pauk

Получился коллоидный раствор (гидрозоль или гидрогель) кремниевой кислоты. Через некоторое время коагулирует, и выпадет SiO2*nH2O.

Н.Г. Ключников Неорганический синтез, 1988. Глава IV "Хлорирование металлов, неметаллов и оксидов". ссылка

Определённое неудобство при использовании символа I возникает при записи его рядом с символом С в формулах органических молекул; тогда CI воспринимается как Cl (хлор). В этих случаях можно заменить I на J или указывать наличие связи между атомами иода и углерода (C-I).

Это верно. У Степина ошибка. Даже в Вики -78°С (ссылка), не говоря уже о более солидных источниках.

Дисбаланс по количеству атомов N: слева 2, справа 4. 5NH3*H2O + 3I2 = NI3*NH3 + 3NH4I + 5H2O

Можно на основании справочных данных построить диаграммы растворимости для всех 4-х солей и с их помощью определить, возможна ли конверсия. Ниже приведён пример для солей KCl + NaNO3:

Здесь также вероятна ОВР: VCl2 + H2O = VOCl + HCl + ½H2↑ Р. Рипан, И. Четяну Неорганическая химия, т. 2, 1972, стр. 153.

Дать здесь точный прогноз не представляется возможным, даже, если бы был указан состав лака. Для сравнения: если в лаборатории можно целенаправленно провести полный гидролиз бутилацетата за 20-30 минут, то при обычных условиях этот процесс протекает очень медленно, и чтобы эффект стал очевиден, требуется время порядка месяцев и более. Но наличие воды и примесей кислотного характера может ускорить этот процесс.

Черта не обязательна. Описание и фото этого опыта (с петухом) приводилось в журнале "Наука и жизнь" примерно за 60-е годы. Птицу брали в руки, ждали, пока она успокоится, а затем резко наклоняли головой вниз, отчего она впадала в транс. Сравнительно недавно и по TV это показывали.

Если бутилацетат недостаточно хорошо очищен, то в присутствии воды и каталитических количеств кислоты с течением времени он может подвергаться гидролизу: CH3COOC4H9 + H2O (H+) CH3COOH + C4H9OH Раз начавшись, этот процесс продолжается дальше, так как образующаяся уксусная кислота расходуется на реакцию с материалом тары (CH3COOH как коррозионно-активный агент по отношению к железу гораздо агрессивнее, чем вода). Недавно столкнулся с подобным явлением: банка с нитроэмалью, хранившаяся 15 лет, раздулась, и при открывании крышки её содержимое выбросило в потолок скопившимся газом (по всей видимости, это был водород). Внутренняя поверхность банки была сплошь покрыта ржавчиной.

[CuCl2]- бесцветный

Не стоит зацикливаться на малосущественных деталях, надо зрить сразу в корень (извините за самоцитирование): http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=27888&view=findpost&p=274723

Всё же информация источника в этой части, по всей видимости, верна. В руководствах по органической химии, как правило, подчёркивается, что в реакциях присоединения по кратным связям алкены более активны, чем соответствующие алкины. Однако, возможность осуществления селективного гидрирования алкинов до алкенов на гетерогенных катализаторах, казалось бы, опровергает это утверждение, и алкены представляются менее реакционноспособными, чем алкины. Это кажущееся противоречие объясняют тем, что алкины образуют более прочные связи с каталитическими центрами, чем алкены, и адсорбируясь на поверхности катализатора, вытесняют с неё алкены, которые вне контакта гидрироваться, естественно, не могут. Н.Н. Лебедев Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, 1988, стр. 452 P.S. Хотя выдержка не из теоретического курса органической химии, но это сути дела не меняет

Нашатырный спирт действует как мягкая щёлочь, способствуя эмульгированию жировых плёнок и прочих загрязнений. Мел, помимо абразивного действия, ещё и адсорбирует загрязнения.

C6H6 + HNO3 --(H2SO4)-> C6H5NO2 (А, нитробензол) + H2O Вторая реакция из цепочки (реакция Фриделя-Крафтса) практически неосуществима из-за сильного дезактивирующего действия на бензольный цикл электроноакцепторной группы NO2. C6H5NO2 + CH3Br --(FeCl3)--> реакция не идёт

В методике требуется всего два реактива (если не считать операции отбеливания): 5% HCl и 5% NaOH, и они, видимо, имеются у Вас в распоряжении: По их замене на СМС и уксус - это надо испытывать на практике. Можно лишь предположить, что результаты будут значительно хуже, как по качеству, так и по времени. В составе СМС свободной щёлочи нет; могут быть только добавки некоторого количества щелочных солей. В 9% уксусе концентрация Н+ на много порядков меньше, чем в 5% HCl.

Возможно, подойдёт следующая методика: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=52658&view=findpost&p=323426

Механическая. Применяется состав нашатырный спирт + мел. Ag2S в водном аммиаке не растворяется.

Органические основания, как и аммиак, образуют соли с кислотами по донорно-акцепторному механизму. Подробнее: Донорно-акцепторная связь

Гидраты Газовые гидраты

Понятно. Так царскую водку вряд ли кто-то будет делать (насчёт газообразной ЦВ, надеюсь, поняли, что это была шутка). Что касается растворения золота в NaCl + HNO3, то это возможно, хотя лучше всё же настоящая ЦВ. Ещё алхимики говорили примерно следующее: "Посоли крепкую водку, и она будет растворять царя металлов". Надеюсь, в алхимических названиях веществ разберётесь.

Безводная. В термине "кальцинированная" уже содержится ответ. Кальцинация

Получится селитра и газообразная царская водка? P.S. Прошу прощения, разобрался ... Уравнение реакции - это ответ для Towelie, пост #2. Зачем тогда здесь цитата про царскую водку?

При последовательном соединении первичных обмоток каждый трансформатор будет потреблять из сети и передавать во вторичную обмотку максимум половину той мощности, на которую он рассчитан, суммарно - как один. Но топикстартер и не ставил задачу добиться максимальной загрузки оборудования. Требовалось, имея 2 идентичных трансформатора 14 в х 5 а (к примеру), соединить их таким образом, чтобы получилось 7 в х 10 а. Именно это и получится в итоге, и трансформаторы будут меньше греться. Можно, конечно, соединить и первичные, и вторичные обмотки параллельно (в том числе и средние точки), а нужные 7 в х 10 а снимать с любой половины объединённой вторичной обмотки. Но тогда в первичных обмотках будет потребляться полная мощность, а во вторичной использоваться только половина её (получается, что один из трансформаторов как бы работает на холостом ходу). Трансформаторы будут нагреваться сильнее. Стоит ли отапливать окружающую среду? Экономичность устройства явно хуже, чем в первом варианте (при последовательном соединении первичных обмоток). Во втором случае можно собрать выпрямитель по двухполупериодной схеме со средней точкой. Но ток в цепи нагрузки всё равно нельзя будет удвоить (20 а), так как вторичные обмотки перегреются и сгорят - моё (чисто субъективное) мнение, хотя выше мне и доказывали, что можно.

Да, именно это я имел ввиду.