводные с хлорами при углероде рядом с кольцом и при соседнем с ним. При декарбоксилировании со щелочью получится 1,4-ди-н-пропилбензол А, который дает одно нитропроизводное, а при бромировании на свету - два монопроизводных аналогично радикальному хлорированию исходной кислоты. При окислении А марганцовкой получается терефталевая к-та В, к-рая с этиленгликолем дает лавсан С.

При Мао это было невозможно. Да. Непонятно, чего он хотел.

Не знаю, на какой уровень рассчитано это задание, но Zn(OH)2 разлагается, не плавясь.

А если его возвращать в сферу реакции, там снова будет перекись и марганцовка?