yatcheh

Тут азосочетание идёт, получается 2-(2-карбоксибензолазо)фуран

А со вторй реакцией всё то же самое, только наоборот - сначала конденсация нитрометано с ацетоном, а потом присоединение малонового эфира по активированной кратной связи. Ну, там основание другое, но это не принципиально.

Нет по ней-то и идёт присоединение: А-а-а! Вот я тупой! Я ни черта не понял, тут же две реакции, и речь идёт о второй. А я всё про первую талдычу!

Конденсации Анри тут нету. Сначала конденсация альдегида с малоновым эфиром (А). Потом присоединение по активированной кратной связи нитроэтана (B). Потом восстановление нитрогруппы (С), циклизация (D), восстановление (E). Нитроэтан в альфа-положении имеет активный водород и может вступать в реакции как нуклеофил (в присутствии оснований). А в молекуле (EtOOC)2C=CH-CH3 двойная связь активирована сопряжением с карбоксилом и доступна для нуклеофильной атаки.

В условиях радикальной реакции (400С) возможно аллильное бромирование (хотя для этого обычно используют N-бромсукцинимид - т.н. бромирование по Циглеру). При этом весьма вероятна перегруппировка с образованием (CH3)2C(Br)-CH=CH-CH=CH2 (5-бром-5-метилгексадиен-1,3). А вот 3-бром-2-метилгексен-1 не представляю как тут может получиться... "Иминол" - это амид? Амид тоже может получиться F5C6-CO-NH-CH3 (N-метилпентафторбензамид) А учитывая, что это довольно сильная кислота, может и алкилирование амина пройти: F5C6-CO-O-C2H5 + NH2CH3 => F5C6-COOH + C2H5-NH-CH3

4-нитроанизол будет основным продуктом нитрования в мягких условиях

фенол - фенолят натрия метанол - метилбромид фенолят + метилбромид - анизол - 4-нитроанизол - 4-метоксианилин - 2,6-дибром-4-метоксианилин (амино-группа рулит замещением) - фторборат 2,6-дибром-4-метоксифенилдиазония - 3,5-дибром-4-фторанизол

Можно. Окислить до кислоты, пробромировать, восстановить ЛАГом до спирта, а бензильный гидроксил легко гидрируется никелем Ренея. 4 стадии.

Я тебе уже ответил на этот вопрос, и не однократно. Но ты же - тупой. Так ничего и не понял. А повторять в стопиццотый раз - зачем? Тупость твоя непробиваема никакими аргументами.

Господа, но он же - тупой, чего вы к нему пристали? Пусть гонит свою пургу, по закону тупость - не преступление. Просто надо следить за его активностью на форуме, и предупреждать других людей, которые ещё с ним не знакомы, что это местный дурачок, и всё что он пишет - это бред сивой кобылы.

А чем заблокировать пара-положение? Что-то очень худенькое надо, шоб ДДБ мог присоседится. Критикуешь - предлагай!

CH3-CH=CH2 -(1. B2H6; 2. H2O2)-> CH3-CH2-CH2-OH или CH3-CH=CH2 -(HBr, H2O2)-> CH3-CH2-CH2-Br -(NaOH, H2O)-> CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH2-CH2-OH -(MnO2, t)-> CH3-CH2-CHO CH3-CH=CH2 -(HBr)-> CH3-CHBr-CH3 -(Mg, эфир)-> (CH3)2CH-Mg-Br CH3-CH2-CHO + (CH3)2CH-Mg-Br -> CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH(CH3)2 -(H2O)-> CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2 CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2 -(SOCl2)-> CH3-CH2-CHCl-CH(CH3)2 -(NaCN)-> CH3-CH2-CH(CN)-CH(CH3)2 -(H2O, H+)-> CH3-CH2-CH(-COOH)-CH(CH3)2

CH3-CH2-CH2-CH2-OH -(SOCl2, -HCl, -SO2)-> CH3-CH2-CH2-CH2-Cl -(KOH, спирт, t)-> CH3-CH2-CH=CH2 -(O2, Ag)-> этилоксиран

Аккуратно, осторожно, с контролем pH в конце и предварительной прикидкой в начале. Проще - добавляйте щёлочь до появления мути основных солей. Потом - мелкими порциями добавляйте исходный раствор, пока муть не исчезнет. Можно повторить эту операцию пару раз со всё более мелкими порциями добавок, и добиться желаемого.

если просто "хлорид", то "1-карбоксиэтанаминий хлорид"

Амино-группа и определяет. Метил тут молчит в тряпочку. Название там у меня не совсем кошерное, совсем кошерное - 2,4-дибром-6-метиланилин.

- И, значит, после реинкарнации у меня будет новая печень? - Ну... Да... - Занятная штука этот ваш буддизм! - Только это может быть печень трески.

Какие там ссылки... Любой толстый букварь по органике возьмите.

толуол - 2-нитротолуол - 2-метиланилин - 4,6-дибром-2-метиланилин - 4,6-дибром-2-метилбензолдиазоний хлорид -(спирт, 100С)-> 3,5-дибромтолуол

Это вряд ли... Вторичный гидроксил окисляется быстрее первичного. Иногда весьма селективно, скажем - комплексом пиридина с CrO3. А вот обратная задача сложнее. Селективность по первичному гидроксилу азотная кислота проявляет. Но она будет оба конца окислять, и сразу до кислоты. Вот если вицинальные гидроксилы защитить чем-то типа ацетонида (тут надо думать), их же пять штук, по-любасу один без защиты останется, тогда мохбыть и получится... Да вы спросите ИИ - говорят, на любой вопрос отвечает, как астролябия, которая всё меряет, было бы что мерить...

Это ж надо его хранить где-нить в пустыне Мохаве в открытом виде, шоб он до такой степени выветрился.

Металлировать будет по азоту. С выделением углеводорода.

Чего там изучать? Типичная активистка. Любительница всяких он-лайн курсов и программ повышения самооценки. Просто акцентуация на науке, ну так получилось. Говорит лозунгами, мысли заёмные, искренне ненавидит всех, кто высказывает тень сомнения в точности её картины мира. При случае - пройдёт по трупам безо всяких рефлексий.

1. Реакции не будет. Не реагируют спирты с содой. Не хватает кислотности. 2. Получится (2-пропенил)ацетат CH3-COO-C(CH3)=CH2 3. Ту - чёрт его знает... Может замещаться фтор в пара-положении CH3-NH-C6F4-COOEt + HF 4. Если 1 моль брома, то скорее всего (CH3)2CBr-CHBr-CH2-CH=CH2