[процентная концентрация]

Масса эквивалента трехосновной кислоты - треть массы моля. Далее - сплошная арифметика: дробь, в числителе - (1,9 х (1/3) х (ММ фосфорной кислоты) - масса фосфорной кислоты в объеме 1 л, в граммах; в знаменателе - 1000 х 1,021 - масса этого самого 1 л раствора фосфорной кислоты. В итоге - массовая доля фосфорной кислоты; если нужно перевести в массовые проценты - умножьте на 100%. Фсе!

[IV аналитическая группа АНИОНОВ(?)]

Ребята, аналитических классификаций ионов - великое множество, не зацикленное только на классических учебниках аналитики. Вот небольшая цитата (Столяров К.П. Руководство по микрохимическим методам анализа. Л., 1981, С.171-172):

Наиболее часто используемые в аналитической практике анионы можно разделить на пять групп (карбонат- и сульфит-ионы относятся к нескольким группам):

группа 1 - анионы, образующие газообразные продукты при действии минеральных кислот (карбонат-, нитрит-, сульфит-, сульфид-);

группа 2 - анионы, образующие осадки с нитратом серебра, нерастворимые в разбавленной азотной кислоты (хлорид-, бромид-, йодид-, роданид-);

группа 3 - анионы, образующие осадки с хлоридом бария, нерастворимые в разбавленных соляной и азотной кислотых (сульфат-, фторид-);

группа 4 - анионы, образующие из нейтральных растворов осадки с нитратом серебра и хлоридом бария, растворимые в разбавленной азотной кислоте (фосфат-, сульфит-, карбонат-);

группа 5 - анионы, не образующие осадков с нитратом серебра и хлоридом бария (нитрат-).

[Специалисты по квантовой химии, помогите!]

Доброго времени суток, коллеги! Теперь уже мне (а, точнее, моему сыну) требуется помощь "коллективного разума" Форума. Вопрос следующий: какие молекулы могут быть расчитаны неограниченным методом Хартри-Фока?

[Константы кислотности.]

Увидел константу автопротолиза только для изо-пентанола; если верить Википедии - ее показатель 21,4. А для п-нитрофенола константа диссоциации (при 25 ^оС) - 6,6 х 10^-8 (Краткая химическая энциклопедия, М., 1964. Т.3, С.547).

[молекулярная формула ароматического углеводорода]

С этим вопросом, по-хорошему, надо было в раздел Помощь идти. Ну, да я - не модератор. А по поводу решения: коль образуется монозамещенное (в кольцо) производное, бромоводорода выделится ровно столько (в молях), сколько было исходного УВ. Из первых цифирок определяем число молей УВ. Попутно придется заглянуть в справочник, чтобы вытащить оттуда либо плотноть 10% раствора едкого натра, либо его молярную концентрацию (я обычно так делаю; интерполяцией данных справочника у меня получилось, что 10% раствор едкого натра - это 2,772 М/л). Потом подумать, что при сгорании 1 моля гомолога бензола только из углерода кольца будет образовываться 6 молей углекислого газа, да еще из каждого углерода боковой (боковых) цепи - по одному молю. А у нас, на рассчитанную часть моля УВ выделилоь 44,8/22,4=2 моля углекислого газа. Т.е., получается простое уравнение с одним неизвестным: доля моля УВ х (6+N) = 2. Теперь - угу?

[aversun 62]

А ведь и правда - такое событие "попыталось было пройти незамеченным" Форумом! Вы уж извините, коллега aversun, за такую забывчивость! Сил Вам и такого же жизнелюбия - на долгие годы!

[Поздравьте. Нам месяц! :)]

Ребята, здесь всему семейству - и Степе, и папе его, и маме - надо поздравления слать! Растите большими и здоровыми, сибиряки!

[Сколько взять Na2B4O7*10H2O, чтобы получить 0,1н р-р]

Поскольку наверняка раствор готовится для обменных, а не окислительно-восстановительных, процессов, то все очень просто: смотрим на число анионов в формульной единице ( - 2 натрия) и умножаем это число на заряд каждого ( +1 ) - получаем фактор эквивалентности - 2 (если совсем "на пальцах" - "число лапок, которыми моль вещества может зацепиться или поменяться с другим веществом). Успехов!

