Paul_S

Открою небольшой секрет - все приличные российские журналы переводятся на английский и издаются в англоязычных версиях.

150 мл. СО2 могут выделить как определенные количества чистых карбонатов Ca и Ba, так и определенные количества их смесей в разных соотношениях. Без дополнительных условий задача нерешаема.

В отработанном фиксаже серебро в виде тиосульфатного комплекса, из которого хлорид не осаждается. Собственно, в этом и смысл фиксажа - растворять избыток галогенидов серебра с фотоматериалов. Нужно его окислить до сульфата в присут. хлорида, тогда серебро все осядет в виде AgCl. Царской водки, в общем, добавить, и покипятить.

+ Cl2

Насчет математики - полностью согласен. В том объеме, в каком она дается в университетском курсе, она реальному химику совершенно не нужна. Я учился в МГУ в 90-е годы и сам чуть не вылетал из-за математики. Будь моя воля, я установил бы такой порядок: для получения диплома студент обязан сдать, скажем, 75+% экзаменов и зачетов от общего числа. По тем предметам, которые он сдавать не хочет, ставится отметка "прослушал курс". Если студент, скажем, не сдавал ангем и идет после универа в органический синтез, его начальству будет пофиг, что он не сдавал аналитическую геометрию. Если они вменяемые люди, конечно. Английский нужен для чтения статей и общения с коллегами (теперь, конечно, в основном, китайскими) на конференциях. Но чтобы с химфака выгоняли из-за высоких требований к иностранному языку - это очень странно. Это же не гуманитарный вуз.

От полярности соотв. связи. Полярные связи дают интенсивную полосу поглощения, неполярные - нет.

Здесь только фосфор и его низшие оксиды могут получиться из-за диспропорционирования.

Спины электронов могут вступать в обменные взаимодействия, поскольку электроны делокализованы. Электронная плотность является носителем обменного взаимодействия, без которого ферромагнетизм невозможен. Поэтому ферромагнетиками бывают только металлы и керамические материалы, где электронная плотность делокализована. Ионное соединение может быть только суперпарамагнетиком, где упорядочены магнитные моменты отдельных ионов, возникающие из-за внутриатомного обменного взаимодействия.

п-(O2NO)C6H4(OCHO)

Вообще, фазы типа NaPO3 известны https://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0365110X6100245X

Откуда при реакции P2O3 и Na2O возьмется водород?

Я не заметил.

Можно.

Еще есть реакция Кижнера-Вольфа. Если гидразон не выделять, сойдет за одну стадию.

Подходит гидрохинон, ацилированный по одному гидроксилу азотной кислотой, по другому - муравьиной. При щелочном гидролизе избытком КОН даст HCOOK, KNO3 и п-С6Н4(ОК)2. Исходное соединение вряд ли реально существует.

Я делал небольшие количества раствора обменом CsSO4 и Ba(OH)2.

Используйте центрифугирование.

Вполне пойдет, в принципе. Но из-за низкой растворимости CsMnO4, скорей всего, его частицы будут просто покрываться слоем MnO2, который будет разлагать перекись, и она вся на это уйдет.

Нет.

NJ3 сам по себе хлопает.

Я в школьные годы из иодной кислоты делал периодат аммония, он, если его подпрессовать и молотком ударить, здорово хлопает.

100 мл 30% р-ра весят 133 г, содержат 1.33*30 = 39.9 (ну, 40) г NaOH и 133 - 40 = 93 г (или 93 мл) воды. Из 40 г NaOH можно сделать (40/8)*100 = 500 г. 8%-го раствора, в котором будет 460 г. воды. Добавить к 100 мл 30% раствора, стало быть, нужно будет 460 - 93 = 367 г (мл) воды. Или, что тоже самое, к 367 мл воды нужно добавить 100 мл 30% NaOH, чтобы получить 8%-й р-р. Ну вот, а к 200 мл нужно будет добавить (200/367)*100=54.5 мл Вроде так.

Это же покрытие всего лишь. От него bulky кусок не откусишь. А в целом у болванки будет плотность примерно как у меди. При точности бытовых методов.

B. Ионы Ni2+ зеленые.

https://xumuk.ru/vvp/2/376.html