yatcheh

Был. Однажды один лаборант сушил хлороформ натрием. Закидал колбу, и понёс её, и понёс... Но стукнул дверью. И оно всё сдетонировало. Да так, шо ни двери, ни лаборанта. Не будет никакого реактива Гриньяра без растворителя. Причём растворитель нужен не абы какой. А без растворителя получится чорная ботва, пожар, Адъ и Израилъ!

Закусывать записывать надо! Вот теперь толпа народу будет репу чесать - шо ж это было???

Не всегда. Иногда хоть на пупе вертись - реакция не запускается. Вот тут кристаллик йода и помогает.

Не, такие задачки у меня вызывают зубную боль

Это не сулема. Сулема - это хлорид ртути(II). Хлорид ртути(I) - это каломель, но она в воде не растворима. Растворимая соль ртути(I) - это нитрат Hg2(NO3)2. В воде он сильно гидролизуется, при этом образуется нерастворимая основная соль: Hg2(NO3)2 + H2O = Hg2(OH)(NO3)↓+ HNO3 Растворить его можно только в присутствии азотной кислоты, подавляющей гидролиз.

У ТС в уравнении слева ЖКС. Тут, скорее окисление до ККС предполагается. А вот пойдёт ли... А вот во втором уравнении слева ККС, и предполагается окисление аммиака. Я так дУмаю (произносится с армянским акцентом )

а) п-толуиловая. Донор в кольце при кислотном катализе стабилизирует протонированный по карбонильному кислороду переходный комплекс CH3-C6H4-C(=O)OH --(H+)--> CH3-C6H4-C+(OH)2 б) бензойная. Два орто-заместителя по стерическим причинам исключают мезомерную стабилизацию протонированного переходного состояния (группа -С+(ОН)2 выворачивается из плоскости кольца)

Для восстанавливающего действия в олигосахариде должна быть свободная полуацетальная (полукетальная) группа. То есть, гликозидные связи в восстанавливающем трисахариде из остатков глюкозы должны быть образованы между полуацетальным углеродом одной молекулы и спиртовым кислородом другой. Тогда останется свободной одна концевая полуацетальная группа. В не восстанавливающем трисахариде две молекулы глюкозы связываются своими полуацетальными группами, а третья образует связь со спиртовой группой получившегося дисахарида, и в таком трисахариде полуацетальных групп не остаётся вовсе.

Будет, будет! Формальдегид как раз используют как восстановитель в перекрёстной реакции Каниццарро. С хорошим выходом получится спирт.

В случае механизма Sn1 донорный заместитель в пара-положении стабилизирует образующийся карбкатион, поэтому влияние его на скорость реакции весьма сильное. На скорость Sn2 замещения доноры влияют слабо.

Счастье - в недостижимости. Сидел я как-то в хатыньке, смотрел в оконце на двор... Вот - петух. Погнался за курицей, догнал, потоптал... И ходит потом, как неприкаянный. Мужик, он конечно, на балкон бы вышел, закурил... Не-ет! Цель - ничто, движенье - всё! Тут я - последовательный троцкист.

Может сразу трёхфтористый бром? Хоть будет на что посмотреть.

А у меня лежит мешками. На барабанах с хлоруксусной кислотой. И что мне делать с етим богачеством? Нет в жизни счастья, сука...

Если крыть нечем - крой матом. Если не с чего ходить - ходи с бубей. Под игрока - с семака, под вистующего - с тузующего. Курочка по зёрнышку клюёт, а сыта бывает. Так победим!

Если раствор нитрита капать в солянокислый раствор глицина (в избытке конц. солянки) - хрен там что окислится.

Ну не занимался никто такой хернёй. Шо там получается - х.з. Может то, может сё... То, чем вы занимаетесь - это не химия, это натурфилософия! "Дай-ка я смешаю вчерашний борщ с канцелярским клеем, долью средство от потливости ног и вскипячу всю эту лабуду - чо получилось-то? Определяйте!" Можно, конечно, ничтоже сумняшеся, шо-то там напрогнозировать. Но, уверяю вас - ничего интересного там не будет. Каша-какаша из давно известных соединений свинца/меди, с которыми куда интереснее иметь дело в чистом виде.

Насчёт нервов - то да. Претендентов в претенденты он как на танке переехал. Хотя, в эндшпиле он всё-таки суетился. Походу - на дебюты глубоко запал, на блицкриг рассчитывает. Ну, то и верно! Снять пиджак и бицепс сходу обнажить - тоже вариант

1 и 3 - стопудов. Получится бисульфитное соединение (с гидросульфитом) и 1,1-дихлорпропан (с пятихлористым). С цианистым калием - некоторая проблема. Дело в том, что тут возможна конденсация альдегида по типу самоконденсации (где KCN выступает в роли катализатора - основания) и по типу ацилоиновой конденсации (где KCN выступает в роли специфического катализатора), но ни в одном из этих случаев, собственно "реакции с KCN" нет. Хотя, и NaOH катализирует конденсацию. А уж диспропорционирование - тут вообще реакция идёт (Канниццаро). Считать это реакциею с NaOH? Х.з. :(

И Хлорида Алюминия вальнуть! Получится дитолилметан - вот радости-то будет!

У соседей эта тема обсуждалась. Кроме, как по плотности, простого метода нет. Разве что, определяйте содержание воды по Фишеру. Но это заморочно будет.

Не повлияют.

Ясен пень - 2-гидроксипропановая кислота.

Да, не успел ответить Не ищите чёрную кошку в тёмной комнате, особенно, если её там нет. В этой задаче подвох только один - pH, при котором азосочетают бензолдиазоний с амином (с одной стороны) и с фенолом (с другой стороны). З.Ы. "Диазобензол" - это режет ухо химику. "Бензолдиазоний" - вот это ласкает слух

Карякин его сделает на раз-два! "Гроссмейстер в форме после Карлсбадского турнира" ©

Восстановится на ура.