-
Постов
4517 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент chemist-sib
-
Есть еще вариант, что "разбежка" в количествах может объясняться тем, что в одном случае имеется в виду гидрохлорид лидокаина, а в другом случае - свободное основание.
-
В рот брать - не стОит. А на кожу - в отличие от дихромата - прижигать не будет. Но, если кожа проблемная, а контакт длительный - резорбция не исключена. Тогда и рот не понадобится...
-
Чем бы ни были закрыты склянки с кислотами - какая-то часть их все равно - улетит в воздух. Вокруг металлы - соответственно, что-то с ними прореагирует. Даже минимальная деятельность микроорганизмов (а где ее нет?) даст "на гора" хоть чуточку аммиака. И вот уже - "родной" нашатырь...
-
Поскольку я - "доктор, который не совсем доктор" - для подтверждения (или исключения) этого пришлось залезть в солидные пособия по клинической токсикологии. И - "бинго!" - в качестве специфического биохимического противоядия при остром отравлении ЭГ (как, впрочем, и метанолом), действительно, применяется этанол: 30% раствор этанола в 1-2-е сутки внутрь по 50 мл через 3 часа или 5% раствор - внутривенно, из расчета 1-2 г этанола / (кг х сутки). Ну, и много еще чего другого, конечно...
-
А что, если немного изменить подход в этой проблеме, сместив акцент с растворителя на сам растворяемый компонент? Оставив в качестве растворителя чистые УВ - уайт-спирит (дешев, относительно мало токсичен), а в качестве разделителя - уменьшив (или, в идеале - полностью исключив) долю воска, как несколько "чужеродного" растворителю вещества (все ж - сложный эфир!). Оставив парафин, а если нужно как-то "подвигать" его пластичность - сделать это такими же "родственными" веществами - вазелиновым маслом и церезином. Оставляю это на уровне "умозрительного проЖекта", без собственной экспериментальной проверки - думаю, у ТС это получится лучше (если заинтересует), но - пуркуа бы не па?
-
"Спецфермент" - один и тот же - и для этанола, и для метанола, и для ЭГ. Окисляющий - из спирта - до кислоты (через альдегид) и далее - до углекислого газа и воды. А если что-то в этой цепочке - специфически токсичное (для метанола - формальдегид, действующий на глазной нерв, для ЭГ - щавелька, забивающая кристаллами оксалата кальция почечные канальцы) - фермент - не виноват: нечего было что попало в рот брать... Неправильно полагаете, дяденька! В этом случае подобного "летального синтеза" (кстати - вполне себе официальный термин) не происходит, следовательно - особых последствий для организма - нет. Иначе бы не использовали ПГ так широко - и для увлажнения табачных листьев, и как растворитель ряда фармсубстанций, и в вейперах в качестве источника тумана, и как влагоудерживающий компонент в кондитерских изделиях и косметических средствах...
-
Домашний вариант "классики": достаточно концентрированная перекись, немного щелочи и инертный минеральный наполнитель. Что и требовалось доказать (точнее - подтвердить). С наступающим!
-
Этерификация (а именно она здесь и проходит) катализируется сильными кислотами. Лучше - нелетучими (чтобы ни пламени, ни носу не мешать). Серная - вариант оптимальный, но не единственный.
-
Дамир, в самом общем случае - когда - как. Но, как правило, сознательные люди действуют, как правило, сознательно, т.е. чуточку предвидя (прогнозируя) хотя бы ближайшие последствия. Посему - уже ближе к теме - любой грамотный анализ уже предполагает - что ты хочешь и можешь увидеть в его результате.
-
Ну, "протирка оптических осей" - это ж - классика жанра, вне зависимости от области деятельности умельцев, ею успешно пользующихся! ?