[Где взять график поглощения твёрдого вещества в видмом,УФ и ИК излучении?]

Такая "роскошь" может быть (ИМХО!) только для отражения от непрозрачного твердого тела. Эти данные могут быть где-нибудь в прикладных исследованиях зеркал и материалов для них. В режиме пропускания - только для тонких пленок, но там, наверняка, неоднозназная зависимость от природы вещества; еще и параметры пленки - существенны. И, думается мне, что зависимость все же интенсивности поглощения (или отражения) от длины волны (а не наоборот). Удачи!

[Изолирование по методу Карташова]

Выложите, плиз, текст метода Карташова из Метод. указания.

Виноват :( , за большим библиографическим списком и "интересностями" с датами не заметил, что файл не прикрепился. Исправляюсь

no_shpa.doc

[Цианид натрия.как узнать]

Исходя из собственного опыта работы с органическими и неорганическими цианидами: характерный горькоминдальный запах в воздухе - "первый звоночек", прилив крови в лицу работающего, его покраснение и ощущение жара - "звоночек второй". Так что возможности не дожидаться "отнятия ног" - есть, просто, действительно, надо работать аккуратно, и с избытком щелочи в растворе. Удачи!

[Экстракция из водной среды]

Вопрос...

Мне проще ссылаться на "родное", например, здесь - http://www.xumuk.ru/toxicchem/34.html

Тем более, что многокомпонентность и непостоянство состава матрицы в нашей области химии - вещь самая обычная. Будете читать - пропустите самое начало (первая стадия экстракции - клетки биоматериала - жидкость), а дальше будет то, что Вас и интересует. Осилите это - спрашивайте дальше, если смогу - помогу. Успехов!

[Разбился неподписанный пузырек]

хм, а разве бензальдегид не имеет приятного запаха? он ведь в парфюмерии как-то используется.

Используется, конечно, как и многое другое запашистое. Даже нитробензол использовался в качестве отдушки для мыла; попробуйте сами набрать в строке поисковика "мирбановое масло". Просто можно вспомнить дворника Тихона из "Двенадцати стульев" с его знаменитым "Кому и кобыла - невеста" и подумать о "небольшой" разнице между оттенком аромата и нестерпимой вонью...

[Цианид натрия.как узнать]

Прочитал ссылку,честно сказать мало что понял...

Вот поэтому-то я сказал - все зависит от того, знаете Вы химию или нет. Сочетание "второй позиции" с полукилограммом цианида - опасная штука!.. Единственное, что могу в таком случае гарантировать, как судебный химик - что я и мои коллеги смогут обнаружить цианиды и в трупном материале, в случае чего. Следите за руками! Объясняю еще раз, "на пальцах": если не можете определиться "по косвенным доказательствам", одно из самых характерным "прямых доказательств" - реакция образования берлинской лазури. Минимальное количество своего порошка (на уровне нескольких кристаллмков) растворите в 1 мл воды, добавьте пару капель раствора железного купороса (сульфата железа (II)) с концентрацией 5-20%, подождите с полчасика и подкислите слабым раствором соляной кислоты. Обильный синий осадок или интенсивное синее окрашивание - свидетельство наличия цианид-ионов в порошке. А наличие щелочной реакции водного раствора этого самого порошка, и его хорошая растворимость в воде говорят о том, что цианид этот - щелочного металла. Цианид натрия - самая распространенная "фиксированная" форма цианидов.

[Цианид натрия.как узнать]

...Как точно узнать он или нет?

Это зависит, в первую очередь, от того, что Вы лично умеете и знаете в химии, и чем (из реактивов и оборудования) располагаете. Характерные реакции цианид-ионов можно посмотреть, например, здесь http://www.xumuk.ru/toxicchem/43.html

[Разбился неподписанный пузырек]

Я вчера разбила неподписанный пузырек с маслянистой жидкостью. Запах горького миндаля (думаю бензол или нитробензол). Я права? Можно ли нейтрализовать? Оставила проветривать. Сегодня зашла, запах еще сильный. Пары могут с чем-нибудь прореагировать? И вообще, есть ли какие-либо службы, которые в таких случаях вызывают?

