-
Постов
2175 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент popoveo
-
Этот электролиз очень грязный и капризный. Олова на банках очень мало. При избытке щелочи будете получать разбавленный раствор станнатов (олово будет растворяться сразу в момент выделения), при недостатке - студенистый осадок оксида олова (IV). И в том, и в другом случае олова на катоде выделится - кот наплакал. Попробуйте в качестве электролита использовать слабокислый 10%-й раствор сульфата натрия, или, на худой конец, концентрированный раствор пищевой соды. И ток попробуйте увеличить. Еще некоторые банки покрывают не оловом, а другими сплавами. А вообще - олово проще выделять из припоя, а последний добывать из старых плат. Не чистое будет, но все же...
-
Чисто теоретически у атома фтора можно отобрать электрон в сильном электромагнитном поле, либо в состоянии плазмы. Тогда он формально будет выступать как восстановитель.
-
Керосином Промыть любыми нефтепродуктами. Если вещество реагирует со щелочью, то оно, скорее всего, прореагирует и с натрием. Так что остается только механическая очистка.
-
Всем спасибо! Несколько аккумуляторов заработали после промывки и заливки электролита, но бОльшая часть - нет. Здесь было предложение - сдать на переработку. Интересно, сколько примерно дадут за кг аккумуляторного сплава?
-
Есть куча незаряжающихся аккумуляторов от старых бесперебойников. Все свинцово-кислотные. Возникает резонное желание как-то их использовать. Отчего они перестают заряжаться? Можно ли их как-то восстановить? Жалко ведь на разбор пускать - электролит меня не интересует, 100%-я серка ЧДА бутыль 20л в углу стоит, свинец тоже не особо... Ради сурьмы ломать не хочется, да и возни ее очищать много... В общем, люди добрые, посоветуйте что-нибудь!
-
На чем только люди деньги не делают! Толи самому что-то подобное замутить? Развод это, конечно.
-
Спасибо, теперь понятно стало.
-
Да, выпуск действительно интересный, может быть кто-нибудь еще что-то такое же экзотическое выложит? Интересно, а соли тетрахлораммония более устойчивы? И почему HNF6 не кислота, по идее это же комплекс HF*NF5, или я заблуждаюсь?
-
Вот в этом я очень сильно сомневаюсь. Натрий, например, так не получишь - он в момент выделения реагирует с ДМСО. А вот кальций - вполне. Только если будете делать, не вытаскивайте катод - компактный металл окисляется на воздухе весьма медленно, а вот выделившийся вспыхивает не хуже пороха. Я так с кальцием пролетел.
-
...и одна большая аналогия: хлорид-ионы+органические кислоты+металл=привкус металла. А уж что вкуснее, соли олова или соли никеля/хрома/железа, уже субъективные рассуждения По мне так, органика+соль+нержавейка, настоенная несколько дней, приравнивается по ощущениям к слабому запаху общественного туалета. И концентрации ионов для того, чтобы почувствовать вкус, поверьте, будет вполне достаточно через несколько дней.
-
1) Не играет роли (Вы же не воду в кислоту лить собираетесь ) 2) По вкусу, после разбавления водой. Сделайте пробы маленького объема и дегустируйте, дегустируйте... В конце уже будет все вкусно Лучше растворять кристаллы, в таблетках бывают нерастворимые примеси типа мела и т.п.
-
Просто покройте бесцветным водостойким лаком.
-
1) Вполне достаточно. 2) Если перегонять не собираетесь, то охлаждение нужно обязательно, иначе весь хромилхлорид улетит оранжево-красным облачком. Возьмите, хотя-бы, лед из морозилки. Или растворите нитрат аммония в воде. 3) Нюанс такой - лучше сначала слить CrO3 и H2SO4, охладить. Потом охладить HCl. Потом слить. 4) Тяги не достаточно - ничтожное количество вызывает кашель. По раздражающему действию вещество сильно превосходит хлор и недалеко ушло от фтора. Противогаз почти не защищает. Тогда уж лучше делать в ветреную погоду на свежем воздухе. 5) В пробирке со фторопластовой, на худой конец, с поливинилхлоридной или полиэтиленовой пробкой. 6) Резина разрушается "на ура". Очень быстро - десятки минут - часы. Инфы, действительно, везде по паре строк. Но в химическом плане вещество аналогично SO2Cl2, только более активно, а по нему много чего есть.
-
Прочитал статью http://www.membrana.ru/lenta/?10795 Очень удивила "молекула монофторида стронция". Именно молекула, а не ион. И в возбужденном состоянии она находиться не может - слишком низкие температуры (а, соответственно и энергия). Также когда-то натыкался на эксперименты с молекулой HHeF в криогенной матрице. Тогда воспринял либо как описку, либо как утку. Сейчас уже сомневаюсь. Интересно узнать Ваше мнение, уважаемые форумчане.
-
20 атомов углерода... Какой уж тут бензол!
-
Не со всеми согласен. А что мешает существовать электронному облаку из 8 электронов? Вроде нет никаких квантовых запретов. Возьмем ферроцен - лишний электрон болтается со всеми бензольными, давая общую функцию вероятности, вполне стабильную... Так что мешает взять вместо железа, таллий (щелочные металлы по понятным причинам не предлагаю), например, только с обеих сторон? При чем здесь канат через угольное ушко, когда речь идет о стабильности облака - механические принципы в таких системах просто не приемлемы. Я, конечно, не просчитывал на уровне уравнений Шредингера такие системы, и не собираюсь потратить на это половину жизни, мне просто интересно, может быть что-то такое уже создано?
-
В катенанах более длинные цепочки, у цепочек нет общего электронного облака. Все же любопытно, можно ли что-нибудь продеть именно через бензольное кольцо, где есть связь между всеми углеродами одновременно.
-
На счет бензола - вряд ли. А вот с более широкими колечками такое вполне возможно http://him.1september.ru/article.php?ID=199902206
-
Холодную водку я обожаю. Теплую водку я тоже люблю. Но если же водка мешает работе, Брось ее к черту, работу свою!