pauk

При конструировании устройства старайтесь избегать непосредственного соединения деталей из алюминиевых и медных сплавов, это может привести к повышенной коррозии в местах таких соединений по причине образования гальванических пар Al-Cu. Остальное некритично.

Напрасная трата времени и реактивов (NaOH и HCl). Зачем две стадии, когда всё делается в одну: AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3 PS. Старайтесь не допускать ошибок при написании формул и не путать понятия химической формулы и химической реакции. Ещё: когда говорят о составе соединения, а не о его количестве в молях, то указывают только его формулу (Ag2O). Коэффициент 2 к составу Ag2O отношения не имеет.

Объяснительная рабочего, появившегося на рабочем месте в нетрезвом состоянии: "Я встал в 6-00, сделал физическую зарядку, пробежку 3 километра, обливание ледяной водой, но потом вместо стакана апельсинового сока по ошибке выпил литр водки".

3 м. ч. 2% р-ра Na2SO4 : 1 м. ч. 3% р-ра KCl Возьмём по 100 г каждого раствора. В 100 г 2% р-ра Na2SO4 - 2 г Na2SO4 = 2/142 = 0,0141 моль В 100 г 3% р-ра KCl - 3 г KCl = 3/74,5 = 0,0403 моль Na2SO4 = 2Na+ + SO42- 1 моль Na2SO4 - 2 моль Na+ 0,0141 моль Na2SO4 - x моль Na+ x = 0,0282 моль Na+ KCl = K+ + Cl- 1 моль KCl - 1 моль K+ 0,0403 моль KCl - x моль K+ x = 0,0403 моль K+ n(Na+) = 4n(K+) = 4*0,0403 = 0,161 моль Na+ 0,161/0,0282 = 5,71 Разница с ответом 0,01 за счёт округлений (я брал по три значащих цифры). Такое значение получается, если количества ионов выражать в молях, так что вопрос plick не праздный. PS. Исправил, хоть и с опозданием.

По возвращении из леса придётся создавать на форуме новую тему "Муравьи в компе!"

(C2H5OCO)2CH2 --(Na; - H2)--> (C2H5OCO)2CHNa --(C2H5Br; - NaBr)--> (C2H5OCO)2CH-C2H5 --(H2O; - C2H5OH)--> ---> C2H5-CH(COOH)2 --(t; - CO2)--> CH3-CH2-CH2-COOH --(C2H5OH, H+; - H2O)--> CH3-CH2-CH2-CO-OC2H5 ---> --(NaOH; - C2H5OH)--> CH3-CH2-CH2-COONa

Катализатор - кислота Льюиса (FeCl3, FeBr3, AlCl3 и др.).

Поместить ноутбук на сутки-двое в бокс с инертным газом (азот, аргон и т. п.). Но мумии всё равно лучше выдуть.

Определитесь окончательно, где же всё-таки "сядет" серебро - на аноде или катоде?

Н.Г. Бахчисарайцьян и др. Практикум по прикладной электрохимии, 3-е изд., 1990, стр. 179-181. http://gen.lib.rus.ec/get?nametype=orig&md5=157696C7C03BC799E893E4AEBD84D8C6

Скорее всего, полное обугливание древесины будет происходить только у поверхности, внутрь процесс будет распространяться медленно и неравномерно, причём по мере его развития будет возрастать роль реакции гидролиза клетчатки, а роль реакции обугливания падать. Наверное, можно из относительно небольшого куска древесины, применив большой избыток кислоты, получить головёшку (которую потом ещё надо каким-то образом отмывать от кислоты и олигосахаридов). Но смысла в таком процессе мало, получать древесный уголь пиролизом намного проще.

Да, я там прикрепил ссылку.

Кстати, ромашка - азулен (!)

Винилфенол не может быть по определению: это не гомолог фенола. В общем уравнении, приведённом в посте #7: С6Н6O(СnH2n) + (5n+14)O2 = (n+6)CO2 + (n+3)H2O слева атомов О намного больше, чем справа.

Растворить в HNO3. К полученному раствору добавить NaCl. Отфильтровать, промыть водой и высушить выпавший осадок AgCl. Смешать AgCl c Na2CO3 и прокалить при t ~ 1000°C. Отмыть из полученного плава слиток Ag.

Озон.

Пожалуйста. Кстати, я подредактировал свой пост #12 к заданию №1 (во второй реакции получается также вода, из которой можно получить кислород, из кислорода - озон). В общем, список приведённых реакций не исчерпывающий, возможны другие варианты. Подумать, например, нельзя ли получить H2O2.

Будут протекать реакции между следующими веществами (предполагается, что все реакции проводятся в водных растворах): HCl - с NaOH, Ba(OH)2, Na2CO3, AgNO3 BaCl2 - с Na2CO3, K2SO4, AgNO3, H2SO4 NaOH - с AgNO3, H2SO4 Ba(OH)2 - с Na2CO3, K2SO4, AgNO3, H2SO4 Na2CO3 - с AgNO3, H2O, H2SO4 K2SO4 - с AgNO3 AgNO3 - с H2SO4

CaCO3 --t-> CaO + CO2 CaCO3 + HCl ----> CaCl2 + CO2 + H2O CaO + H2O ----> Ca(OH)2 HCl --электролиз-> H2 + Cl2 H2O --электролиз р-ра Ca(OH)2-> H2 + O2 O2 -тихий эл.разряд-> O3 CaCl2 (распл.) --электролиз-> Ca + Cl2 Ca + H2 --t-> CaH2 Ca + CO2 --горение-> CaO + C C + CO2 --t-> CO CaO + C --t-> CaC2 + CO CO + Cl2 --hv-> COCl2 Выше рассматривались только неорганические вещества. При переходе к органическим веществам, например, по реакциям: CaC2 + H2O ----> C2H2 + Ca(OH)2 CO + H2 --t,p,Kat-> ... можно получить практически любые органические соединения, включающие атомы C, H, O, Cl.

Без элементарных теоретических знаний невозможно ни спланировать опыт, ни тем более объяснить его результаты. Или это уже не интересно, лишь бы бабахнуло?

Вот, зе бест на фоне последних постов.

На основании данных из различных источников можно сделать следующие выводы. Если сразу растворяется в воде, то это не сабж (ссылка), который лишь медленно гидролизуется при контакте с водой. Если цвет раствора тёмно-синий, то это не ацетат (по крайней мере, не чистый ацетат) меди: ссылка. Тёмно-синий цвет он может приобрести в результате осаждения основных солей при кипячении раствора: Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия, т. 2, 1972, стр. 719.