Бензол и нитробензол пахнут совершенно по-разному. Под Ваше описание (горькоминдальный устойчивый запах, маслянистая жидкость, да и распространенность) подходит именно нитробензол. Синильная кислота, бензальдегид и т.д., имеющие такой же запах - более летучи и менее устойчивы. Только проветривать - долго и интенсивно. А службы: если найдете ту, которая подписывает пузырьки - вызывайте ее; не найдете такую - подписывайте сами. Кстати, когда-то давно сам спровоцировал подобную же ситуацию: родная школа избавлялась от запасов нитробензола (перед очередной комиссией); все посливал в пол-литровую бутылку из-под перекиси водорода и, неподписанную, поставил под ванну. Мама, решив слегка отбелить шерстяную пряжу, воспользовалась этой "перекисью". После пяти стирок запах выветривался месяца три.

[Изолирование по методу Карташова]

Одна принципиальная ошибка описания: на следующих (за первой) стадиях экстракции из биоматериала используется не чистый ацетон, а смесь - ацетон-вода (5:3). "Классическая" пропись методики предусматривала четырехкратную экстракцию; эта пропись может быть учебной, студенческой, поэтому - упрощенной, либо (что гораздо менее вероятно) - частной для какого-либо конкретного вещества. В своих работах Карташов показал важную роль в изолировании токсиканта на первой стадии (из клеток в экстрагирующую жидкость) воды, содержащейся в биоматериале; именно поэтому она добавляется к основному амфифильному растворителю на последующих стадиях экстракции. Все остальные отклонения от "канонического текста" - вторичны. "Под рукой" есть одно из МУ, основанное на изолировании по Карташову - на но-шпу; текст его прилагаю; посмотрите - будет интересно. Если сможете найти следующую книгу и осилить ее - будет просто замечательно (в смысле ознакомления с темой).

 

Карташов В.А. Экстрагирование токсических лекарственных веществ в системе: биологический материал – растворитель. АФ КГМА.-Майкоп.-2002.-84 с.

 

И - совсем "небольшой" библиографический список работ, напрямую связанных с поднятой темой ("пробежался" только по некоторым персоналиям):

 

1) Васильева Н.Л., Кнауб В.А., Карташов В.А. Общий метод изолирования из биологического материала веществ кислотного и основного характера. - В кн.: Сб. научных работ "Проблемы судебно-медицинской экспертизы" (Выпуск 9). - Алма-Ата, 1991, с.274-276.

2) Карташов В.А. Влияние полярности растворителя на степень извлечения лекарственных веществ из ткани печени. - В кн.: Сб. научных трудов "Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики". Барнаул, 1989, с.194-199.

3) Карташов В.А., Кнауб В.А. Выбор экстрагента для изолирования из печени азотсодержащих орга-нических оснований. - Суд.-мед. эксперт., 1988, № 3, с.40-41. Список лит.: с.41 (2 названия).

4) Карташов В.А., Кнауб В.А. Сравнительная оценка методов извлечения но-шпы из биологического материала. - Фармация, 1989, № 2, с.40-42. Список лит.: с.42 (9 названий).

5) Карташов В.А., Кнауб В.А., Кудрикова Л.Е., Кузьмин Е.Ю. Вариант экстракционно-фотометрического метода определения азотсодержащих органических оснований. - Фармация, 1984, № 4, с.37-40. Список лит.: с.39-40 (10 названий).

6) Карташов В.А., Кнауб В.А., Кудрикова Л.Е., Чернова Л.В. О влиянии измельчения ткани печени и продолжительности экстрагирования на степень извлечения азотсодержащих органических оснований. - Суд.-мед. эксперт., 1988, № 2, с. 28-30. Список лит.: с.30 (2 названия).

7) Карташов В.А., Кнауб В.А., Чернова Л.В. Извлечение азотсодержащих органических оснований из ткани печени. - Суд.-мед. эксперт., 1988, № 4, с.31-33.

8) Карташов В.А., Кнауб В.А., Чернова Л.В. Изолирование азотсодержащих органических оснований из ткани печени на примере модельного вещества. - Суд.-мед. эксперт., 1988, № 1, с.33-35. Список лит.: с.35 (11 названий).

