popoveo

Здравствуйте! Думаю, что многие знают меня уже довольно давно по участию в форуме. Набрал кучу фильмов, клипов, музыки, художественных и научных произведений. Хочется поделиться. Ни рекламы, ни смс-ок у меня на сайте нет. Ссылки прямые - с моего сервера. Ну заходите, жалко ведь такой объем информации убивать, а больше места у меня на винтах нет. Качайте, что кому надо. Сайт работает, просто после последней атаки пришлось создавать новую систему защиты, и, как следствие, пришлось убить базу логинов и паролей (другие хэши). Для тех, кто регистрировался - придется, к сожалению заново. Ничего сделать не могу - на физ. уровне потерли. Если на сайте есть те, кто ломал, то вопрос - зачем?! Не коммерческий же сайт. Напишите хоть в личку - с какой целью?! Знаете, как сложно что-то сделать, если с перлом ты работаешь месяц, а о клиент-серверных технологиях только слышал за пару месяцев до этого? Если не знаете, то попробуйте научиться стабилизировать нитроглицерин во время получения В любом случае, сайт сейчас работает. Качайте на здоровье - все качается, восстановил! Прошу прощения за оформление. P.s. Извините за оффтопик, просто может быть после этого сообщения не будут ломать мой сайт? Ну чем я кому-то помешал? Книги там же, где и были - в каталоге "Научная библиотека". Фильмы в разделе "Учебные фильмы". http:\\popoveo.dyndns.tv

Никак не дает покоя любопытство: а зачем?!

Полностью оторвать аммиак пиролизом при приемлемых температурах нельзя (а при неприемлемых будет разлагаться SO3), можно электролизом (будет лететь с катода). Вот только кислота получится еще более разбавленная и грязная, чем при электролизе раствора медного купороса (сколько не проводи процесс, раствор будет загрязнен ионами NH4+, в то время как с купоросом можно получить сравнительно чистую, хоть и разбавленную кислоту). А чем все же выпаривание электролита не устраивает (остаток воды можно удалить так же электролизом)? Или просто покупка в хим. маге? Всегда покупал 100% H2SO4 по мере необходимости в хим. маге, ЧДА, и стоит она копейки... P.s. Кстати, народные умельцы электролизом NH4NO3 получают почти 50%-ю HNO3.

Тоже, конечно, сомнительно, но попробовать можно. Прокипятить сульфит с аммиачным раствором хлорида меди (I). Сульфит меди (I), насколько я помню, не существует, а вот до чего он разложится - до оксида или металлической меди в такой среде, непонятно.

Эх, жаль. Я от Вас далеко - в Барнауле...

Логично - если будут плюсики, скобочки, цифры и латиница, то уже вряд ли подберешь...

Про технеций слышал, а разве астат и франций в природе встречаются?

ДМФА мне, например, очень даже нужен! Вы из какого города?

+100! Просто и изящно.

Вот, aversun - молодец! Пароль не подходит ни к химику, ни к ящику.

Угу. И хотелось бы структурную формулу увидеть - первые слышу о плохорастворимых нитратах/перхлоратах...

Прошу обратить внимание на мой топик. Когда я давал ссылки на свой сервер (popoveo.dyndns.tv), то еще его не отладил и регистрации не было. Сейчас она есть (веду статистику). И люди, которые пришли ко мне с сайта, зарегистрировались. Все бы замечательно, кроме одного. Недавно я навскидку взял 10 логинов и паролей и проверил их. В шести случаях пароли совпали с паролями на сайт химика. Пять из них подходили и для почтового ящика. Тогда я написал предостережение на главной странице сайта - это не возымело ровным счетом никакого действия, потому пишу в тех форумах, где давал ссылки. А то потом вы спрашиваете: кто прочитал мои письма, куда делась моя страничка в контакте и т.п. Люди, возьмите за привычку использовать для каждого сайта свой пароль! Запоминать (и записывать) их не надо. Достаточно набрать в поисковике "скачать менеджер паролей бесплатно", установить тот, который вам понравится и все. Будьте бдительны, соблюдайте элементарную безопасность! P.s. Чтобы не было оффтопика, скажу, что книги находятся по-прежнему, у меня на сайте popoveo.dyndns.tv в каталоге Научная библиотека/Химия. А фильмы в разделе Учебные фильмы. Надеюсь, вы прислушаетесь к моему предостережению.

