yatcheh

Повышенное, вестимо.

Норвежские астматики-лыжники бегают же, и никакая вада их не берёт. Запаситесь справкой от врача - и вперёд!

Карбонил никеля, или его комплекс с трифенилфосфином. Бяка ещё та...

А это откуда взялось? Во-первых, и малондиамида (NH2-CO-CH2-CO-NH2) вы можете получить только NC-CH2-CN, от которого до пентандикарбоновой кислоты - как от Киева до Карачи на карачках Подход у вас изначально неверный. Как только вы видите в условиях "малоновый эфир", у вас на уровне рефлекса должно всплывать в голове "малоновый синтез". А малоновый синтез - это общий метод получения производных уксусной кислоты. Рисуем пентандикарбоновую кислоту: HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH Выделен "заместитель", который надо ввести в малоновый эфир. Его источником может быть, скажем - этил-3-хлорпропионат: Cl-CH2-CH2-COOEt Далее идёт классика: (EtOOC)2CH2 + NaOEt --(-EtOH)--> (EtOOC)2CH-Na (натриймалоновый эфир) (EtOOC)2CH-Na + Cl-CH2-CH2-COOEt --(-NaCl)--> (EtOOC)2CH-CH2-CH2-COOEt (EtOOC)2CH-CH2-CH2-COOEt --(H2O, H+, 100C, -EtOH, -CO2)--> HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH Вместо хлорпропионата можно взять этилакрилат: CH2=CH-COOEt Присоединение пойдёт против правила Марковникова, результат будет тот же.

Про "сушишь в печке при 200С" - это я загнул. Сушил я его в вакууме, постепенно повышая температуру от 80С до 200С, шоб не плавился.

Ничего, кроме ацетофенона. Сульфат ртути - катализатор (реакция Кучерова)

Исходя из чувства прекрасного. С водой получится невнятный MgOHBr, с HCl - невероятный MgClBr, а с HBr - круглый и красивый MgBr2

Кошерно - вторая и шестая. Всё остальное - граничные структуры.

Получится бензилхлорид, но не дальше.

Я ж толкую - бОльшая часть перекиси разложится. Окись меди частично окислится. Ничего конкретного там не получится - смесь того-сего будет.

Нет. Фосфат не годится. Нерастворим, сука. Хлорид лития ещё может проканать. Но лучше - соли с максимальным потенциалом восстановления. Например - тетрафторборат. Хотя он экзотичнее, чем перхлорат. Перхлорат лития - вообще фигня. Берёшь хлорную кислоту, карбонат лития, смешиваешь, упариваешь до тригидрата. Тригидрат сушишь в печке при 200С - и вот оно!

Поднимите литературу, начиная от 1016 года. Вся, блять, конструкция видимого мира зиждеццо на железе. Надо думать, об его очистке написано не то что - немало, а скорее - до хрена и больше.

Лутше это делать в безводном ИПСе. Там ему некуда деться.

Ну да, перекись. А я о чём? Какая нахрен вода???

В основном будет бурная реакция разложения перекиси. Попутно она окислит часть окиси меди(I) до окиси меди(II)

Хрен знат что у вас там получалось. Но, изобутанол в изомасляну кислоту окисляется в 10%-й серняге c выходом по току 40%:

Ваша проблема была решена ещё в начале Железного века (в конце Бронзового). Тыщу лет назад. Хотя, для вас, дитя гугля, история, конечно, началась где-то в 1995 году... :(

"Водород в момент выделения" - это алхимический фейк. Попробуйте цинкову пыль со щёлочью. Может помoчь.

Вполне возможно. Я ни разу не специалист в вольной борьбе. Меня просто удивила нелогичность направления агрессии. Хотя - шо взять с детей гор, они же - дети. Споткнулся о мишку плюшевого, плюхнулся на задницу - нна тебе, мишка! с ноги!

А чего он якута начал бить? Надо было - монгола!

Этил - заместитель первого рода, активирует ароматическое ядро и ориентирует замещение в орто-, пара-положение. Нитрогруппа - заместитель второго рода, дезактивирует ароматическое ядро и ориентирует замещение в мета-положение.

1. + HCl --(-NH4Cl)--> 2. + H2O --(HgSO4)--> 3. + 2KOH(спирт) --(-2KBr, -H2O)--> 4 + NaOH --(H2O, Cu, 250C, -NaCl)-->

+ СH2O ----> CH3-CH2-CH2-MgBr --(HBr, -MgBr2)--> CH3-CH2-CH2-OH

Для конденсации Кляйзена такое количество воды несущественно.

У Медведева что не посыл - то мощный. Хранитель Стула, Повелитель Времени, Энергосберегающий Дракон, и вообще - Позитивный До Идиотизма Лучезарный Пожелатель Всего Самого Наилучшего!