-
Лучше сказать так: уксус - самая легко проникаемая сквозь клеточные мембраны кислота (в отличие от кислот сильных, неорганических). Отсюда - меньшее местное деструктивное действие, но более сильное системное воздействие на организм: резкий ацидоз, внутрисосудистый гемолиз эритроцитов и связанное с этим поражение почечных канальцев... Такое вот "усвоение"... ☠️ Для тех, кто решит поверить и повторить: первая и третья реакции - групповые - на полиолы. Глицерин и сахара - абсолютно безвредные (а местами - даже полезные) будут давать эти реакции "в легкую"! Боюсь, что жесткое окисление азоткой, в числе множества продуктов, с ними будет давать тоже что-то положительно-интерпретируемое. Посему, судебные химики используют эти реакции только после предварительного выделения ЭГ (с отсеиванием остального г...на матрицы), либо что-то гораздо более селективное.
-
Боюсь, что бОльшая часть проблем здесь - с материалом стенок - оргстеклом. Стекло силикатное, тем более - силанизированное - доставляло бы меньше хлопот. Но это - ИМХО (как у бывшего "химика-стекольщика" )
-
Давно это было... Химиком я тогда уже, вроде бы, был, но судебно-медицинским экспертом - еще на стал. И изопропанол (с этикеткой "ИПС") в 250-милилитровых бутылочках в хозмагах стоял свободно и дешево, а с водкой уже был реальный напряг. И рассказал я своему отцу - почти слово в слово - эту инфу про изопропанол. Он у меня - не пьющий, совсем, но - общительный. На заводе, в курилке, поделился с мужиками. Через некоторое время один из них сказал отцу - Да, правда, пьется неплохо, в голову шибает, но на утро, с похмелья - как политурой отрыгивается! Еще бы - "летальный синтез" ацетона, с возрастанием токсичности в 2-3 раза! ☠️ Завязали мы тогда с отцом "нести в массы" подобную информацию!..
-
Супротив этого у ТС есть "железный аргумент": Значит - тяга и некоторый опыт работы "с вонью" имеется
-
Не обязателен. "Не плодите сущностей сверх необходимого" - это, в т.ч., и про фосфорную - не такая она и летучая.
-
Дамир, решать здесь, конечно, хозяину, но я бы окунать целиком - со шкуркой - не стал: кожа может стать жесткой, да и возможные пятна снаружи - красоты не добавят. Я бы сам именно губкой смачивал, а потом - хорошо просушить на свету.
-
Мнения химиков тем и отличаются, что могут оперативно меняться в процессе любого эксперимента, ориентируясь на его результаты. Не получилось с 3% - надо пробовать бОльшую концентрацию. Тем более, если есть обоснованное подозрение, что ваша перекись уже разложилась "по дороге до конечного потребителя". Тоже вполне себе жизненная ситуация. И, поверьте - заморачиваться с измерением рН (даже индикаторной бумажкой) , добавляя аммиак - в данном случае - "излишество нехорошее". Просто плескайте его до явного запаха - и этого будет вполне достаточно.
-
Не касаясь (пока) первого вопроса: в третьем вопросе содержится часть ответа на второй. Те оптические неоднородности, что вы увидели в куске льда - включения воздуха, рыхлый лед. Его истинная плотность - одна величина, а плотность подобного неоднородного куска - меньше (иногда - очень значительно). И зависит подобное, скорее, не от времени выдержки замороженной воды, а от скорости ее замерзания и много еще от чего. Монолитный (прозрачный) лед и слепленный руками снежок - две большие разницы. Лед с окна - в вашем случае - что-то промежуточное.
-
С 3%-ной аптечной перекисью? А с пергидролем (30-33%) поиграться не хотите? Если пергидроль недоступен, купите гидропирит (комплекс перекиси с мочевиной) в таблетках, в аптеке, и растворите таблетку в меньшем, чем по прописи полагается, объеме воды.
-
Аркадий, но в разных - по строению, т.е. - принципиально - маслах один и тот же краситель даст разные (пусть - немного) оттенки. Знаю, что говорю, ибо - своими руками делал окрашенные трехфазные системы.