9) Карташов В.А., Кнауб В.А., Чернова Л.В., Кудрикова Л.Е., Тараскина Н.Н., Васильева Н.Л. К вопросу экстракции и очистки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в химико-токсикологическом анализе. - в кн.: Третий Всесоюзный съезд судебных медиков. 14-16 декабря 1988 г. Тезисы докладов. М.- Одесса, 1988, с.278-280.

10) Карташов В.А., Кудрикова Л.Е. Сравнительная характеристика способов изолирования верапамила из биологического материала. - Фармация, 1988, № 3, с.49-52. Список лит.: с.51 (6 названий).

11) Карташов В.А., Чернова Л.В. Влияние некоторых факторов на извлечение аминазина, амитриптилина, мелипрамина и хлорпротиксена из ткани печени. - Фармация, 1989, № 5, с.50-54. Список лит.: с.54 (23 названия).

12) Карташов В.А., Чернова Л.В. Выбор экстрагента для извлечения аминазина, амитриптилина, ме-липрамина и хлорпротиксена из ткани печени. - Фармация, 1988, № 4, с.50-53. Список лит.: с.52-53 (8 названий).

13) Карташов В.А., Чернова Л.В., Васильева Н.Л. Методические разработки для студентов по токси-кологической химии. - Барнаул, 1991.

14) Карташов В.А., Шильникова Н.Н. Способы очистки галоперидола, выделенного из трупного материала с помощью ацетона. - В кн.: Сб. научных трудов "Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики". Барнаул, 1989, с.199-205.

15) Чернова Л.В., Карташов В.А. Методика обнаружения аминазина в трупном материале. - Суд.-мед. эксперт., 1989, № 2, с.56-57. Список лит.: с.57 (6 названий).

16) Чернова Л.В., Карташов В.А., Коншина Е.Ю. Химико-токсикологический анализ комбинированных отравлений некоторыми психотропными препаратами трициклической структуры. - Суд.-мед. эксперт., 1991, № 1, с.34-36. Список лит.: с.36 (8 названий).

17) Чернова Л.В., Карташов В.А., Ляховская И.В. Сравнительная характеристика экстрагирующей способности некоторых растворителей при извлечении аминазина из ткани печени. - Суд.-мед. эксперт., 1990, № 3, с.27-30. Список лит.: с.30 (16 названий).

18) Карташов В.А. Выбор растворителя для извлечения лекарственных веществ из тканей внутренних органов. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсико¬логического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.55-59. Список лит.: с.112-114.

19) Карташов В.А. Изолирование из тканей внутренних органов лекарственных веществ кислотного и основного характера с помощью ацетона (методическая разработка). Барнаул, 1992, 15 с. Список лит.: с.9-11 (17 названий).

20) Карташов В.А. Некоторые методологические и методические вопросы экспериментальных исследований. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул,1989. с.60-64. Список лит.: с.112-114.

21) Карташов В.А., Боргард М.Ю., Киселева Т.А. Применение ацетона в качестве растворителя в химико-токсикологическом анализе амидопирина и новокаина. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.79-85. Список лит.: с.112-114.

22) Карташов В.А., Кнауб В.А., Чернова Л.В., Тимофеева Л.Е., Васильева Н.Л. Применение разработанной методики в экспертной практике. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.103-112. Список лит.: с.112-114.

23) Карташов В.А., Шильникова Н.Н. Экстракция мезапама из биологического материала. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.92-96.Список лит.: с.112-114.

24) Кнауб В.А., Карташов В.А. Сохраняемость но-шпы в трупном материале. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.89-92. Список лит.: с.112-114.

25) Тимофеева Л.Е., Карташов В.А. О сохраняемости верапамила в биологическом материале. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.100-103. Список лит.: с.112-114.

26) Чернова Л.В., Карташов В.А. Изучение потерь аминазина, амитриптилина, мелипрамина и хлорпротиксена при химико-токсикологическом исследовании. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.64-74. Список лит.: с.112-114.

27) Чернова Л.В., Карташов В.А. Сравнительная оценка способов количественного определения аминазина, мелипрамина и хлорпротиксена при химико-токсикологическом исследовании. - В кн.: Некоторые вопросы химико-токсикологического анализа. Сборник научных трудов. Барнаул, 1989. с.74-79. Список лит.: с.112-114.

 

Успехов!

