popoveo

Неправда Ваша... Постоянно слежу. P.s. Админы же проверят все равно. Зачем так?! Извините, ссылку не дает через http:// Так нормально. popoveo.dyndns.tv

Предлагаю заливать ко мне на сервер рисунки, книги и т.д. Стараюсь поддерживать сервер в нормальном состоянии (адрес http://popoveo.dyndns.tv ). Логин popoveo пароль 120877 . Попробуйте - ссылки прямые, докачку я тоже отработал. P.s. Сервер собираюсь держать больше 10 лет.

Так что, при изжоге, лучше смешать соду с хлоридом магния/алюминия, например (пропорционально, конечно)?

В качестве консерванта можно использовать 0.05%-й раствор нитрита натрия или нитрата серебра, но эти вещества токсичны и немного изменят вкус продукта.

Ну, во-первых, в составе белизны много NaCl, также есть примеси Na2SO4, стабилизаторы и др., зависит от производителя. Поэтому сразу возникает вопрос - что "выморозится" быстрее? Возможно, что вообще, сначала будет происходить совместная кристаллизация. Во-вторых, самого NaClO, там кот наплакал - процентов 7, наверное... И в-третьих, избавляясь от примесей и стабилизаторов, повышая концентрацию, и совершая механические воздействия на раствор, Вы создадите условия, ускоряющие разложение гипохлорита. Проще - провести электролиз насыщенного раствора поваренной соли с графитовыми электродами при 0С, отфильтровать и использовать в течение 2-3-х суток (не хранить долго).

В воде - да, сильно зависит от примесей. А если промыть дистиллированной водой, высушить, и хранить без доступа воздуха, то он долго живет.

Все зависит от текущего уровня знаний. Когда начинаешь изучать - очень простой, а по мере того, как вникаешь, становится все сложнее и сложнее, причем экспоненциально

C МОТАми баловаться очень не советую - меня один раз дуга зацепила. Повезло, ударило не сильно (хотя ток, по идее, смертельный), зато палец прожгло до кости. Самое неприятное, что пытаешься развести электроды, а дуга все не гаснет и не гаснет - иногда до 20 см не рвется. NST достать трудно. ИМХО, с небольшими количествами вещества лучше все же стандартный сварочник использовать или строчник с автогенератором на 2-х полевиках (ZVS, по-моему, называется - прост в сборке и обслуживании), ватт на 600. Напругу он даст 20-30кВ, а ток совсем мал - безопасно (да и частота высокая). Кроме того, при большом напряжении и маленьком токе не происходит очень сильного разогрева всего электрода - только в месте начала дуги, что весьма удобно. P.s. А печку делать сложнее... P.s.s. А еще на строчнике можно прекрасный озонатор сделать

Ага, сам так однажды пролетел. Надо не только избытка щелочи не допускать, а сразу фильтровать и промывать.

Cu(OH)2 обезвоживается при t=70-90С. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2458.html

Да, обнаружен по спектру при пропускании AsH3 через раствор HSbF6. Т.е. он существует примерно также, как ион восьмивалентного железа, например

Растворится, конечно, куда же он денется... Точнее, превратится в сульфат и гидроксид, так же, как и железо.

Сульфат железа (только не (II), а (III)) образовываться должен, но параллельно и медленно. По аналогии с электролизом нитрата аммония на катоде должен выделяться аммиак, а на аноде - кислород (потому и (III)), а в растворе оставаться серная кислота. Вероятно, растворяющийся аммиак осаждает гидроксид железа, и мембрана тут вряд ли поможет. А раствориться Fe2O3 не может потому, что концентрация H2SO4 слишком мала. Но это лишь мои предположения.

Вижу уже, что не то написал - в голове анилин-сульфат застрял...

Если уж что-то греть, то проще сам сульфат аммония, безо всяких оксидов. Выше 150 градусов он превращается в гидросульфат, при небольшом повышении температуры - в пиросульфат, выделяя сульфаниловую кислоту. Последняя при нагревании выше 280 градусов отщепляет SO3. Кроме того, берут сомнения, что оксид железа (III) прореагирует с (NH4)2SO4 с образованием сульфата железа - он довольно инертен, тем более прокаленный.

Msdos4, конечно, прав, но лучше уж все-таки пивом А проще создать романтическую обстановку и приятные запахи - последнее запоминается девушкам особенно сильно и надолго.

Спасибо! Сархивировал. Лежит там же в зипе. По поводу порнушки - мне тоже нравится, но почему-то моей жене не очень ))

Ого! Стаканы были прикрытые чем-то сверху?

Критика приветствуется! Я вообще пытался донельзя упростить процедуру регистрации - всего 4 поля: имя, пароль, почта и город. Если уже зарегистрировались, то последние 2 пункта вводить не надо (если менять их не хотите). Кнопка на вход и регистрацию совмещена (посчитал, что так пользователям будет удобнее). Совсем от регистрации отказаться не могу, потому что нужно вести лог-файл - смотреть в какой конкретно ситуации произошла ошибка.

Здравствуйте! Думаю, что многие знают меня уже довольно давно по участию в форуме. Набрал кучу фильмов, клипов, музыки, художественных и научных произведений. Хочется поделиться. Ни рекламы, ни смс-ок у меня на сайте нет. Ссылки прямые - с моего сервера. Ну заходите, жалко ведь такой объем информации убивать, а больше места у меня на винтах нет. Качайте, что кому надо. Сайт работает, просто после последней атаки пришлось создавать новую систему защиты, и, как следствие, пришлось убить базу логинов и паролей (другие хэши). Для тех, кто регистрировался - придется, к сожалению заново. Ничего сделать не могу - на физ. уровне потерли. Если на сайте есть те, кто ломал, то вопрос - зачем?! Не коммерческий же сайт. Напишите хоть в личку - с какой целью?! Знаете, как сложно что-то сделать, если с перлом ты работаешь месяц, а о клиент-серверных технологиях только слышал за пару месяцев до этого? Если не знаете, то попробуйте научиться стабилизировать нитроглицерин во время получения В любом случае, сайт сейчас работает. Качайте на здоровье - все качается, восстановил! Прошу прощения за оформление. P.s. Извините за оффтопик, просто может быть после этого сообщения не будут ломать мой сайт? Ну чем я кому-то помешал? Книги там же, где и были - в каталоге "Научная библиотека". Фильмы в разделе "Учебные фильмы". http:\\popoveo.dyndns.tv

Никак не дает покоя любопытство: а зачем?!

Полностью оторвать аммиак пиролизом при приемлемых температурах нельзя (а при неприемлемых будет разлагаться SO3), можно электролизом (будет лететь с катода). Вот только кислота получится еще более разбавленная и грязная, чем при электролизе раствора медного купороса (сколько не проводи процесс, раствор будет загрязнен ионами NH4+, в то время как с купоросом можно получить сравнительно чистую, хоть и разбавленную кислоту). А чем все же выпаривание электролита не устраивает (остаток воды можно удалить так же электролизом)? Или просто покупка в хим. маге? Всегда покупал 100% H2SO4 по мере необходимости в хим. маге, ЧДА, и стоит она копейки... P.s. Кстати, народные умельцы электролизом NH4NO3 получают почти 50%-ю HNO3.

Тоже, конечно, сомнительно, но попробовать можно. Прокипятить сульфит с аммиачным раствором хлорида меди (I). Сульфит меди (I), насколько я помню, не существует, а вот до чего он разложится - до оксида или металлической меди в такой среде, непонятно.

Эх, жаль. Я от Вас далеко - в Барнауле...

Логично - если будут плюсики, скобочки, цифры и латиница, то уже вряд ли подберешь...