mypucm

Но со временем таки разрушается в агрессивной среде. Попытки использовать эпоксидку для закрепления электродов (обычно тривиальный графит) в стеклянной трубке у нас при работе в кислотах (солянка на уровне 1 М) однозначно со временем приводили к разрушению эпоксидки. Это очень медленный процесс, но он все же идет. Причем из доступных вариантов клеев и т.п. эпоксидка таки одна из лидеров по устойчивости к кислоте. Но все же нельзя ее назвать кислотоустойчивой. Разрушается очень-очень медленно, удается вовремя отремонтировать. Стало быть, кислота - не способ для практического разрушения эпоксидки, ждать придется долго. Но вот есть такие наблюдения.

С чаем все реально упрётся в усиленное проведение анализа типа ЖКХ. Огроменные объемы работы, и так как вообще не понятно, какие там вещества в чае (или в продуктах его окисления) следует считать строго полезными или однозначно вредными, то с выводами по данному практическому материалу точно возникнут неслабые проблемы.

Небольшой вопрос: как Вы собираетесь получить перманганат лития? Другой вопрос, менее суровый: будет ли он растворим в диоксане? Как бы аналог - перхлорат лития, безусловно, нормально растворим в очень многих органических растворителях. Даже в виде тригидрата очень даже неслабо растворим в диоксане. То есть с этой стороны проблем не ожидается. Но как хотите получать?

Ceгодня озадачили. Я вот преподаю в университете на химфаке. Госнаркоконтроль обязал сдать все реактивы, кроме тех что нужны в пределах данного семестра, на склад. То есть, вообще все. Это задница полная. В свое время сдавали на склад кислоты, понятно, что вышло. Граждане отвечающие за хранение на складе просто в открытую торговали нашей (и не только нашей) серной кислотой в качестве электролита для автомобильных аккумуляторов. Если мы сдадим туда вообще все реактивы, они продадут вообще все, у нас останется пшик. Я буду саботировать изо всех сил.

Она реально гомогенная?

Имейте совесть! Расписано во всех учебниках, и гибридизация, и линейное строение молекулы!

Пардон. В Евросоюзе она запрещена к производству. Применять бериллиевую бронзу, сделанную в Китае, вроде еще никто не запретил.

Бериллий реально токсичен. Но в китае бериллиевую бронзу до сих пор делают (хотя это вроде и запрещено в странах Евросоюза), и там ее можно купить при желании вагонами.

С плохо воспроизводимым эффектом, однако. Далеко не все организации, бравшиеся за фосфат железа в качестве катодного материала литий-ионных аккумуляторов, при этом преуспели.

Да, эксперимент обычно GITT или PITT (potentiostatic intermittent titration technique), но я с ними не сталкивался и даже теорию не смотрел.

WO3 во всю исследовался как электрохромное покрытие. Наверно, уже и до практики дело дошло.

Здесь 5 страниц таких изомеров, с такой формулой. Вот выбирайте какой-то и пишите свойства.

СН4 -(t0)-> C2H2 -> C6H6 -> C6H5NO2 -> C6H5NH2 -(H2CrO4)-> O=C6H4=O -(Fe)-> HO-C6H4-OH

Сомнительно. В хорошем избытке HCl будет тетрахлоридный комплекс.

Там сложная штука, в статьях обычно рассматривается полный развал до СО2. Но кое-где описано подробнее:

Но возникает вопрос: не пойдет ли упомянутая топикстартером реакция обмена (или еще какая), и не получится ли из уксусной кислоты нечто иное?

Решается по образцу: Надо только циферки нужные подставить

- взято отсюда

Taм сложное дело. Внедряется еще и ион водорода, и его в свое время изучали куда интенсивнее остальных. 1. По идее, потенциал внедрения иона не должен быть одинаков. Эти ионы, грубо говоря, должны десольватироваться, а потом влезть в структуру WO3. Энергия сольватации этих ионов разная, энергия взаимодействия с WO3 тоже разная. Соответственно, потенциал внедрения просто обязан отличаться. 2. Это тяжелый вопрос. Кроме внедрения самих ионов, происходит еще и частичное восстановление вольфрама. Взаимодействия ионов со средой, в которой они движутся, из-за этого изменяются, меняется и их подвижность. Как? А черт ее знает! Есть много статей про такие эффекты, погуглите на concentration dependent diffusion. 3. Аналогично. 4. WO3 - аморфное вещество, там все в принципе изотропно. Анизотропия проявляется в кристаллических веществах, где, скажем, вдоль одной кристаллографической оси встречается больше атомов/молекул, а вдоль другой - меньше. Типичный пример - графит.

Более прочное соединение, чем хлорат, его куда сложнее раскочегарить на редокс-процесс.

Части условия про продукты окисления по Вагнеру уже хватит для точного ответа: С6Н5-СН2-СН=СН2

Едят вместе с мясом птиц, которым это дело добавляли в пищу (как лекарство или пищевую добавку) под названием Roxarsone. Википедия имеет об этом химикате статью на инглише. Проблема в том, что если Pfizer (согласно той же статье) добровольно прекратил выпуск этого соединения, то Hangzhou Dayangchem Co., Ltd. шпарит его без зазрения совести.

Цинк с медью образует мощнейшее интерметаллическое соединение, и никакая это не гальванопара, по сути. Во всяком случае, не в большей степени чем сталь с зернами цементита на поверхности. А в кислоте, там вообще мало что живет.

B cлучае непредвиденной аварии и пробития в корпусе небольшой дырочки, способной работать как сопло, такой аккумулятор запросто улетит в космос как ракета!

Там расписаны оба вопроса: МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛА, ФУРАНА, ТИОФЕНА Но янтарную кислоту сначала, похоже, придется перевести в диальдегид.