Гипохлорид и пероксид не окислят медь до (III), вопреки устоявшемуся в интернете мнению (пробовал). Немного соединений 3-х-валентной меди можно получить при электролизе щелочи с медным анодом. Получается черная масса, основу которой составляет CuO. Но при реакции с солянкой явно чувствуется запах хлора, значит что-то там (III) все же есть. Попробуйте анодное окисление меди в растворе фторида калия в кислой среде - теоретически должны получиться тетрафторкупраты (не пробовал).

Если есть металлический марганец, то зачем так заморачиваться? Достаточно просто провести электролиз в калиевой щелочи с марганцевым анодом. Если уж железо до ферратов окисляется, то марганец и подавно перманганат выдаст. По идее, постепенно в осадок KMnO4 выпадать будет.

Нет, сделал феррат калия... Пробовал с солями аммония, меди, железа - их ферраты неустойчивы. P.s. Здесь проблема не в получении ферратов в принципе, а в выделении именно феррата натрия, насколько я понял. Он ведь вполне устойчив в сухом виде, но выделить его из раствора не получается - успевает разложиться даже в сильно щелочном растворе. Да даже K2FeO4 получается выделить примерно в виде K6(OH)4FeO4

Феррат натрия я таки получил ввиде красно-фиолетового раствора. Но живет он несколько часов, потом разлагается на щелочь и гидроксид железа (III). Тоже получается при попытке его выделения в чистом виде. Поэтому не мучайтесь, берите сразу калиевую щелочь (концентрация > 50%)

Свинец растворяется существенно медленнее (в десятки раз), а HNO3 и CH3COOH не позволят отделить свинец от олова - нитраты и ацетаты и первого и второго прекрасно растворимы, потому и предложил HCl.

Сплавлением MnO2 со щелочью с жестко контролируемым количеством окислителя (какого - не нашел).

Олово медленно растворяется в горячих концентрированных щелочах, свинец - нет. Не уверен, что припой будет растворяться. Попробуйте. В теплой концентрированной соляной кислоте припой точно растворяется, пробовал несколько видов. После растворения можно отфильтровать и немного разбавить (или добавить серной кислоты), тогда в осадок вывалятся свинцовые соли и немного основных солей олова, а большая часть хлорида олова останется в растворе. Если получится любой из вариантов, то дальше очень чистое олово можно добыть электролизом. Но это если сами процессы интересны, а так - менее затратно и муторно купить.

Сам я учился в аспирантуре на базе кафедры теор. физики, так, что понимаете, какая химия мне больше нравится Особенно раздел электрохимии. Вообще именно физ. химию считаю необходимым (но недостаточным) базисом для химика-профессионала. Также нравится неорганика, металлоорганика, химия комплексных соединений.

Карборановая - самая сильная из неразрушающих стекло (их целое семейство, немного различных по силе), а вообще HSbF6 и HSO3F*SbF5.

Не возражаю, только где оборудование достать

Интересно, а как можно получить без газообразного фтора и электролиза SbF5 (ну и, конечно, не привлекая других высших фторидов)? Начиная, допустим с HF или CaF2? И зачем ее с гексафторманганатом смешивать, чтобы фтор получить? Достаточно сильно нагреть (она и сама диспропорционирует на SbF3 и F2) А фторид ксенона (VIII) разве существует? Я слышал, что были заявления о его обнаружении в спектре, но они были опровергнуты. Вот XeO4 существует по данным любой литературы. Понятно, что все это написано в википедии, но как-то не верится...

Спасибо. Неплохие цены...

Объять необъятное невозможно. Программу универа, конечно, знать надо, но необязательно очень глубоко. Сосредоточьтесь на той области, которая Вам интересна и пригодится в дальнейшем в работе. Я, например, системный программист. Вы что думаете, что я знаю машинные коды команд всех процессоров и микроконтроллеров, например? В любой науке можно достигнуть успеха только при целенаправленном изучении узкого раздела (и того, что с ним непосредственно связано). Еще учитесь, по возможности, не запоминать информацию (конкретные уравнения реакций), а запоминать суть, структуру, общие закономерности (чтобы самостоятельно и быстро потом написать эти реакции). Сравнивайте и анализируйте - находите общее и обращайте внимание на различия, а все остальное можно взять из справочников. Тогда в дальнейшем Вы сможете быстро переключиться на другую специфику работы. В общем, учитесь учиться P.s. Удачи!