yatcheh

Степень окисления - формальная величина, связанная с соотношением электроотрицательностей элементов. В азотной кислоте кислороду приписывается СО=-2, водороду =+1, из условия электронейтральности молекулы азоту следует приписать СО= +5. Понятие степени окисления удобно при описании процессов окисления-восстановления, и этим оно ценно. Валентность же - совершенно бессмысленное понятие, это костыль, который в своё время придумали для подпирания теории химической связи, когда природа её (химической связи) была в полном тумане. Сейчас же "валентность" - это пустой звук, не несущий никакой полезной информации, и его (понятие) давно пора изгнать из школьной химии.

Ты там смотри, вылезет какой-нить "Чужой"... Или та тварь, шо в "Клоне" Теодора Томаса так любовно выписана...Тоже намешали скипидар с уксусом, а закончилось всё грандиозным шухером.

Почему бы и нет? Дуговая печь + закалка РМ.

Карбоксилаты - весьма слабые нуклеофилы. Серебро тут специфично действует, связывает хлор ещё на стадии образования переходного комплекса, ускоряя реакцию.

А кто вам сказал, шо при 1000С ацетилен не образуется? Вот так, взяли все атомы водорода, сговорились, и отскочили на "три-четыре!". При 1000С метан становится неустойчивым, но в этих условиях графит пока ещё устойчивее ацетилена, и он просто не накапливается в смеси, потому идёт графитизация. А при 1500С ацетилен термодинамически устойчивее графита, потому дегидрирование метана тормозится на этой стадии. Может быть и не капитально устойчивее, но их потенциалы становятся сравнимы. И я не думаю, шо метан при этом НАЦЕЛО превращается в смесь ацетилена и водорода. Исходя из этого, можно полагать, шо при этой температуре можно получить ацетилен из угля и графита, по крайней мере он будет присутствовать в реакционной смеси.

Из серебряных солей - получатся.

Вот интересно, а ЖОХ по-прежнему гонорариусы выплачивает за паблики? Начинали они, помниться, со ста вечнозелёных, а как сейчас?

Это ВИП-средство от потливости ног. Супер-гламур! Вам такое никогда не купить!

Сероуглерод может получиться с неплохим выходом. На таком-то катализаторе, как окись алюминия. Ей-богу - это куда выгоднее, чем сульфид алюминия получать, который только малолетним террористам и нужен - в школьный толчок закинуть перед контрольной.

Господа, а сопли? Вы забыли о соплях! Это же национальное ноу-хау! На этом связующем даже "Протоны" в космос летают! Иногда, правда, падают, но это уже ельциноиды виноваты, довели страну, сопли, и те - жидкие!

Ищущий - да обрящет! Хм... Интересно - эта фраза может претендовать на рекорд по концентрации буквы "ща" на единицу длины? Тут надо Реппе спросить - как у него там дела с побочкой были (в виде полиэтиленкетонов), и как он от этой побочки избавлялся.

one une uno jeden njё bat адзiн egy এক một een ერთ-ერთი એક אחד 一个 ایک سے ఒక ena moja isa หนึ่ง bir yksi en üks 1 (если кто не понял - это по-японски, я сам в шоке!)

Термодинамика тут нипадеццки троллит. Ацетилен (находясь под давлением) со взрывом разлагается на углерод и водород, но при 1500С вполне устойчив газовой фазе - это как? Впрочем, не только он. Водород с кислородом со взрывом образует воду, а вода выше 2500С со взрывом разлагается на водород и кислород. Что-то общее тут есть... СО реагирует и с алкенами, и с алкинами (реакции Реппе).

Да простит меня Художник67, но уж больно хорошо сошлись конец одного поста и начало следующего, только во втором захода не хватает "Да, кстати - вернулся со слёта НОД..." Видимо, благую весть о слёте НОД нам предстоит узреть во всех темах. Шо, ферроцен уже не в топе?

Сверхзадача ТС нам неведома. Быть может у него хобби такое, химическая йога, закидывание правой ноги за левое ухо.

Гидролизуйте хлорацетамид конц. солянкой. Потом можно экстрагировать эфиром. Но это будет муторно, и эфира уйдёт немерянно.

Анаша-а хороша-а! Хороша-а анаша-а! Пахнут кости анашой...

Ога. Хлористый аммоний скромно подождёт, пока весь сульфат разложится, а потом уж ка-а-ак начнёт реагировать! Шо интересно, у нас будет реакция, которая идёт при ДВУХ разных температурах! Сначала разлагается сульфат: (NH4)2SO4 = NH4HSO4 + NH3 (Т1) Потом гидросульфат "при достижении более высокой температуры" реагирует с хлоридом: NH4HSO4 + NH4Cl = (NH4)2SO4 + HCl (Т2) Надо полагать, шо образующийся сульфат будет разлагаться только при ещё более высокой температуре: (NH4)2SO4 = NH4HSO4 + NH3 (Т3) Поскольку, по задумке Т1 < T2 < T3, то мы имеем беспрецедентное открытие в области химической термодинамики!

Ладно, шо не урана... В бытность мою на практике в загибающемся в 90-х годах КазНИИТехФотоПроекте, я под руководством аппаратчика, обслуживал реактор восстановления водородом какой-то органической фигни. И туда надо было засыпать платинированный асбест. Совком. Из ведра. А набирать его в ведро надо было на складе, где он лежал штабелями в бумажных 50-ти килограммовых мешках. Содержание платины там было (по его словам) полграмма на килограмм. Я себе в кулёк отсыпал полкило, вдруг пригодится в делах химических. Миновали те времена, КНИИТФП сгинул во мраке, и вот, как-то контора, где я подвизался, (частная - вот в чем засада!) пыталась законным образом приобрести платиновую проволоку для электродов общим весом 10 граммов. Но когда начальство узнало, какое количество бумаг для этого надо выправить,.. В общем, нашли выход в виде покупки за наличные битых электродов у старших прапорщиков младших научных сотрудников в одном эм-м-м... нефтяном институте. Как уж они там за них отчитывались - даже не знаю

Надо уточнить, о чём идёт речь. Насколько я знаю, неонол - неиногенный ПАВ (окисэтилированный метилфенол). Если раньше отношение неонол:мыло было 1:1, то осадка ЖК могло и не быть из-за эмульгирования. А при понижении соотношении неонол-мыло до 1:5 эти ЖК в эмульсии просто не удерживаются. А для чего, вообще, введение избытка кислоты, ежели она всё равно нейтрализуется мылом (я не буровик, я химик )?

Бывает, бывает! Если нержа не пищевая, то она - "не пищевая". В том смысле, если она не сертифицирована как пищевая, то она автоматически считается "не пищевой" и не может использоваться в изделиях, контактирующих с пищей. Хотя это и не означает, шо она всенепременно будет ядовитой. Просто, если нет бумажки - низзя!

Если кислоты избыток (относительно свободной щёлочи в мыле) - однозначно, жирные кислоты из мыла. Сульфокислота не выпадет в этих условиях. Если избытка кислоты нет - осадок кальциево-магниевых мыл от минерализованной воды. Хотя, если мыльный раствор был "доведён" сульфокислотой, то кислотная композиция будет высаживать жирные кислоты в любом случае.

А чем вакуум при фильтровании отличается от вакуума при перегонке?

Вот так вот, сидишь в песочнице, обсуждаешь с друзьями способы строительства песочного замка... Вдруг подходит дяденька в очках на резинке, и - бух на недостроенный замок толстый том СНиП, а сверху - пачку ГОСТов на стройматериалы! Совочек сломал, ведёрко отобрал... :(