ЗЫ: :( Только сейчас увидел дату появления вопроса!.. Ладно, главное - не я первый "бросился" помогать - это слегка утешает. Ну, может быть, кому-то в будущем и сгодится!

[Серная или соляная кислота]

Надо смотреть конкретную методику и учитывать свойства и состав матрицы и самого аналита. Хлориды, в общем случае, более растворимы, чем сульфаты и создают меньше проблем. Но, в принципе, такая замена возможна. Кстати, в титриметрических методиках очень редко используют такую большую концентрацию кислоты, как титранта - 1 н; гораздо чаще - и именно для повышения точности определения - пользуются концентрациями 0,1-0,01 н.

[Реакция Зантер-Бика]

...Кто-нибудь знает, что за реакция такая Зантер-Бика? Используется для обнаружения мышьяка. А то даже Google безмолвствует...

Еще бы ему не безмолвствовать! Реакция-то Зангер-Блека (встречается и такое написание - Зангера-Блека). Некоторые ее "интимные" подробности - здесь http://www.xumuk.ru/toxicchem/141.html

[Кальцинированая сода]

Определяетесь с необходимым общим объемом (или массой) раствора. Берете кальцинированную (безводную) соду - карбонат натрия, взвешиваете 10% от общей массы раствора (или массу, численно равную 10% от общего объема - массо-объемные проценты до сих пор широко используются на практике) и доводите водой до нужной массы (или объема), хорошо перемешивая. Фсе! Да, если под рукой нет безводного карбоната натрия, можно взять гидрокарбонат натрия (соду питьевую, или пищевую), предварительно прокалить ее или просто растворить рассчитанную навеску (она будет чуть больше, ес-но) в кипящей воде (осторожно - вскипание! - выделение "лишнего" углекислого газа). Успехов!

[Какой на вкус пропанол?]

Конечно, пропанолов - два, но компоненты сивухи - и примесные спирты самогона - в порядке убывания концентраций - следующие: изопентанол, изобутанол и н-пропанол. Все остальное - на уровне минорных.

[Метод внутреннего стандарта]

Если говорить совсем строго, то нужно учитывать, как построен градуировочный график. Если на той же матрице (крови) - то ничего больше делать не надо. Но так на практике уже давно не делают. Если же на водных растворах этанола (как повсеместно делается уже лет почти 40), то необходимо умножить на поправочный коэффициент (ранее его считали равным 0,95, по последним исследованиям он равен 0,82).

[Какой на вкус пропанол?]

По поводу сивушных масел: основными компонентами их является изопентанол (где-то 60-70%) и изобутанол (20-30%); на долю н-пропанола приходится "всего-ничего" - процентов 5. Даже "искусственное" сивушное масло - для количественного определения его в спиртных напитках по предыдущему ГОСТу делали, смешивая в соотношении (3:1) изопентанол и изобутанол, насколько я помню. Так что "не виноват" пропанол в горечи. И прав коллега Nil admirari, вкус и запах у изопентанола и изобутанола гораздо более пакостные. А очистка самогона от сивухи "народными средствами" вполне химически обоснована: окислить перманганатом всю "гадость" (окисляется, конечно, и этанол, но то, что "лохмаче" его - окисляется легче), подержать с активированным углем (поглотить "лохматые" продукты окисления) и профильтровать (от угля и диоксида марганца).

[Цинк в печени]

Титр раствора ЭДТА по цинку уже дан - с ним ничего больше делать не надо. Просто умножаете титр на объем титранта - получаете массу цинка в титруемом объеме (в г), умножаете на общий объем минерализата и делите на аликвоту, взятую для титрования - получаете массу цинка в биоматериале, взятом на минерализацию. Поскольку масса потроха - 100 г, больше ничего делать не надо, разве что перевести массу цинка из грамм в милиграммы. НО! еще раз уточните условия задачи: указанный титр - для децинормального раствора ЭДТА, а не для сантинормального! Попробуйте убедиться сами.

[обесцвечивание раствора йода и брома]

Похоже, речь идет о растворимых неорганических силикатах, а это соли щелочных металлов. При гидролизе они дают щелочную среду, в которой и йод, и бром диспропорционируют (йод - до йодид- и гипойодит-ионов...). Окраска, свойственная свободным галогенам, исчезает.